欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:61957185
大小:252.06 KB
页数:14页
时间:2021-04-01
《2016年安徽自主招生化学模拟试题:电解原理.docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、优选2016年某某自主招生化学模拟试题:电解原理【试题内容来自于相关和学校提供】1:如图8-4,当阴极增重2.16g时,下列判断正确的是 A、[AgNO3]=0.08mol/LB、阳极产生112mL气体(标况)C、有1.204×1023个电子转移D、反应中有0.02mol物质被氧化2:下图中X、Y分别是直流电源的两极,通电后发现a极板质量增加,b极板处有无色无味气体放出,符合这一情况的是( ) a电极b电极X电极A3:电解装置如图所示,电解槽内装有KI及淀粉溶液,中间用阴离子交换膜隔开。
2、在一定的电压下通电,发现左侧溶液变蓝色,一段时间后,蓝色逐渐变浅。已知:3I2+6OH-=IO3—+5I-+3H2O下列说法不正确的是 ( )。A、右侧发生的电极反应式:2H2O+2e-=H2↑+2OH-B、电解结束时,右侧溶液中含IO3—C、电解槽内发生反应的总化学方程式:KI+3H2OKIO3+3H2↑D、如果用阳离子交换膜代替阴离子交换膜,电解槽内发生的总化学反应不变4:下列说法正确的是( )A、电解饱和食盐水时,阳极的电极反应式为:2Cl--2e-= Cl2↑B、
3、氢氧燃料电池的负极反应式:O2+2H2O+4e-="="4OH-14/14优选C、粗铜精炼时,与电源正极相连的是纯铜D、钢铁发生电化腐蚀的正极反应式:Fe-2e-="="Fe2+5:下图甲池和乙池中的四个电极都是惰性材料,乙池溶液分层,上层溶液为盐溶液,呈中性。请根据图示判断下列有关说法不正确的是( )A、甲池是原电池、乙池是电解池B、通入乙醇的惰性电极的电极反应式为:C2H5OH+16OH--12e-=2CO32-+11H2OC、反应一段时间后,两池溶液的pH均未变化D、假如乙池中加入NaI溶液,则在乙池
4、反应过程中,可以观察到C电极周围的溶液呈现棕黄色,反应完毕后,用玻璃棒搅拌溶液,则下层溶液呈现紫红色,上层接近无色6:塑料电镀是近几十年来发展起来的表面处理新技术,广泛用于电子、家用电器、汽车、建筑等工业。它先是在塑料、陶瓷等非金属表面采用化学沉积的方法沉积出一层金属层,再用电解的方法镀上铜层,电解液为CuSO4水溶液。(1)请写出电解时,阴极上可能发生的反应:①______________________________________;②__________________________________
5、_。(2)设通过268mA的电流60min后,阴极上沉积出铜0.2879g,阴极上还可能放出的气体是;该气体在标准状况下的体积是。7:锂的化合物用途广泛。Li3N是非常有前途的储氢材料;LiFePO4、Li2FeSiO4等可以作为电池的正级材料。回答下列问题:(1)将锂在纯氮气中燃烧可制得Li3N,其反应的化学方程为 。(2)氮化锂在氢气中加热时可得到氨基锂(LiNH2),其反应的化学方程式为:Li3N+2H2LiNH2+2LiH,氧化产物为 (填化学式)。在270℃时
6、,该反应可逆向发生放出H2,因而氮化锂可作为储氢材料,储存氢气最多可达Li3N质量的 %(精确到0.1)。(3)将Li2CO3、FeC2O4·2H2O和SiO2粉末均匀混合,在800℃的氩气中烧结6小时制得Li2FeSiO4,写出反应的化学方程式 ,制备Li2FeSiO4的过程必须在惰性气体氛围中进行,其原因是 。(4)将一定浓度磷酸二氢铵、氯化锂混合溶液作为电解液,以铁棒为阳极,石墨为阴极,电解析出LiFePO4沉淀,阳极的电极反应式为
7、 。(5)磷酸亚铁锂电池充放电过程中,发生LiFePO4与LiFePO4之间的转化,电池放电时负极发生的反应为LiXC14/14优选6-Xe—XLi++6C,写出电池放电时的电极反应的化学方程式 。8:(11分)甲、乙两池电极材料都是铁棒与碳棒,请回答下列问题:(1)若两池中均为CuSO4溶液,反应一段时间后:①有红色物质析出的是甲池中的________棒,乙池中的________棒。②乙池中阳极的电极反应式是____________________________________
8、____________。(2)若两池中均为饱和NaCl溶液:①写出乙池中总反应的离子方程式__________________________________________。②甲池中碳极上电极反应式是____________________,乙池中碳极上电极反应属于____________(填“氧化反应”或“还原反应”)。③若乙池转移0.02mole-后停止实验,该池中溶液体积是200mL,则溶
此文档下载收益归作者所有