盐酸检验记录表.doc

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1、盐酸检验记录样品名称物料编码批号数量取样日期检品数量检验日期参照的分析方法编号报告单号记录颁发人/日期产品检验项目以及质量标准：序号检测项目接受质量标准#1.0外观本品为无色或淡黄色透明液体。2.0鉴别A、产生白色乳状沉淀；B、水溶液为强酸性#3.0HCL含量≥31%4.0重金属（以Pb计）≤0.0005%5.0砷（As）≤0.0001%#6.0铁≤0.01%标示“#”项为复检时检验的项目。检测过程以及记录：1.0【外观】方法操作实际测量值取约20ml样品于25ml比色管中，检查物理外观和可见杂

2、质？杂质：□有；□无若有描述：外观：结论：□合格□不合格操作人/日期：复核人/日期：2.0【鉴别】使用的试剂名称试剂批号硝酸银溶液：2g/L氨水溶液：2+3甲基橙指示剂：1g/L方法操作实际测量值量取1mL试样于50mL水中，滴加硝酸银溶液，即产生白色乳状沉淀。能在氨溶液中溶解，在硝酸中不溶解。滴加硝酸银溶液后现象：□产生白色乳状沉淀□均一溶液滴加氨水溶液后现象：□均一溶液□产生浑浊量取1试样于100mL水中，加2滴甲基橙溶液，溶液变为红色。该水溶液为强酸性。判定水溶液为：□强酸性□非强酸性结论

3、：□合格□不合格操作人/日期：复核人/日期：3.0【HCL含量】使用的试剂名称试剂批号氢氧化钠标准溶液:c=1mol/L溴甲酚绿指示液：1g/L使用的设备名称编号滴定管，50ml(0.1分度值)□HY；□其他：分析天平□HY；□其他：方法操作实际测量值量取约3ml样品试液，至于内装约15ml水并已称量（精确至0.0001g）的锥形瓶中，混匀并称量（精确至0.0001g）。试样质量：m0=g向试样中加（2-3）滴溴甲酚绿指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。滴定前氢氧化钠标

4、准溶液滴定管读数：ml滴定后氢氧化钠标准溶液滴定管读数：ml消耗氢氧化钠体积：V=ml结果计算：W=[(V÷1000)×cM]÷m0×100=M=36.461测量值=结论：□合格□不合格操作人/日期：复核人/日期：4.0【重金属】使用的试剂名称试剂批号氨水乙酸盐缓冲液：PH约3.5铅标准溶液：1.0mg/mL或0.01mg/mL硫化氢饱和水溶液酚酞指示液：10g/L使用的设备名称编号分析天平□HY002；□其他：50ml纳氏比色管□HY；□其他：方法操作实际测量值A管，量取5.0mL铅标准溶液于

5、50ml纳氏比色管A中，加水至25mL，混匀，加1滴酚酞指示液，用氨水调至pH至中性（酚酞红色刚褪去），加入5mlpH3.5的乙酸盐缓冲溶液，混匀，备用。加入铅标准溶液量：mL加入乙酸盐缓冲溶液量：mLB管：取一支与A管配套的纳氏比色管，加入10.0mL试样，加水至25mL，混匀，加1滴酚酞指示液，用氨水调至pH至中性（酚酞红色刚褪去），加入5mlpH3.5的乙酸盐缓冲溶液，混匀，备用。加入试样量：mL加入乙酸盐缓冲溶液量：mLC管：取一支与A、B管配套的纳氏比色管，加入与B管等量的试样，再加入

6、与A管等量的铅标准溶液，加水至25mL，混匀，加1滴酚酞指示液，用氨水调至pH至中性（酚酞红色刚褪去），加入5mlpH3.5的乙酸盐缓冲溶液，混匀，备用。加入试样量：mL加入铅标准溶液量：mL加入乙酸盐缓冲溶液量：mL向各管中加入10ml新鲜制备的硫化氢饱和液，并加水至50ml，混匀，于暗处放置5min后，在白色背景下，进行观察。B管的色度不得深于A管的色度，C管的色度应与A的色度相当或深于A管的色度。加入硫化氢饱和液体积：mL定容体积：mL颜色对比判定：□B管的色度不得深于A管的色度；□C管的

7、色度与A的色度相当或深于A管的色度；□B管的色度深于A管的色度□C管的色度浅于A管的色度结论：□合格□不合格操作人/日期：复核人/日期：5.0【砷】使用的试剂名称试剂批号盐酸溴化汞试纸碘化钾溶液：150g/L氯化亚锡溶液：400g/L砷标准溶液乙酸铅棉花溴化汞试纸使用的设备名称编号分析天平□HY002；□其他：测砷装置□HY；□其他：方法操作实际测量值称取约2g样品，（精确至0.01g）置于100ml锥形瓶中，加入23ml水、4ml盐酸、5ml碘化钾溶液和5滴氯化亚锡溶液，室温下静置10min。

8、样品量：g加水量：mL加盐酸量：mL加碘化钾量：mL加氯化亚锡量：再加2g锌粒，立即将已装好乙酸铅棉花和溴化汞试纸的检定管连接好，于室温下在暗处放置1-2h。锌粒量：g将生成的砷斑与标准砷斑比较，不得更深。砷斑比较颜色：□比标准砷斑相似或浅□比标准砷斑更深结论：□合格□不合格操作人/日期：复核人/日期：#6.0【铁】使用的试剂名称试剂批号盐酸羟胺：100g/L氨水溶液：1+1盐酸溶液：1+10乙酸-乙酸钠缓冲溶液PH约4.51,10-菲啰啉溶液：2g/L铁标准溶液使用的设备名称编号紫外-可见分光