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1、药剂学实习报告××学院班级:××××姓名:××××2012年6月15日药剂学实习报告指导教师:×××一、实习的目的和意义通过一周的实习实践经验,提升我们的操作能力,掌握实验室仪器的操作,了解片剂的质量检查的全过程,将本专业知识运用于实践。实习是为了帮助我们对所学知识的感性认识,为学习专业课程专业基础课程打好基础。通过这一周的实验学习,可以提高学习对本专业真的了解和认识,增加学习兴趣和增强专业自豪感,为日后专业知识的学习打下良好的基础。二、实习的时间和地点时间:2012年11日——14日地点:××××实验室三、实习的内容(一)化学检查1、鉴别:取10片对乙酰氨基酚片,研磨成细粉,
2、用200ml乙醇溶解,滤过,将滤液水浴加热蒸干。(1)取蒸干粉末适量,溶于水中,加Fecl3试液(9g三氯化铁溶解于100ml水中)后,显蓝紫色。(2)取本品约0.1g,加稀盐酸(9ml浓盐酸稀释至1000ml)5ml,置水浴中加热。40分钟后放冷,取0.5ml该溶液,滴加亚硝酸钠溶液(1g亚硝酸钠溶解于100ml水中)5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液(0.25gβ-萘酚溶于10ml氢氧化钠溶液中)2ml,震摇后,呈现红色。实验结果:显色。2、含量测定取对乙酰氨基酚10片,精密称定,研细。精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg)置于250ml容量瓶中,加0.
3、4%NaOH溶液50ml加水50ml震摇15min,加水至刻度,摇匀,滤过精密量取滤液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%NaOH溶液10ml,加水至刻度。用0.4%NaOH溶液做标志品,进行UV测定,采用以下公式计算结果(其中E为715,L为1cm)。公式:A=ECL结果分析:测定A为0.781,计算得C为1.09×10-5g/ml。(二)卫生学检查:一般采用测定药片中微生物含量是否超标来检验制剂是否安全。(三)物理检查1、外观检测:主要检查片剂的片形、表面、边缘、色泽。结果分析:见表1药品指标片形表面边缘色泽土霉素片完整平滑清晰均匀阿司匹林片完整平滑清晰均匀去痛片完整平滑
4、,并标有索密痛字样清晰均匀表12、重量差异:取供试品20片,精密称总质量,求的平均片重,再分别精密称定各片的质量,每片质量与平均片重相比较,超出重量差异限度的药片不得多于2片,并不得1片超出限度1倍。见表2平均片重或表示片重(g)重量差异限度(%)0.3以下±7.50.3及0.3以上±5.0表2结果分析:本实验检测三种药品,分别是土霉素片、阿司匹林片、去痛片,经过精密称各20片及各片的质量,进行计算分析,结果显示每片质量与平均片重相比较,超出重量差异限度的药片没有超过2片,超出部分经计算并没有超出限度1倍。见表3药品限度范围片重(g)总重(g)20片均重(g)20片土霉素片(0
5、.5409,0.5978)0.59530.53040.55880.56040.601311.38710.56940.54210.58750.53040.54430.54770.60370.57460.55220.58010.59460.55950.57910.59550.57020.5816阿司匹林片(0.0676,0.0786)0.07280.06060.07290.07370.07351.46200.07310.07260.07210.07050.07510.07040.07400.07190.07310.07210.07140.07230.07170.07260.0725
6、0.0720去痛片(0.4600,0.5084)0.48230.48620.48860.49950.49369.68430.48420.48770.48700.48990.48220.48660.47960.48450.47610.47930.47650.49290.48380.47640.48200.4745表33、硬度检查将药片垂直放在硬度仪的两横杆之间,旋动旋钮至发出“咔”的声音,以便药片固定在两横杆之间,开动开关,活动横杆借助弹簧沿水平方向对药片径向加压,直至药片粉碎,压力指针停在某压力刻度上,读出数值,即为硬度,测定6片,取平均值。结果分析:见表4药品硬度平均值土霉素
7、片9.496.848.008.727.4410.638.52去痛片5.254.664.525.444.214.614.78阿司匹林片5.363.845.525.063.064.564.56表44、脆碎度检查片重为0.65g或以下者取若干片,使其总重约为6.5g,用吹风机吹去脱落的粉末,精密称重,减失重量不得超过1%,将药片置圆筒中,转动100次,取出,用吹风机吹去脱落的粉末,精密称重,减失重量不得超过1%,且不得检出断裂及粉碎的片,本实验仅做一次。若反复检验2-3次,平均减失重量不得超过1%
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