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1、资料内容仅供您学习参考,如有不当或者侵权,请联系改正或者删除。、医疗器械生产质量管理规范现场检查自查表企业名称生产地址检查日期产品类别产品名称检查依据生产设施情况缺陷项目□无菌医疗器械□植入性医疗器械□有源医疗器械□无源医疗器械□其它医疗器械生产环境类别:□净化生产□一般生产净化等级:□一万□十万□三十万□有局部百级是否具有设施:□检验室□无菌检验室严重缺陷(条款序号和主要内容):共项一般缺陷(条款序号和主要内容):共项缺陷项目资料内容仅供您学习参考,如有不当或者侵权,请联系改正或者删除。条款序号和主要内容:不适用检查项目检查项目标准项不适用项
2、缺陷数缺陷备注目数百分率现场检查重点项目结果统计一般项目总项目检查组对企业质量管理体系的总体评价建议:□经过检查□整改后复查□未经过检查检查组成员签字日期组员组长观察员备注资料内容仅供您学习参考,如有不当或者侵权,请联系改正或者删除。二、检查项目条款检查内容检查记录评价是否建立了与企业方针相适应的质量管理0401机构。是否用文件的形式明确规定了质量管理机0402构各职能部门和人员的职责和权限,以及*0403*0404050105020503050405050601070107020801相互沟通的关系。生产管理部门和质量管理部门负责人是否没有
3、互相兼任。质量管理部门是否具有独立性,是否能独立行使保持企业质量管理体系正常运行和保证产品质量符合性的职能。企业负责人是否组织制定了质量方针,方针是否表明了在质量方面全部的意图和方向并形成了文件,结合2303检查进行评价。企业负责人是否组织制定了质量目标,在产品形成的各个层次上进行了分解,质量目标是否可测量,可评估的。是否把目标转换成可实现的方法或程序,结合2304检查进行评价。是否配备了与企业方针和质量方针、质量目标相适应,能满足质量管理体系运行和生产管理的需要的人力资源、基础设施和工作环境。检查企业所配备资源符合要求的记录。是否制定了进行管理
4、评审的程序文件,制定了定期进行管理评审的工作计划,并保持了管理评审的记录。由管理评审所引起的质量体系的改进得到实施并保持。相关法律、法规是否规定有专人或部门收集,在企业是否得到有效贯彻实施。(检查相关记录或问询以证实贯彻的有效性)是否在管理层中指定了管理者代表,并规定了其职责和权限。是否规定了生产、技术和质量管理部门负责人应具备的专业知识水平、工作技能、工作经历的要求.是否制定了对生产、技术和质量管理部门负责人进行考核、评价和再评价的工作制度。(检查相关评价记录,证明相关管理人员的素质达到了规定的要求)是否规定了对生产操作岗位和质量检验人员进行相
5、关的法律法规和基础理论知识及专业操作技能、过程质量控制技能、质量检验技能培训的制度。(检查相关记录证实080208030804*0901*090209030904*090509061001100210031101资料内容仅供您学习参考,如有不当或者侵权,请联系改正或者删除。相关技术人员经过了规定的培训)是否确定影响医疗器械质量的岗位,规定这些岗位人员所必须具备的专业知识水平(包括学历要求)、工作技能、工作经验。对关键工序和特殊岗位操作人员和质量检验人员是否制定了评价和再评价制度。检查评价记录证实相关技术人员能够胜任本职工作。进入洁净区的生产和管
6、理人员是否进行卫生和微生物学基础知识、洁净技术方面的培训及考核。企业的厂房的规模与所生产的无菌医疗器械的生产能力、产品质量管理和风险管理的要求是否相适应。(检查相关记录证实达到了相关要求)生产设备(包括灭菌设备、工艺装备)的能力(包括生产能力、运行参数范围、运行精度和设备完好率)是否与产品的生产规模和质量管理要求相符合。原料库、中间产品存放区(或库)和成品库的储存环境是否能满足产品生产规模和质量控制的要求。是否具有与所生产的医疗器械相适应的检验室和产品留样室;检验场地是否与生产规模相适应。企业所具备的检验和试验仪器设备及过程监视设备能否满足产品生
7、产质量控制和质量管理体系运行监视和测量的需要,这些仪器或设备的数量是否与生产规模相适应。上述基础设施(包括生产设备和检验仪器)的维护活动或缺少这种维护活动可能影响产品质量时,是否建立对维护活动的文件要求。文件是否至少包括维护的频次、维护的方法、维护的记录等要求。(检查维护活动的记录,证实维护活动的有效性)是否对工作环境条件提出定量和定性的限制要求,实施控制后是否达到要求。是否具有监视和保持工作环境所需的设备、设施和文件。是否评价每一个参数、指示项或控制项以确定其失控可能增加的在产品使用中造成的风险。如果结果的输出不能被验证,生产企业是否对环境控制
8、系统进行确认,是否进行定期检查以验证该环境系统正确的运行。企业的生产环境是否整洁,是否有积水和杂草。(检查地面、道路平整情况及减少露土、