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1、有机化学作业2017二、写出下列化合物的结构式：2.由一个异丙基和一个叔丁基组成的烷烃1.2,2,3,3-四甲基戊烷3.仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C5H124.顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象5.反-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象6.8,8-二甲基-2-乙基双环[3.2.1]辛烷二、完成下列反应式：1．2．3．4．自测题一、选择题2.某烃与Cl2反应只能生成一种一氯代物，该烃的分子式是()A、C3H8B、C4H10C、C5H12D、C6H10C1.下列化合物的沸点从高到低的顺序为（）①3,3-二甲基戊烷②正庚烷③2-甲基庚烷④正戊烷⑤2-甲基己烷A.②④③
2、⑤①B.③②⑤①④C.③②⑤④①D.②③⑤①④B3.下列四种游离基按稳定性由大到小的排列次序是（）a.CH3CH2CH2CH2·b.CH3·c.CH3ĊHCH2CH3d.(CH3)3C·A、a﹥b﹥c﹥dB、d﹥c﹥a﹥bC、d﹥c﹥b﹥aB4.下列构象中最稳定的是（）C5.下列三种1,2-二溴环已烷最稳定的是（）6.稳定性最差的环烷烃是（）BrBrA.BrBrB.BrBrC.CA7.下列化合物中的取代基是顺式的是（）C二、填空题1．烷烃的氯代反应需在催化下进行，其历程为取代。2．丁烷的典型构象式结构有、和四种。3．烷烃发生卤代反应时，不同类型的氢原子被取代的活性次序是﹥
3、﹥。4．乙烷的极限式构象有种，其中最稳定的即优势构象式叫，最不稳定的叫。hv或Δ游离基完全重叠式部分重叠式邻位交叉式对位交叉式3°H2°H1°H两交叉式重叠式5．烷烃分子中碳原子以杂化成键，甲基自由基（CH3﹒）中的碳原子为杂化。sp3sp26.环丙烷和丙烷可用试剂来鉴别。Br2/CCl47.甲基环丙烷和HBr加成的主产物是______________.8.环己烷很稳定是因为其环结构既无______张力，也无___________张力。角扭转1.反应CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl的历程与甲烷氯化相似，写出链引发、链增长、链终止各步的反应式；讨论题链引发：Cl2→2C
4、l•链增长：CH3CH3+Cl•→CH3CH2•+HClCH3CH2•+Cl2→CH3CH2Cl+Cl•CH3CH2Cl+Cl•→CH3CH(Cl)•+HClCH3CH(Cl)•→CH3CHCl2+Cl•……………………链终止：Cl•+Cl•→Cl2Cl•+CH3CH2•→CH3CH2ClCH3CH2•+CH3CH2•→CH3CH2CH2CH32.某烷烃相对分子质量为72，氯化时（1）只得一种一氯化产物，（2）得三种一氯化产物，（3）得四种一氯化产物，（4）只得两种二氯衍生物，分别这些烷烃的构造式。(1)只有一种氯化产物(2)得三种一氯化产物(3)得四种一氯化产物(4)只
5、得两种二氯化产物解:设有n个碳原子：12n+2n+2=72,n=5第三章不饱和脂肪烃基础知识部分一、命名或写结构式：（有立体异构者须标明构型）2,4-二甲基-2-戊烯2,2,5-三甲基-3-己炔(Z)-2-氯-2-戊烯(2E,4E)-3,4,5-三甲基-2,4-庚二烯(Z)-2,3,4-三甲基-3-庚烯7-甲基二环[4.4.0]-3-癸烯1,6-二甲基环己烯(4Z)-3,6-二甲基-4-庚烯-1-炔11.乙烯基乙炔9.3-溴环己烯10.1,5－己二烯－3－炔BrH2C＝CH－C≡C－CH＝CH212.(Z)-3-异丙基-2-己烯H2C＝CH－C≡CH二、完成下列反应：50
6、00CCO2H2OHCOOH8.(CH3)2CHC≡CH7.(CH3)2CHC≡CH()11.自测题一、填空1．乙烷、乙烯、乙炔分子中碳碳键长排列顺序为﹥﹥。2．不对称烯烃与卤化氢加成时，主要产物是试剂中的氢原子加到含氢的双键碳原子上，卤素原子加到含氢的双键碳原子上，这个经验规则简称为规则。而当不对称烯烃与溴化氢在过氧化物存在下发生加成时，引起加成，又称效应。乙烷乙烯乙炔较多较少马氏反马氏过氧化物3．sp3杂化轨道的方向特征是型，sp2杂化轨道的方向特征是型，sp杂化轨道的方向特征是型。正四面体平面三角直线4.共轭体系的种类有:、、和。其中超共轭有、两种。π-π共轭p-π
7、共轭超共轭σ-p超共轭σ-π超共轭5.分子式为C16H28的链状烃，其分子中只含有C=C双键，而无其它不饱和键，则含有C=C双键的数目是个。三6.化学式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烯烃的结构简式是7.鉴别饱和烃和不饱和烃可用试剂；鉴别烯烃和共轭二烯烃可用；鉴别烯烃和端炔可用的试剂有。Br2/CCl4顺丁烯二酸酐Ag(NH3)2OH、Cu(NH3)2OH二、选择题：1．烯烃加成反应的历程是（）A．亲电加成B.亲核加成C.自由基加成2.下列试剂中能与烯烃发生加成反应的是（）3.下列构造式中同时含有sp3、s
