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时间:2020-12-07
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1、三、血液标本采集及检测结果的影响因素(一)饮食和生理状态患者饮食和生理状态对检验结果的影响见表1-5。二、复检内涵尚待统一有人认为"复检"就是要在镜下重新进行白细胞分类计数而己,这是偏面的。复检内涵应包据:1.对血细胞分析仪测定的全部结果进行评估,必要时包括原标本重查,或重新用人工复查等。因此血常规手工操作不能丢2.进一步验证直方图或散点图的异常发现是否正确,提示复检时应特别注意3.血细胞分析仪对红细胞、血小板的内部结构不能进行细微观察和鉴别,如异形红细胞中靶形红细胞、点彩红细胞等,血小板形态的变异和聚集等,都可以在涂片观察中得到证实和发现4
2、.血细胞分析仪对白细胞分类尚不能反映中性粒细胞核象左移、右移、胞内毒性病变等;也不能真正区分变异淋巴细胞、幼稚细胞、有核红细胞等,只有镜下仔细观察和分类才能发现和区分。所以,复检的范围应该是全面的,并非单纯显微镜下作白细胞分类计数。应该把复检作为全血细胞分析(CBC)一项很重要的质量控制,也是最后一道关。复检是减少差错,避免医疗纠纷的重要措施。复检是向病人负责的具体表现。三、指导复检的原则一般书本上和说明书都曾提出:⑴结果中有关项目出现的的异常情况;⑵仪器报告各参数间出现的矛盾;⑶检测结果出现警示(Flag)符号;⑷直方图或散点图出现诊断明显
3、不符合情况;⑸临床医师指定要求镜检等情况下需要复检。以上原则在操作时较难,应该进一步具体化。⒈ 白细胞计数假性增高 ⒈1由于标本采血不顺利,或抗凝剂不足,或混匀不充分,致使标本产生凝血﹑血小板凝集。解决方法:加适量的抗凝剂,重新采血,充分混匀标本后重新检测。 ⒈2天气寒冷,由于室温低,产生蛋白沉淀小块,这时仪器直方图血小板右边曲线下不来。解决方法:37℃加温,离心后等量生理盐水兑换血浆,充分混匀标本后重新检测。 ⒈3标本红细胞溶解不彻底。见于肝病﹑异常血红蛋白症﹑高脂血症﹑红细胞膜变化而无法完全溶血(肝硬化)等病人,这时仪器直方图左边
4、淋巴峰抬高。解决方法:标本二倍稀释,离心后等量生理盐水兑换血浆,充分混匀标本后重新检测,记得结果要乘以稀释倍数。 ⒈4标本出现幼红细胞。见于新生儿﹑脐带血﹑溶血性贫血等,这时直方图淋巴峰双峰。解决方法:手工计数。 ⒈5标本出现大型血小板。见于脾亢﹑血小板减少症等,由于疾病,这些病人的老中青血小板同时释放出来参加血液循环。解决方法:手工计数。 ⒉白细胞计数假性降低 ⒉1寒冷性白细胞凝集。解决方法:37℃加温,充分混匀标本后重新检测。 ⒉2非寒冷性白细胞凝集,这时直方图右边出现小山峰,涂片有凝集,解决方法:37℃加温或等量生理盐水兑换血
5、浆,充分混匀标本后重新检测。 ⒊ 红细胞计数假性增高,一般系人为因素,不存在真正原因 ⒊1标本久置后未充分混匀,底部吸样。解决方法:充分混匀可避免。 ⒊2人体大量脱水,使血液浓缩,此时另一个参数红细胞压积会升高。解决方法:输液后重新采集标本检测。 ⒋ 红细胞计数假性降低 ⒋1红细胞凝集,这时MCV 值很大,镜下有凝集小块。解决方法:37℃水浴孵5 min[1],轻轻混匀,再检测。 ⒌ 血红蛋白假性增高 ⒌1乳糜标本,由于溶液浑浊,引起吸光度增加,造成Hb结果假性增高。解决方法:等量生理盐水兑换血浆。 ⒌2白细胞异常增高,
6、当大于100.0×109个/L时[2],由于白细胞过高,溶液浑浊,引起吸光度增加,造成Hb结果假性增高。解决方法:用HiCN 分光光度法测定Hb ,比色前要高速离心取上清液比色。 ⒍ MCV 假性增高 ⒍1高血糖、高氮质血症、高能量输液,钻入红细胞内后肿大。解决方法:离心比积测定,二倍稀释后,5 分钟再测定。 ⒍2小淋巴细胞大量出现,被当作红细胞。 ⒍3红细胞凝集,MCV 值升高,红细胞计数降低。 ⒍4红细胞长时间放置产生球状化。 ⒎ 血小板计数假性增高 ⒎1标本原因如:标本中存在大血小板小红细胞、细胞碎片、冷凝集素引起细胞
7、凝集等。小细胞是引起血小板计数结果产生误差的 常见原因 ,现代化血细胞计数仪可采用自动设置浮标界限方法进行排除。对于冷凝集素引起的干扰,可以37℃水浴孵5 min后重新上机检测。 ⒎2仪器在安装时出现的一些问题,如接头松动、地线安装不好,对血小板均产生干扰,特别是地线连接出了问题,血小板基数可达150×109个/L以上,在这种情况下,必须马上查清原因,清洗调整仪器,装好地线,使血小板的基数为0,或手工复查后方可发报告,避免错误报告产生。 ⒎3试剂不合格(如沉淀很多),不配套试剂,均可引起错误结果的出现。解决办法就是更换合格试剂。 ①②据
8、报道EDTA—K 可造成部分病人血小板假性减少。我们对8例用血细胞分析 仪分析血小板值偏低,但尤出血倾向病人, 以未梢血进行血 小板手_l:计数,计数结果J下常。但
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