制药工程样本.docx

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1、资料内容仅供您学习参考,如有不当或者侵权,请联系改正或者删除。制药工程是应用生化反应或化学合成以及各种分离单元操作,实现药物工业化生产的工程技术,它包括生物制药,化学制药,中药制药原药的生产分为上游技术和下游技术两部分。溶剂提取法的原理:相似相容原理溶剂提取的方法有:浸渍法渗漉法煎煮法回流提取法连续回流提取法中药有效成分提取新方法:微波提取超声提取法酶法超临界流体萃取法(SFE)加速溶剂萃取溶剂的选择原理:1溶剂对有效成分溶解度大,对杂质溶解度小2溶剂不能与中药的成分起化学变化3溶剂要经济、易得、使

2、用安全现代制药工业体系根据生产性质分为原料药生产和制剂生产四代制剂的发展进程:第一代制剂为一般常规制剂,第二代为一般缓释长效制剂,第三代为控释制剂,第四代为靶向制剂药物发现方式:偶然发现和药物筛选药物的筛选有定向筛选,对待样品的筛选,比较筛选,随机筛选,高通量药物筛选现代药物筛选技术简单地说就是以实验动物作为药物筛选的观察对象,以动物对药物的反应,证明某些物质的药理作用,评价其药用价值。药物:用于预防、治疗或诊断疾病或调节机体生理功能、促进机体康复保健的物质,有4大类:预防药、治疗药、诊断药和康复保

3、健药。药品:是指用于预防、治疗和诊断疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。流体(气体或液体)与固体表面接触时,液体相中的某些组分的分子会在固体表面上累积,使固体表面上这种组分的浓度增大,这种现象称为吸附。吸附过程中,固体一般称为吸附剂,被吸附在固体表面上的物质称为吸附质资料内容仅供您学习参考,如有不当或者侵权,请联系改正或者删除。吸附的原理:固体表面分子(或原子)于特殊的状。固体内部分子所受的力是称的,故彼此于平衡,但在界面上的分子同受到不相等的两相分子的作用力,因此界面分

4、子的力是不和的物从流体相(气体或液体)到固体表面从而分离的程吸附作用是根据其相互作用力的不同来分。生吸附效的力有范德力、静作用力以及在与基合成合物存在的疏水力、空位阻等按照范德分子或合力的特性,一般可分化学吸附,物理吸附,交吸附三种吸附和吸附物分子力(范德力)生的吸附称物理吸附物理吸附是可逆的,即在吸附的同,被吸附的分子由于运会离开固体表面,分子脱离固体表面的象称解吸。化学吸附是由于吸附在吸附物之的子移,生化学反而生的。化学吸附一般分子吸附,吸附后定,不易解析吸附表面如极性分子或离子所成,会吸引溶液

5、中相反荷的离子而形成双,种吸附称极性吸附根据吸附程中所生的吸附-吸附之的相互作用的不同,可将吸附分成:和吸附、疏水吸附、析吸附和免疫吸附等比表面定位量吸附所具有的表面孔容定位量吸附所具有的微孔体吸附分离操作方式:静操作法和操作法影响吸附的主要因素1、吸附的性:比表面、粒度大小、极性⋯2、吸附的性:表面力的影响,溶解度,极性,相分子量⋯3、温度:吸附是放程,吸附的定性4、溶液pH值:影响吸附的解离5、度:影响复,要具体情况而定资料内容仅供您学习参考,如有不当或者侵权,请联系改正或者删除。影响离子交换选

6、择性的因素(1)水合离子半径:半径越小,亲和力越大;(2)离子化合价:高价离子易于被吸附;(3)溶液pH:影响交换基团和交换离子的解离程度,但不影响交换容量;(4)离子强度:越低越好;(5)有机溶剂:不利于吸附;(6)交联度、膨胀度、分子筛:交联度大,膨胀度小,筛分能力增大;交联度小,膨胀度大,吸附量减少;(7)树脂与粒子间的辅助力:除静电力以外,还有氢键和范德华力等辅助力;常见的吸附剂有无机:白陶土、氧化铝、硅胶、硅藻土有机:活性炭、纤维素、大孔吸附树脂(分子筛)等活性炭应用举例:1制药工业精制有

7、机物脱色吸附作用2空气净化3活性炭吸附技术深度处理工业废水粗提物的精制处理方法有溶剂萃取法,碱提取酸沉淀法,吸附树脂一般能够分为极性,中极性和非极性三种如果不考虑溶剂的吸附,当固体吸附剂与溶液中的溶质达到平衡时,其吸附量m应与溶液中溶质的浓度和温度有关。当温度一定时,吸附量只和浓度有关,m=f(c),这个函数关系称为吸附等温式。吸附质的浓度与吸附量的比(c/m)是衡量吸附质对吸附剂亲和性的尺度吸附剂的再生包括加热再生法,药剂再生法,化学氧化法,生物法离子交换是指相同数量带同种电荷的离子在由晶格或凝胶

8、组成的固定相周围与液相之间的交换带正电荷,则发生阳离于交换;交换离子带负电荷,则发生阴离子交换。离子交换技术特点分离效率高,应用范围广,树脂可重复使用,,对生物大分子进行分离纯化,可采用两种方式:①将目的产物离子化,被交换到介质上,出,称为正吸附。,即成等物质的量交换。交换离子杂质不被吸附而从柱流资料内容仅供您学习参考,如有不当或者侵权,请联系改正或者删除。②将杂质离子化后被交换,而目的产物不被交换直接流出,这种方式称为负吸附按交换基团分可分为阳离子树脂和阴离子树脂

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