有机推断题_解题思路_技巧[1]

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1、有机推断题的解题思路和技巧一、怎么考（有机推断题的特点）1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。【经典习题】例题：请观察下列化合物A—H的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请

2、填写：①浓NaOH②Br2③浓NaOH④足量H2ACBDC6H5-C2H5醇溶液△CCl4醇溶液△催化剂⑤稀NaOH溶液△⑥O2⑦O2⑧乙二醇EFGH（化学式为C18H18O4）Cu△催化剂浓硫酸△（1）写出反应类型：反应①；反应⑦。（2）写出结构简式：B；H。（3）写出化学方程式：反应③；反应⑥。解析：本题的突破口有这样几点：一是E到G连续两步氧化，根据直线型转化关系，E为醇；二是反应条件的特征，A能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A为卤代烃；再由A到D的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A应

3、是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。二、怎么做（有机推断题的解题思路）解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）12、用足信息（准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。但有机物的特征条件并非都有

4、，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。三、做什么（找准有机推断题的突破口）解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质

5、，往往这就是题眼。（详见资料）【课堂练习】练习一：通常羟基与烯键碳原子相连时，发生下列转化：已知有机物A是由C、H、O三种元素组成。原子个数比为2:3:1，其蒸气密度为相同状况下H2密度的43倍，E能与NaOH溶液反应，F转化为G时，产物只有一种结构，且G能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系：回答下列问题：（1）写出下列所属反应的基本类型：②，④。（2）写出A、B的结构简式：A，B。（3）写出下列化学方程式：反应②。反应③。2【归纳总结】有机推断题精选（反应条件部分）[题眼归纳]光照[题眼1]这是烷烃和

6、烷基中的氢被取代的反应条件。如：①烷烃的取代；②芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和烃中烷基的取代。浓H2SO4[题眼2]170℃这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。Ni催化剂[题眼3]△或为不饱和键加氢反应的条件，包括：C=C、C=O、C≡C的加△成。[题眼4]浓H2SO4是①醇消去H2O生成烯烃或炔烃；②醇分子间脱水生成醚的反应；△乙酸、乙酸酐③酯化反应的反应条件。此外酯化反应的条件还可以是：△NaOH[题眼5]是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件。△NaOH醇溶液浓NaOH醇溶液[题眼6

7、]或是卤代烃消去HX生成不饱和烃的反应条△△件。[题眼7]稀H2SO4是①酯类水解（包括油脂的酸性水解）；②糖类的水解（包括淀△粉水解）的反应条件。Cu或Ag[O][题眼8]或是醇氧化的条件。△[题眼9]溴水溴的CCl4溶液或是不饱和烃加成反应的条件。+[题眼10]KMnO4(H)是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成或[O]-COOH）。练习二：（07年湖北八校联考）惕各酸苯乙酯（C13H16O2）广泛用作香精的调香剂。为了合该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：BrBr溴水氧化氧化

8、ACH3—CH2—C—CH2BC反应①反应②反应③反应④CH3OH反应⑥反应⑦反应⑤CH2CH2ClED(分子式为CH3—CH2—C—COOH3C5H8O2且含两CH3F(个甲基)惕各酸苯乙酯)试回答下列问题：(1)A的结构简式为；F的结构简式为。(2)反应②中另加的试剂是；反应⑤的一般条件是。(3)反应③的化学方程式为。(4)上述合成路线中属于取代反应的是(填编号)。【课后巩固练习】1．（06年黄冈模拟）相对分子质量为94.5的有机物A，