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时间:2021-02-08
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1、.一知识点有机化合物的分类及结构特点1.1有机化合物的分类(1)按碳的骨架分类链状化合物(如CH3-CH2-CH2-CH2-CH3)(碳原子相互连接成链)有机化合物脂环化合物(如不含苯环环状化合物芳香化合物(如含苯环烷烃(如CH4)烯烃(如CH2=CH2)链状烃炔烃(如CH≡CH)脂肪烃脂环烃:分子中不含苯环,而含有其他环状结构(如CH2)∕烃H2CCH2苯()
2、芳香烃苯的同系物(如)稠环芳香烃(如)(2)按官能团分类①官能团:决定化合物的特殊性质的原子或原子团。②有机物主要类别、官能团和典型代表类别官能团典型代表物的名称和结构简式烷烃————甲烷CH
3、4烯烃双键乙烯CH2=CH2炔烃—C≡C—三键乙炔CH≡CH芳香烃————苯卤代烃—X(X表示卤素原子)溴乙烷CH3CH2Br醇—OH羟基乙醇CH3CH2OH酚—OH羟基苯酚醚醚键乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛基乙醛酮羰基丙酮羧酸羧基乙酸酯酯基乙酸乙酯胺—NH2氨基CH3—NH2甲胺重点提示:一种有机物中可能同时含有多种官能团,从而使一种有机物可以同时有多方面的化学性质。1.2有机物的结构特点(1)碳原子的成键特点成键数目→每个碳原子形成四个共价键∣成键种类→单键、双键或三键∣连接方式→碳链或碳环(2)有机物分子里原子共线、共面:共线、共面其实是分子
4、的构型问题,掌握并会画出以下分子的构型:CH4正四面体,键角109о28′C2H4平面型结构,键角120о,6个原子在同一平面上;C2H2直线型结构,键角180о,4个原子在同一直线上平面型结构,键角120о,12个原子在同一平面上(3)同系物结构相似,在分子组成上相差一个或若干CH2原子团的有机物互称为同系物。(4)同分异构体①同分异构现象:化合物具有相同的分子式而结构不同的现象②同分异构现象的常见类型异构方式形成途径示例碳链异构碳链骨架不同CH3CH2CH2CH3和CH3∣CH3---CH-----CH3位置异构官能团位置不同HC≡C—CH2CH3和
5、CH3—C≡C—CH3官能团异构官能团种类不同CH3CH2OH和CH3—O—CH32、有机物的命名2.1烷烃的命名烷烃系统命名法命名步骤可归纳为:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前,标位置,连短线;不同基,简到繁,相同基,合并算。可解释为:一长、一近、一多、一少,即“一长”是主链要长,“一近”是编号起点离支链最近,“一多”是支链数目要多,“一少”是支链位置编号之和要少。如2,3---二甲基己烷说明:(1)碳原子数在10以下的用甲乙丙丁戊己庚辛壬,碳原子数在10以上的用数字表示;(2)简单烷烃(碳原子数在6以下)可用习惯命名法,如C(CH3)4
6、命名为“新戊烷”。2.2烯烃和炔烃的命名(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”;(2)从距离双键或三键的近的一端给主链上的碳原子依次编号定位;(3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。如2.3苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯做母体。如甲苯、乙苯,若有两个取代基,则用“邻、间、对”表示取代基的位置,如邻二甲苯间二甲苯对二甲苯3、同分异构体的书写及判断3.1同分异构体的书写规律(1)烷烃烷烃只存在于碳链异构,书写时应注意要全面而不重复,具体规则如下:
7、成直连,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间。如C5H12的同分异构体有:CH3CH2CH2CH2CH3(2)具有官能团的有机物,一般书写顺序:碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。如:C4H10O的同分异构体有:①醇类②醚类(3)芳香族化合物:取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。如:C8H10苯的同系物有:3.2同分异构体数目的判断方法(1)基元法①丙基(---C3H7)有两种结构,则丙醇、丁醛、丁酸都有两种结构。②丁基(---C4H9)有四种结构,则丁醇、戊醛、戊酸都有四种结构。③戊基(---C5H1
8、1)有八种结构,则戊醇、己醛、己酸都有八种结构(2)替代法例如,二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯也有三种(将H替代Cl);又如CH4的一氯代物只有一种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。(3)等效氢法等效氢是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有:a.同一碳上的氢是等效的;b.同一碳上所连的甲基上的氢是等效的;c.处于镜面对称位置上的氢是等效的(4)插入法该法适合于酯、醚、酮、烯、炔等官能团镶在碳链中的有机物同分异构体的书写。方法是:先将官能团拿出,然后写出剩余部分的碳链结构,再利用对称规律找出可插入官能团的位置,将官能团插入。注
9、意,对称位置不可重复插入。(5)定一议二法含有两个或两个以上取代基的同分异构体书
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