有机重排反应总结.doc

《有机重排反应总结.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、__________________________________________________Claisen重排  烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚。  当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时，重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应。   交叉反应实验证明：Claisen重排是分子内的重排。采用g-碳14C标记的烯丙基醚进行重排，重排后g-碳原子与苯环相连，碳碳双键发生位移。两个邻位都被取代的芳基烯丙基酚，重排后则仍是a-碳

2、原子与苯环相连。反应机理  Claisen重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。   从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3,3]s迁移和一次由酮式到烯醇式的互变异构；两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次[3,3]s迁移到邻位(Claisen重排____________________________________________________________________________________________________)，由于邻位已被

3、取代基占据，无法发生互变异构，接着又发生一次[3,3]s迁移()到对位，然后经互变异构得到对位烯丙基酚。   取代的烯丙基芳基醚重排时，无论原来的烯丙基双键是Z-构型还是E-构型，重排后的新双键的构型都是E-型，这是因为重排反应所经过的六员环状过渡态具有稳定椅式构象的缘故。Beckmann 重排   肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：反应机理_______________________________

4、_____________________________________________________________________   在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。    迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如： 　反应实例________________________________________________________________________________________

5、____________反应实例   Claisen重排具有普遍性，在醚类化合物中，如果存在烯丙氧基与碳碳相连的结构，就有可能发生Claisen重排。Bamberger,E.重排  苯基羟胺（N-羟基苯胺）和稀硫酸一起加热发生重排成对-氨基苯酚：  在H2SO4-C2H5OH(或CH3OH)中重排生成对-乙氧基（或甲氧基）苯胺：__________________________________________________________________________________________________

6、__其他芳基羟胺，它的环上的o-p位上未被取代者会起类似的重排。例如，对-氯苯基羟胺重排成2-氨基-5-氯苯酚：反应机理                                    反应实例____________________________________________________________________________________________________Cope重排   1,5-二烯类化合物受热时发生类似于O-烯丙基重排为C-烯丙基的重排反应()反应称为Cope重排。这个反应3

7、0多年来引起人们的广泛注意。1,5-二烯在150—200℃单独加热短时间就容易发生重排，并且产率非常好。   Cope重排属于周环反应，它和其它周环反应的特点一样，具有高度的立体选择性。例如：内消旋－3,4-二甲基-1,5-己二烯重排后，得到的产物几乎全部是(Z,E)-2,6辛二烯：____________________________________________________________________________________________________反应机理   Cope重排是[3,3]s-

8、迁移反应，反应过程是经过一个环状过渡态进行的协同反应：   在立体化学上，表现为经过椅式环状过渡态：反应实例Favorskii 重排_____________________________________________________________________________________________