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时间:2021-04-15
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1、乙肝两对半检测的意义-穆仁懋肝炎的病因中毒性——酒精、药物、化学、生物免疫性——自身免疫性肝病感染性——寄生虫、原虫、细菌、病毒1.自身免疫性肝炎2.原发性胆汁性肝硬化3.硬化性胆管炎巨细胞病毒(CMV)EB病毒(EBV)疱疹病毒(SHV)病毒性肝炎肝炎病毒(HV)HAV直径27nm,肠道病毒属单股线状,只有一种血清型和一个抗原抗体系统临床用ELISA检测血清抗-HVAIgM,于发病数日即可检出,黄疸期达高峰,持续2-4月,检测抗-HAVIgM作为早期诊断甲型肝炎的特异性指标血清抗-HAVIgG出现于病程恢复期,较持久,甚至终身阳性,是获得免疫力的标志,一般用于流调。急性戊肝病毒感染及
2、戊肝的诊断HEV呈球状,基因组为单股正链RNA,用ELISA检测戊肝患者血清抗-HEV,抗-HEVIgM和抗-HEVIgG在血清中基本上同步出现,抗抗-HEVIgM消失较早,抗-HEVIgG于9-12月后达低水平。丙肝病毒感染及丙肝的诊断抗HCV(无法确定现症感染)HCV-RNA(定性、定量)HCV在受感染者的血清及肝组织内数量少,用电镜是看不到,HCV为黄病毒科丙型肝炎病毒属,HCV直径30-60nm球形颗粒,基因组为单股正链RNAHCV在血中浓度低,检测不出HCVAg,检测抗-HCV,无法确定现症感染,且常出现假阳性,抗HCV为非保护性抗体PCR法检测HCVRNA在血中检出HCVR
3、NA,表明血液中有HCV存在,是有传染性的直接证据。HCV感染后4-8周,血中才能检出抗HCV,HCV感染后1-2周即可从血中检出HCVRNA丁肝病毒感染及丁肝的诊断HBsAg(重叠感染或合并感染)HD-Agor抗HDHDV-RNAHDV是一种缺陷RNA病毒,必须有HBV或其他嗜肝DNA病毒(WHV)的辅助才能复制表达抗原及引起肝损伤。HDV为杆状病毒属单股负链环状RNAHDV可与HBV同时感染人体(合并感染),也可在HBV感染的基础上引起重叠感染。当HBV感染结束时,HDV感染也随之结束。用RIA或ELSA法可检出血清中抗-HD,急性感染时抗-HDIgM首先出现,起病后30-40天才
4、消失,继而出现抗-HDIgG在慢性HDV感染时,可在血清中检出高滴度抗-HD,当HDV处于复制状态时,可在肝细胞,血液及体液中检出HDVRNA流行状况乙型肝炎在美国100~125万慢性患者大部分新感染者为20-39岁大约50%有急性症状大约5,000由于慢性肝炎死亡在中国HBsAg携带达10%(高发地区13%)2800万乙肝患者每年新发病人23/10万感染率50~80%,南方高于北方全球3.5亿带菌者,几乎一半在中国HBV感染的地域分布**Note:ThemapofHBsAgprevalencegeneralizesavailabledata,patternsmayvarywithin
5、countries.乙型肝炎的危害性WHO估计2000年全球慢性HBV感染达4000万全球因乙肝死亡数100万/年慢性HBV感染是引起肝硬化和肝细胞癌的最主要原因肝癌(HCC)在HBV感染者的发病率是正常人群的1000倍(江苏启东,广西龙安)30~40%肝硬化病人的尸检是HCC,而90%HCC的发生在肝硬化的基础上我国每年有数百万人死于肝硬化和HCC乙型肝炎病毒属嗜肝病毒科,双链DNA病毒,HBV感染者血清中存在三种形式的颗粒,①大球形颗粒,又名Dane颗粒,为完整的HBV颗粒,直径42nm;②小球形颗粒,直径22nm;③核状颗粒,直径22nm。乙肝病毒感染HBV基因结构由不完全的环状
6、双链DNA组成,两条链长度不等,长链(正链)、负链(短链)HBV基因组中有4个开放读框(ORF)均位于长链。分别为S区、C区、P区和X区S基因区编码前S1蛋白(preS1),前S2蛋白(preS2)及HBsAgC基因区,由前C基因和C基因组成,前C基因开始编码的蛋白为HBeAg,前C基因核苷酸变异时,不能合成HBeAg,形成HBeAg阴性的前C区变异株。C基因开始编码的蛋白为HBcAg,血中检测不出游离的HBcAgP基因区是最长的ORF,编码多种功能蛋白,包括HBVDNA多聚酶,逆转录酶,RNA酶H等X基因区,编码X蛋白HBxAg。血清HBxAg也是HBV复制和传染性标志,可能激活肝细
7、胞基因组内的原癌基因,促使肝细胞癌变HBV基因组易突变,S基因突变可引HBsAg亚型改变及HBsAg阴性,前C区突变可致HBeAg阴性,抗-Hbe阳性,C区突变致抗HBc阴性,P区突变可致HBV复制停止抗体Anti-HBcAnti-HBc-IgMAnti-HBeAnti-HBs肝脏严重损害指标BilirubinAlbuminProthrombintime病毒标志HBVDNAHBeAgHBsAg肝脏损害指标ALTASTHepatitisB–常用诊
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