最新凡直链烷烃叫正某烷如教学讲义PPT课件.ppt

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1、凡直链烷烃叫正某烷如§2.1烷烃的结构一、烷烃同系物与同分异构二、碳原子的分类三、烷烃的构型四、烷烃的构象一、同系物与同分异构1.烷烃的同系列（Homologousseries）凡具有同一个通式，结构相似，化学性质也相似，物理性质则随着碳原子数目的增加而有规律地变化的化合物系列，称为同系列。同系列中的化合物互称为同系物。相邻的同系物在组成上相差CH2，CH2称为系列差。2.烷烃的同分异构现象烷烃同系列中，甲烷、乙烷、丙烷只有一种结合方式，没有异构现象，从丁烷起就有同分异构现象。二、碳原子的类型伯仲叔季1。1°1°3°2°3°2°4°1°1°3°2°1

2、°2°1°三、烷烃的构型1、碳原子的四面体概念及分子模型构型（Constitution）：具有一定构造的分子中原子在空间的排列状况。Methane的正四面体Kekulé模型C1s22s22px12py1,按照未成键电子的数目，碳原子应当是二价。然而，实际上甲烷等烷烃分子中碳原子一般是四价。原子杂化理论设想，碳原子形成烷烃时：空间取向是分指向四面体的顶点。sp3轨道的对称轴之间互成109028`。2.碳原子的sp3杂化。sp3杂化杂道透视式表示：3.烷烃分子的形成四、烷烃的构象构象（Conformation）：一定构型的分子通过单键旋转，形成各原子或原子团的空间

3、排布。锯架式（透视式）纽曼式（Newman）构造式相同的化合物可能有许多构象。构象的表示方法透视式(乙烷为例)纽曼式(乙烷为例)1.乙烷分子的构象能量图2.正丁烷的构象CH3CH2-CH2CH3看成是1，2－二甲基乙烷，沿C2-C3旋转，产生各种构象，典型构象有四种：能量大小顺序(1)<(2)<(3)<(4)全重叠式CH33.丁烷构象能量图一.普通命名法通常把烷烃称为"某烷"，"某"是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。如：C11H24，叫十一烷。凡直链烷烃叫正某烷。如：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷把在碳链的一

4、末端有两个甲基的特定结构的烷烃称为"异某烷"。§2.2烷烃的命名在五或六个碳原子烷烃的异构体中含有季碳原子的可加上"新某烷"衡量汽油品质的基准物质异辛烷则属例外，因为它的名称沿用日久，已成习惯了。烷烃分子从形式上消除，一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。二.烷基1892年在日内瓦开了国际化学会议，制定了系统的有机化合物的命名法，叫做日内瓦命名法。后由国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）作了几次修订，简称为IUPAC命名法。我国参考这个命名法的原则结合汉字的特点制定了我国的系统命名法（1960）。1980年进行增补和修订，公布了《有机化学命名原则》。在系统命名法

5、中，对于直链烷烃的命名和普通命名法是基本相同的，仅不写上"正"字。三.系统命名法1.选取主链（母体）选一个含碳原子数最多的碳链作为主链。若有等长碳链，选取代基多的碳链为主链。烷烃的命名规则(一)2.主链碳原子的位次编号。确定主链位次的原则是要使取代基的位次最小。从距离支链最近的一端开始编号。含多取代基时，编号采用“最低次序”原则。最低序列指的是碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号序列，则顺次比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小者为"最低系列"。烷烃的命名规则(二)3.输写⑴、支链烷基的名称及位置写在母体名称前面，主链上有不同支链时按次序规则将较

6、优基团列在后面。⑵、如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用二、三、四……等表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用"，"隔开。烷烃的命名规则(三)次序规则（较优基团）：a.单原子取代基(按原子序数)：I>Br>Cl>F>O>N>C>D>Hb.多原子取代基：第一个原子相同时依次比较与其相连的其它原子含双键及参键的基团可分别看成连接另外一个或二个碳烷基大小的次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基较优基团从与主链相连的碳原子开始，把支链的碳原子依次编号，支链上取代基的位置就由这个编号所得的号数来表示。a.2-甲基-5,5-

7、二（1,1-二甲基丙基）癸烷b.2-甲基-5,5-二-1‘,1’-二甲基丙烷癸烷4.支链上还有取代基的命名例1：43212-甲基丁烷（2-Methylbutane）例2：1233-甲基戊烷（3-Methylpentane）例3：43215674-乙基庚烷（4-Ethylheptane）例4：76543213-甲基-4-乙基庚烷（4-Ethyl-3-methylheptane）例5：876543215-甲基-3-乙基辛烷（3-Ethyl-5-methyloctane）例6：12342,3-二甲基丁烷（2,3-Dimethylbutane）例7：12345

8、63,3-二甲基己烷（3,3-Dime