常见有机化合物的红外光谱.ppt

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1、第四章吸收光谱分析法4.3常见有机化合物的红外谱图InfraredspectrographoforganiccompoundsInfraredabsorptionspectroscopy,IR2021/9/1化合物(基团)的特征频率(实际上是指波数值σ，习惯用υ表示)是红外光谱用以定性的基础。主要化合物(基团)的红外光谱2021/9/14.3.1典型有机化合物的红外光谱1.饱和烃及其衍生物烷烃（CH3，CH2，CH）振动形式(C—H,C—C)红外光谱特征：(a)C—H的伸缩振动CH2对称伸缩2853cm-1±10

2、CH3对称伸缩2872cm-1±10CH2不对称伸缩2926cm-1±10CH3不对称伸缩2962cm-1±10区分饱和与不饱和<3000cm-1-（CH2)n-nCH2γ(720cm-1)（水平摇摆）(c)指纹区δas1460cm-1δs1380cm-1CH3CH2δs1465cm-1(b)变形振动重叠√1198cm-1以上是正构烷烃的特征频率，如果发生异构化，特征频率会有怎样变化？2021/9/1HCCH3CH3CH3C—C骨架振动,弱1:11155cm-11170cm-1CCH3CH34:5左弱右强11

3、95cm-1CCH3CH3CH31:21250cm-1由于支链的引入，造成CH3的对称变形振动的频率和峰形发生变化提供异构化的信息1385-1380cm-11372-1368cm-11391-1381cm-11368-1366cm-11405-1385cm-11372-1365cm-11250cm-12021/9/1-(CH2)n-（n≥4）时水平摇摆振动γ～720cm-1附近产生吸收峰提供碳链长短的信息变形振动～1380cm-1吸收峰裂分；强度相等；有异丙基存在。2021/9/1(2)醇（—OH）振动形式：O—

4、H，C—O光谱特征：(1)—OH伸缩振动(>3600cm-1)(2)碳氧伸缩振动(1100cm-1)βα支：-15cm-1α不饱和：-30cm-1游离醇、酚伯-OH3640cm-1仲-OH3630cm-1叔-OH3620cm-1酚-OH3610cm-11050cm-11100cm-11150cm-11200cm-1有氢键缔合，，宽峰这些频率值不是绝对的，还与取代情况密切相关。随着Cα上取代基数目的增加而频率向低波数位移。2021/9/1—OH基团特性：双分子缔合（二聚体）3550～3450cm-1多分子缔合（多聚

5、体）3400～3200cm-1(2)分子内氢键：羟基与邻位极性基团形成强的分子内氢键，υOH显著低移，甚至与烷基谱带重叠在一起(1)分子间氢键：多元醇（如1,2-二醇）3600～3500cm-1螯合键（和C=O，NO2等）3500～3200cm-1多分子缔合（多聚体）3400～3200cm-12021/9/1羟基浓度增大，造成—OH氢键的缔合作用使得—OH向低波数移动2021/9/11405-1385cm-11372-1365cm-11:21250cm-1伯-OH1030cm-1(C-O)异丙基C-C2021/9

6、/1脂肪醚和环醚的C-O-Cυas1150～1070cm-1是脂肪族化合物中唯一的强宽峰芳基和乙烯基的=C-O-Cυas1275～1200cm-1（1250cm-1）υs1075～1020cm-1（3）醚（C—O—C）脂族R-OCH3υs(CH3)2830～2815cm-1芳族Ar-OCH3υs(CH3)~2850cm-1较强吸收峰较弱吸收峰2021/9/12021/9/1（4）胺（—NH）(a)特征吸收：N-H伸缩振动、N-H变形振动和C一N伸缩振动；基团特征频率区指纹区伯胺R—NH2Ar—NH2N—H伸缩振动

7、特征：产生双峰υas3500cm-1υs3400cm-1仲胺为单峰，R—NH—R’：3350～3310cm-1Ar—NH—R：3450cm-1N-H伸缩振动(c)N-H变形振动：1640～1500cm-1、　900～650cm-1υN-H与υO-H相重叠，可根据峰形和强度来区分它们：通常羟基峰强而宽，氨基峰弱且尖，后者随浓度变化较小。C-N伸缩振动脂肪胺υ(C—N)：1203～1030cm-1(b)(d)芳香胺υ(C—N)：1360～1250cm-1与C—C(1200cm-1)相近，但强度大2021/9/1138

8、4，1367cm-1处峰强度近似4：5，表明有异丙基存在2021/9/12烯烃和炔烃(1)=C—H伸缩振动(>3000cm-1)3080cm-13030cm-13080-3030cm-12900-2800cm-13000cm-1区分饱和与不饱和化合物烯烃的特征频率：=C-H伸缩振动、变形振动和C=C伸缩振动3300cm-1=C-H2:3080cm-1=C-H:3030cm