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时间:2021-04-16
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1、出血性疾病的诊断思路MackmanN.BloodDisMolec36:104,2006MechanismsofthrombusformationFactorVII2出血性疾病-基因突变/获得性因素引起凝血因子/血小板质或量异常.3遗传性出血性疾病(安徽省立医院,2010,05)HA/HB910FXIDeficiency3FgDeficiency3FVIIDeficiency1FXIIIDeficiency2FXIIDeficiency2FVDeficiency2FXDeficiency1VWD40GT3AquiredHA
2、157非血液科出血性疾病骨科-血友病(骨关节病变),最易误诊普外科-血友病,血管性血友病,FXIII缺乏(伤口不愈合),VK因子缺乏(肝胆疾病)。口腔科-血友病,FI缺乏,FV因子缺乏泌尿外科-血友病,FI缺乏,FVII缺乏。妇产科-VWD,血小板无力症8一、出血性疾病的分类血管壁功能异常遗传性(毛细血管扩张症、家族、单纯性)获得性(过敏性紫癜、血管炎、免疫性)数量遗传性、获得性Aa、巨核、免疫性、ITP、DIC血小板异常数量(ET,CML)功能异常(GT、BS、颗粒性)凝血功能障碍遗传性(血友病、VWD、其他凝血因
3、子缺乏)获得性(VK缺乏,肝脏病,DIC、药物)病理性抗凝物质凝血因子抑制物肝素样抗凝物质;狼疮样抗凝物纤溶亢进遗传性t-PA/u-PA↑抗纤溶酶获得(DIC,血栓症)(一)血管壁异常1、先天性或遗传性遗传性毛细血管扩张症;家族性单纯性紫癜;先天性结缔组织病2、获得性感染:如败血症;过敏:如过敏性紫癜;化学物质及药物:如药物性紫癜;营养不良:如VitC及PP缺乏症;代谢及内分泌障碍:如糖尿病,Cushing病;其他:如结缔组织病,动脉硬化,机械性紫癜,体位性紫癜等10(二)血小板数量异常1、血小板数量异常(1)血小板减少
4、①生成减少:如再生障碍性贫血、白血病、放化疗后骨髓抑制;②破坏过多:多与免疫有关,如原发性血小板减少性紫癜(ITP);③消耗过度:如弥散性血管内凝血(DIC);④分布异常:如脾功能亢进等(2)血小板增多原发性:原发性出血性血小板增多症继发性:如切脾后等11血小板结构与功能12血小板功能缺陷黏附异常巨大血小板综合征GP1b-FX血管性血友病(vWD)vWF量、质异常血小板型vWDGPIIb-FIX自发结合vWF聚集异常血小板无力症GPIIb-IIIa缺乏释放异常(颗粒异常)灰色血小板综合症粒储存异常或成分缺乏储存池病、致
5、密体颗粒缺乏受体与信号传递异常环氧化酶缺乏症环氧化酶缺乏合成酶缺乏症合成酶缺乏信号传导缺陷症花生四烯酸不能动员13CoagulationCascadeM-CPoon,MDSlide1014(三)凝血异常1、先天性或遗传性(1)血友病A、B及遗传性FⅪ缺乏症(2)遗传性凝血酶原、FⅤ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症,遗传性纤维蛋白原缺乏及减少症,遗传性FⅩIII缺乏及减少症2、获得性(1)肝病性凝血障碍(2)VitK缺乏症(3)尿毒症性凝血障碍等15(四)抗凝及纤维蛋白溶解异常主要为获得性疾病肝素使用过量香豆素类药物过量及敌鼠钠中毒抗因子Ⅷ、
6、Ⅸ抗体形成蛇咬伤、水蛭咬伤溶栓药物过量遗传性t-PA/u-PA↑抗纤溶酶16(五)复合性止血机制异常先天性或遗传性血管性血友病(vWD)获得性弥散性血管内凝血(DIC)17二.出血性疾病的诊断与分析病史+体征+实验室检测18(一)病史出血史(出血年龄、部位)诱因(自发、创伤、手术)手术史(出血、伤口愈合)流产史(习惯性流产、死胎)药物史(阿司匹林、肝素、华发林、鼠药)家族史(出血史、近亲结婚)相关病史(肝、肾脏病)19(二)临床表现出血部位:皮肤、黏膜、肌肉、关节、内脏特点:出血点、紫斑、血肿相关并发症:关节畸形、肌肉萎
7、缩20常见出血性疾病的临床鉴别血管性血小板凝血障碍性别女性多见女性多见多为男性家族史较少见罕见多见紫癜常见多见罕见大片瘀斑罕见多见可见血肿罕见可见常见关节罕见多见多见内脏偶见常见常见眼底罕见常见少见月经少见多见少见手术外伤少见可见多见211.表型诊断(筛选、定性、定量)2.分型(HA/HB)3.严重程度(轻、中、重)家系分析(检出携带者;高危胎儿产前诊断)基因诊断(直接、间接)(三)实验室检查建立完善的检测体系出血性疾病患者家系调查直接基因诊断临床表型诊断筛查凝血象血小板确定携带者核酸测序LD-PCR(1/22内含子倒位)
8、遗传学控制确定突变基因早期治疗确诊凝血因子检测23多重及长距离(LD-PCR)+核酸测序费时,昂贵,仪器FⅧ内含子1及22倒位技术比较快速,准确,易操作,无污染SouternBlot同位素,费时,复杂24(三)实验室检查迅速、准确、实用、覆盖大部分出血原因1、筛选试验(1)血小板计数(2)出血时间(BT
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