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1、AFM-原子力显微镜简介主要内容1.概述2.工作原理3.仪器介绍4.成像模式5.辅助图像6.AFM应用7.AFM的缺陷1.概述AFM(AtomicForceMicroscope)原子力显微镜以原子间力为理论基础的显微镜，从STM（扫描隧道显微镜）发展而来以原子尺寸观察物质表面结构金属、半导体、绝缘体大气、液体环境下直接观察精确测量样品的尺寸参数精确测量样品的尺寸参数3.仪器介绍3.仪器介绍4.成像模式操作模式接触模式非接触模式轻敲模式4.成像模式4.1接触模式针尖与样品表面距离小，利用原子间的斥力可获得高解析度
2、图像样品变形，针尖受损不适合表面柔软的材料接触模式样品表面针尖4.成像模式4.2非接触模式针尖距样品表面5nm—20nm不损伤样品表面，可测试表面柔软样品分辨率低误判的现象非接触模式接触模式4.成像模式4.3轻敲模式探针在Z轴维持固定频率振动，当振动到谷底时与样品表面接触对样品破坏小分辨率几乎与接触模式相同5.辅助图像在不同模式下进行扫描时，通过记录其他的信号成像，可以得到形貌图的辅助图像，例如接触模式下的偏移图（错位信号图）和振幅图，以及轻敲模式下的相图。1.偏移图（错位信号图）在接触模式下，通过记录反射激光
3、束在PSPD上的即时信号与预设信号之间的电压差而成像。5.辅助图像2.振幅图在接触模式下，给微悬臂加上一个小振幅、低频率的简谐振动后（力调制技术），通过记录微悬臂振幅的变化而成像。3.相图是与振幅图相类似，在轻敲模式下，通过记录高频振动的针尖在接触样品表面后，振动相位的变化（滞后）程度而成像。6.AFM应用观测样品表面形貌云母的原子像（接触模式）DVD光盘表面（接触模式）6.AFM应用观测样品表面形貌PE膜，左图为高度图，右图为相图6.AFM应用观测样品表面形貌高分子的片晶和球晶结构6.AFM应用观测生物样品λ
4、-DNA霍乱菌6.AFM应用表面信息统计分析7.AFM的缺陷1.较小的扫描范围，100μm到10nm，容易将局部的、特殊的结果当作整体的结果而分析，以及使实验结果缺乏重现性。2.极其高的分辨率，使得在样品制备过程中产生的或者是从背景噪音中产生的极小赝像都能够被检测、观察到，产生赝像。谢谢！急性胰腺炎主讲:刘东晖概述一.定义:急性胰腺炎(AP)是各种病因引起的胰酶激活，胰腺及周围组织被胰腺分泌的消化酶自身消化的化学性炎症．二.特点:急性腹痛，伴发热，恶心，呕吐及血尿淀粉酶增高．●●病因胆道疾病（５０％－７０％）胰
5、管阻塞酗酒及暴饮暴食手术与创伤内分泌及代谢障碍感染药物其他●●发病机制正常胰腺分泌两种形式的消化酶：⑴、有生物活性：淀粉酶、脂肪酶、核糖核酸酶⑵、无生物活性：胰蛋白酶原、糜蛋白酶原、前磷脂酶、前弹性蛋白酶、激肽释放酶原等．(3)细胞内的酶原被磷脂膜包裹形成酶原颗粒．且酶原不与胞浆接触●●激活方式：胰液→十二指肠————→↓↓胰蛋白酶原↓肠肽酶胰蛋白酶↓各种胰消化酶激活：①、磷脂酶A→产生溶血磷脂酰胆碱和溶血脑磷脂→胰腺组织坏死；②、 激肽酶原激肽释放酶→ ↓缓激肽、胰激肽→血管扩张透性增加→水肿、休克；③、弹
6、性蛋白酶→血管弹性纤维水解→出血、血栓形成；④、脂肪酶→胰腺和周围脂肪坏死、液化。病理●●１根据病理变化可将ＡＰ分为水肿型和坏死型⑴水肿型：胰腺肿大，水肿质脆，胰周有少量脂肪组织坏死，镜下见：见间质水肿充血炎性细胞浸润可以有少量脂肪组织坏死，无腺泡坏死及血管损伤⑵出血坏死型:胰腺红褐色或棕黑色有新鲜出血区,有较大范围的脂肪坏死和钙化点镜下见:胰腺组织坏死,细胞结构消失,常见静脉炎,血栓形成及出血坏死2临床分期急性反应期:指发病至两周,常可出现休克,呼衰,肾衰,胰脑病等全身感染期:指发病两周至两月,全身感染真菌感
7、染或二重感染残余感染期:两月以后营养不良,后腹膜残腔,消化道瘘等临床表现一.腹痛:特点:⑴诱因:饱餐,酗酒⑵部位:中上腹或左上腹,可向腰背部放射呈束腰带状,严重时可有全腹痛,压痛肌紧张及反跳痛⑶性质:持续性钝痛,刀割痛,钻痛,或绞痛,难以缓解,但极少数人或老年人呈隐痛或无痛⑷缓解方式:进食,仰卧加重;弯腰抱膝位减轻⑸持续时间:一般3~5天缓解腹痛产生的机制:·胰腺急性水肿,炎症刺激和牵拉其被膜上的神经末梢·胰腺的炎症渗出液和胰液外溢刺激腹膜及膜后组织·胰腺炎症累及肠道引起肠胀气,肠麻痹·胰管阻塞或伴胆囊炎,胆石
8、症,引起疼痛●●二.恶心,呕吐:90%频繁剧烈,呕吐后腹痛不减轻三.腹胀:肠鸣减弱,可有麻痹性肠梗阻四.发热:轻中度,2~3天后T↑(吸收热),5天后消退,若高热不退,疑继发感染五.低血压及休克:主要见于ANP(出血坏死型)有效血容量不足,血管活性物质释放机制:血管活性物质释放,有效血容量不足大量血浆,体液渗入腹腔及腹膜后出现心脏抑制因子频繁呕吐,致脱水电解质紊乱少数病人有呕血.六.
