最新PET显像的新进展课件ppt.ppt

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1、PET显像的新进展PET显像作为一种先进的影像学技术从代谢方面和分子水平揭示疾病的发生和发展，临床上已广泛用于肿瘤的诊断、分级、分期、疗效判断，了解是否复发或转移等，对于冠心病的诊断、检测心肌活性，以及用于一些神经、精神疾病的诊断也有重要的价值。目前临床上所做的PET显像90％以上都是18F-FDG显像，18F-FDG显像反映了组织细胞对葡萄糖的代谢情况，通过观察病变组织对葡萄糖的利用率进行疾病的诊断，如恶性肿瘤比良性肿瘤摄取18F-FDG增高，从而可对良恶性肿瘤做出鉴别诊断。功能代谢显像分子影像研究对象组织细胞功能和代谢基因表达及蛋白质的功能研究水平组织细胞血流灌注和代谢大分子、蛋白质和

2、核酸使用的放射性药物（探针）13N-NH3、11C-MET、11C-胆碱18F-FDG、18F-FMISO、18F-FET11C-FMZ、11C-mHED、11C-MTO、18F-FLT、18F-FES、18F-FDHT、11C-PD153035、11C-D-deprenyl临床应用组织细胞血流灌注糖代谢脂肪代谢氨基酸代谢受体功能酶活性反义技术基因表达对放射药物要求标记率高比活度高PET-CT设备要求灵敏度和分辨率高灵敏度高功能代谢显像和分子影像区别二、代谢类显像剂及临床应用糖代谢氨基酸代谢代谢类显象剂胆碱代谢其他1、11C-MET（11C-蛋氨酸）显像11C-MET是氨基酸类正电子显像剂

3、，主要分布在唾液腺、泪腺、骨髓、心肌、肝脏、胰腺及肠道组织。组织细胞对11C-MET的摄取主要与细胞表面氨基酸转运体的分布量及氨基酸的代谢有关，不涉及蛋白质合成问题，与肿瘤细胞增殖也关系不大。由于蛋氨酸不是脑组织的能量来源，正常脑组织摄取少，而脑肿瘤特别是低分化胶质瘤摄取较多，因此用于脑胶质瘤显像图像对比度较18F-FDG好。此外也可用于头颈部肿瘤、肺癌和乳腺癌的诊断，另外对于鉴别上述肿瘤是否复发、预测及评价疗效较18F-FDG显像更有价值。由于肝脏、胰腺、小肠摄取11C-MET较高，加上11C-MET从泌尿系排泄，不适合腹部及膀胱区肿瘤的诊断。正常11C-蛋氨酸显像11C-MET：Bre

4、astCancer2、18F-FET（18F-氟代乙基酪氨酸）显像18F-FET是另一类氨基酸类显像剂，和11C-蛋氨酸相比二者生物学特性相似，由于11C-蛋氨酸半衰期短（仅20分钟）限制了其在临床上的应用，而18F-FET半衰期较长，即使没有加速器的医院也可以从别处购进使用，因此使得18F-FET成为11C-蛋氨酸最具潜力的替代物。临床研究表明18F-FET和18F-FDG有较好的互补性，不摄取FDG的肿瘤，FET可显影，而FET阴性的转移灶，FDG却显影，提示这两种显影剂联合应用，可提高肿瘤病灶的检出率。18F-FET肿瘤与正常组织放射性比值高，图像清晰，特别对结、直肠癌和乳腺癌的诊断

5、优于18F-FDG。3、11C或18F–CHO（11C-胆碱）显像11C–CHO主要分布于肾脏、肝脏、脾脏、胰腺和唾液腺，小肠是否显影与禁食有关，一般禁食后小肠不显影。11C–CHO通过特异性胆碱转运体进入细胞，最终代谢为磷脂酰胆碱而整合到细胞膜上。恶性肿瘤快速增殖，肿瘤细胞膜成分处于高代谢状态，同时胆碱本身也参与调节细胞的增殖与分化，因此肿瘤细胞表现为摄取胆碱增加。11C–CHO血液清除快，脑组织本底低，用于脑胶质瘤、淋巴瘤和转移瘤的诊断效果较好，此外还可用于评价疗效、检测是否复发以及指导勾划放疗生物靶区，ohtani等对22例脑肿瘤患者进行11C–CHOPET显像和增强MRI显像的比较

6、，11C–CHO显像可以区分高分化与低分化胶质瘤，且显示的病灶区域较MRI显像大。11C–CHO不经泌尿系统排泄，前列腺癌较正常前列腺组织和增生组织摄取11C–CHO明显增高，因此，11C–CHOPET显像对前列腺癌的诊断较18F-FDG更有价值。正常人11C-Choline显像11C-choline前列腺癌显像11C-choline脑肿瘤显像4、18F-FMISO（18F-氟硝基咪唑）18F-FMISO是目前常用的正电子类乏氧显像剂，18F-FMISO进入细胞后，在硝基还原酶的作用下，有效基因（－NO2）发生还原，在氧含量正常的细胞中，还原后的基团可重新被氧化为原来的有效基团，转出细胞；

7、当组织乏氧时，还原后的基团不能被再氧化，与细胞内的大分子物质结合滞留在细胞内，因此用18F-FMISO进行PET显像可以评估肿瘤组织的乏氧状况，用于肿瘤的诊断，预测肿瘤放化疗疗效和预后等。叶鑫华等临床研究证实，鼻咽癌18F-FMISO显像肿瘤／肌肉滞留比值的阈值为1.24时，可探测到100％的原发灶和58％颈部淋巴结转移灶，FMISO的聚集和鼻咽癌的放疗效果有较好的相关性，疗效好的病人中，88％没有FMISO浓集，放疗应