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时间:2021-04-16
《固相多肽合成树脂的特征和进展.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、个人收集整理勿做商业用途前言自从1963年MERRIFIELD发展成功了固相多肽合成(SPPS)方法以来,经过不断的改进和完善,到今天这个方法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术,表现出了经典液相合成法无法比拟的优点。固相合成的主要设计思想是:先将所要合成肽链的羟未端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连,然后以此结合在固相载体上氨基酸作为氨基组分经过脱去氨基保护基,并同过量的活化羟基组分反应接长肽链。重复(缩合—洗涤-去保护—中和和洗涤-下一轮缩合)操作,达到所要合成的肽链长度;最后将肽链从树脂上裂解下来,经过纯化等处理,即
2、得所要的多肽.将固相合成与其它技术分开来的唯一特征是固相载体。Merrifield和Erickon提出了一种有用的载体必须满足的普遍要求:它必须包含反应位点,以使肽链能连在这些位点上,并在以后除去;它还必须对合成过程中的物理和化学条件稳定;载体必须允许在不断增长的肽链和试剂之间快速的、不受阻碍的接触;另外,载体必须允许提供足够的连接点以使每单位体积的载体给出有用产量的肽,并且必须尽量减少被(载体)束缚的肽链之间的相互作用。虽然这些要求的限度还不是很清楚.并不是所有的要求都很容易达到;而且这里还有一些矛盾.在一个被液体介质自由渗透的轻度交联的胶状
3、系统中,被缚肽链和溶解的试剂之间的不受阻碍的接触似乎可以很容易达到。传统的聚苯乙烯(PS)树脂就是这种类型;另一方面,被缚肽链之间的相互作用可以在一个固体表面功能化的、刚性更强的系统中达到。曾研究过表面功能化的硅,但它的容易可能很低。在这些极端之间有许多实用的或潜在的固相系统,对它们有各种描述:爆米花、巨孔、巨网和接枝共聚物。实际中发现简单的凝胶状树脂具有最好的综合性能。用于多肽合成的高分子载体主要有三类:交联聚苯乙烯;聚酰胺;聚乙烯—乙二醇类树脂。1、聚苯乙烯-苯二乙烯交联树脂个人收集整理勿做商业用途1。1树脂的选择和性质聚苯乙烯-苯二乙烯交
4、联树脂是多肽合成中最早、最常用的固相载体,其结构如图1。1。树脂是一种有机聚合物,作者认为在反应基团(接头)导入前的叫树脂比较适合,如聚乙烯-苯二乙烯。聚丙烯酰胺;树脂导入接头后则叫载体,但通常不用严格区分,可笼统使用.它由小珠体构成,直径20~150μm。为了使载体具有较大的网格空间足以容纳不断增长的较长肽链而且便于反应物进入载体内部,一般均采用1~2%交联度的PS树脂。但交联度过低,则溶胀性过大,不易过滤,而且机械性能不好,易于破碎。有人采用了另外一类办法。例如,①采用高达20%交联度的PS树脂。这种树脂的内部网格很小,类似于实心球。因此,
5、肽链的接长反应只能在树脂表面上进行。②以玻璃珠或聚乙烯醇(PVA)为内核,聚合上一层低交联或无交联的PS.③用20%交联的PS珠体为核心,再在表面聚合上一层低交联的PS制成表层树脂或者在Kel-F上进行幅照接技。但①和②的应用较果并不理想。1。2反应基团的导入上面的聚合物是起支撑和载带作用,并不能直接连上(第一个)氨基酸,必须要在苯环上导入反应基团(接头).最简单而最常用的基团是氯甲基。它可以通过一个傅氏反应导入(式1。1):个人收集整理勿做商业用途但是,由于用于氯甲基化的氯甲基乙醚有致癌作用;并且PS的氯甲基化被认为是一个潜在的麻烦反应。因此
6、它增加附着在聚合物上其它官能团被污染的机会;同时,人们主要从两个方面对数值作了改进.①在苯环上导入—Cl、—NO2、-CONHR等吸电子基团;②将苄酯形式改为更易酸解的二苯甲酯或烷氧苄酯。在BOC化学中,通常认为①可能增强对酸的稳定性,不过裂解产率可能稍低一些,但总的还是认为有利的。Atheron和Sheppard则认为改进后的树脂可通过不包含氯甲基化和其它的傅氏反应来获得最大的优点.他们主要是讨论Fmoc方法的.如将对-羟甲基苯乙酸与氨甲基聚苯乙烯结合,得到所谓的PAM树脂(1—3).在Boc和Fmoc化学中都有很广的应用。王(Wang)的对
7、—烷氧基苯甲醇树脂(1—4)在Fmoc化学中也是很值得注意的。另外为了制备C—端为酰胺基的多肽,还可采用氨甲基树脂个人收集整理勿做商业用途这样得到的树脂替代值一般在0.3~1.2mmol/g之间;常规应用中0.5mmol/g较为理想。WingerTM等报道,用N-(叔丁氧羰基)—2-氨基乙硫醚处理的氯甲基树脂(Merrilield树脂)的衍生物,可用固相合成方法来产生硫醇端多肽。此种多肽很适合随后的化学缀合反应等.HenningDS等则发现Arg或Lys侧基的Merrifield树脂能从溶液(PH=7。8)中吸着胆红素。但其它氨基酸侧基无此吸附
8、现象.1。3其它应用和进展1.3。1固相片段缩合用Merrifield开创的逐个接长肽链的固相合成具有简单快速的优点。但这个方法存在一个问题,即由于各
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