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时间:2021-04-14
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1、4.《翻越远方的大山》PPT任务一:大声朗读一遍课文,把课文读正确、读通顺。跨栏田径决赛希腊雅典奢望国际隐隐纪录呐喊当初祝贺有朝一日遥不可及风驰电掣我会读任务三:自读课文3—7自然段,边读边用“______”画出描写刘翔表现的句子,用“~~~~”画出他当时的想法。“我”没能进入决赛,只能作为观众在一旁感受约翰逊风驰电掣般的速度。刘翔啊刘翔,你将来能和他跑的一样快吗?第一次和约翰逊肩并肩站在跑道上。真的很遗憾,“我”所能看到的只是约翰逊的背影。“我”跟他的比赛近10次,竟没有一次超越他。“我”屡屡拿第二,而约翰逊总是第一。为了心中的奋斗目标,为了超越自己的梦想,他每分每秒都在努力
2、着。烈日炎炎下,刘翔______________。狂风暴雨中,刘翔______________。夜深人静时,刘翔______________。_________,刘翔______________。2004年5月8日任务四:自读课文8—11自然段,边读边用“______”画出描写刘翔表现的句子,用“~~~~”画出他当时的想法。激情时刻中国骄傲达标检测《翻越远方的大山》选自刘翔的自传《我是刘翔》一书,课文按照____顺序真实地记录了刘翔从“________________”到战胜世界“______”的经过。翻越这座“大山”,刘翔经历了“遥不可及”—_________—______的
3、三个阶段,向我们展示了刘翔不畏艰难、敢于挑战的进取精神。励志名言◆只要坚持不懈地努力,就有超越梦想的可能。◆有志者事竟成!◆只要功夫深,铁杵磨成针!◆不经一番寒彻骨,怎得梅花扑鼻香。Multiplesystematrophy多系统萎缩06级七年制张燕燕Multiplesystematrophy多系统萎缩(MSA)是于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统多系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经
4、、锥体束等功能障碍的不同组合。ClassificationofMultiplesystematrophy主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。PathogenyofMultiplesystematrophyMSA的病因不明。目前涉及的有脂质过氧化损伤、酶代谢异常、慢病毒感染、神经元淍亡、少突胶质细胞胞质内包涵体等。病理神经细胞变性脱失,胶质细胞增生和有髓纤维脱髓鞘。ClinicalfeatureofMSA(1)隐性起病,缓慢进展,逐渐加重;(
5、2)由单一系统向多系统发展,各组症状可先后出现,由互相重叠和组合。SND和OPCA较易演变为MSA。(3)临床表现与病理学所见相分离。病理所见病变累及范围往往较临床所见为广,这种分离现象除复杂的代偿机制外,还可能与临床检查粗疏或临床表现滞后于病理损害有关。MSA三种常见亚型的临床特点起病年龄性别病程首发症状小脑症状自主神经症状椎体外系症状SDS35-52Y男性多见3m-8y阳痿,尿便障碍++++++++★OPCA26-63Y男性略多6m-12y走路不稳,共济失调+++++++SND25-54Y男性略多3y-10y动作减少,反应迟钝++++++橄榄-脑桥-小脑萎缩OPCA是一种以
6、小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。许多OPCA患者具有家族遗传的倾向,表现为常染色体显性或隐性遗传,现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中SCA-1型。只有散发型者才归为MSA。PathogenyandpathologyofOPCA病因和发病机制尚不清楚。(一)生化异常(二)病毒感染学说(三)基因缺陷(四)少突胶质细胞胞质内包涵体(五)其他外伤、创伤等。病理OPCA主要病理改变位于延髓橄榄核、脑桥基底核、小脑半球、小脑中脚及部分下脚,特别是橄榄隆起变窄细。ClinicalfeatureofOPCA中年或老年前期起病(26~63岁),平均发病年龄为49
7、.22±1.64岁。隐袭起病,缓慢进展。散发性的OPCA主要表现为轻度的小脑性共济失调,逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难,病程中常合并明显的帕金森综合征和自主神经功能衰竭症状。1、小脑性共济失调是本病最突出的症状,占73%,表现为进行性的小脑共济失调,多早期出现。首先表现于双下肢,逐步出现两上肢精细动作不能,动作笨拙与不稳。另外,可有小脑受损症状,如头晕、构音在障碍、断续语言、吞咽困难、饮水呛咳、眼球震颤、意向震颤。ClinicalfeatureofOPCA2、眼球运动障碍酷似核上性眼肌麻痹(即上
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