westernblot详细图解讲课讲稿.doc

westernblot详细图解讲课讲稿.doc

ID:61931980

大小:2.36 MB

页数:51页

时间:2021-03-31

westernblot详细图解讲课讲稿.doc_第1页
westernblot详细图解讲课讲稿.doc_第2页
westernblot详细图解讲课讲稿.doc_第3页
westernblot详细图解讲课讲稿.doc_第4页
westernblot详细图解讲课讲稿.doc_第5页
资源描述:

《westernblot详细图解讲课讲稿.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、__________________________________________________Western免疫印迹(WesternBlot)是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测的方法。对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗体检测。 与Southern或Northern杂交方法类似,但Western____________________________________________________________________________________________________Bl

2、ot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。 经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。 实验材料试剂、试剂盒仪器、耗材实验步骤一、试剂准备  1. SDS-PAGE试剂:见实验。  ___________

3、_________________________________________________________________________________________2. 匀浆缓冲液:1.0MTris-HCl(pH6.8)1.0ml;10%SDS6.0ml;β-巯基乙醇0.2ml;ddH2O2.8ml。  3. 转膜缓冲液:甘氨酸2.9g;Tris5.8g;SDS0.37g;甲醇200ml;加ddH2O定容至1000ml。  4. 0.01MPBS(pH7.4):NaCl8.0g;KCl0.2g;Na2HPO41.44g;KH2PO40.24g;

4、加ddH2O至1000ml。  5. 膜染色液:考马斯亮兰0.2g;甲醇80ml;乙酸2ml;ddH2O118ml。包被液(5%脱脂奶粉,现配):脱脂奶粉1.0g溶于20ml的0.01MPBS中。  ____________________________________________________________________________________________________6. 显色液:DAB6.0mg;0.01MPBS10.0ml;硫酸镍胺0.1ml;H2021.0μl。二、蛋白样品制备1. 单层贴壁细胞总蛋白的提取(1)倒掉培养液

5、,并将瓶倒扣在吸水纸上使吸水纸吸干培养液(或将瓶直立放置一会儿使残余培养液流到瓶底然后再用移液器将其吸走)。  (2) 每瓶细胞加3ml4℃预冷的PBS(0.01MpH7.2~7.3)。平放轻轻摇动1min洗涤细胞,然后弃去洗液。重复以上操作两次,共洗细胞三次以洗去培养液。将PBS弃净后把培养瓶置于冰上。(3)按1ml裂解液加10μlPMSF(100____________________________________________________________________________________________________mM),摇匀

6、置于冰上。(PMSF要摇匀至无结晶时才可与裂解液混合。)(4) 每瓶细胞加400μl含PMSF的裂解液,于冰上裂解30min,为使细胞充分裂解培养瓶要经常来回摇动。(5)裂解完后,用干净的刮棒将细胞刮于培养瓶的一侧(动作要快),然后用枪将细胞碎片和裂解液移至1.5ml离心管中。(整个操作尽量在冰上进行。)(6)于4℃下12000rpm离心5min。(提前开离心机预冷)(7) 将离心后的上清分装转移倒0.5ml的离心管中放于-20℃保存。2. 组织中总蛋白的提取(1)将少量组织块置于1~2ml匀浆器中球状部位,用干净的剪刀将组织块尽量剪碎。(2) 加400__

7、__________________________________________________________________________________________________μL单去污剂裂解液裂(含PMSF)于匀浆器中,进行匀浆。然后置于冰上。(3)几分钟后再碾一会儿再置于冰上,要重复碾几次使组织尽量碾碎。(4) 裂解30min后,即可用移液器将裂解液移至1.5ml离心管中,然后在4℃下12000rpm离心5min,取上清分装于0.5ml离心管中并置于-20℃保存。  3. 加药物处理的贴壁细胞总蛋白的提取由于受药物的影响,一些细胞脱落

8、下来,所以除按1操作外还应收集培养液中的细胞。以下是

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。