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时间:2020-12-03
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1、GSP培训试题部门:姓名:分数:一、填空题。(每空2分,共40分)1.企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立系统,实现药品。2.企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展质量策划、、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。3.企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展。4.从事质量管理、验收工作的人员应当,不得兼职其他业务工作。5.从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历,从事销售、储存等工作的人员应当具有以上文化
2、程度。6. 企业应当建立药品采购、验收、、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。7.药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有。8.企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行、及停用时间超过规定时限的验证。9.计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并,备份数据应当存放在安全场所,记录类数据的保存时限应当符合本规范第四十二条的要求。1.企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。2.企业销售药品,应当
3、如实开具发票,做到票、、货、一致。3.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标志。4. 企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查,并建立。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。5.企业应当采取运输安全管理措施,防止在过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。6.药品出库复核应当建立记录,包括、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。二、单选题。(每题3分,共30分)1.GSP适用于()A生产企业B经营企业C医疗机构D零售企业2.从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有中药学专业(
4、)以上学历或者具有中药学()以上专业技术职称。A.中专B大专C初级D中级3.从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有中药学专业()以上学历或者具有中药学()以上专业技术职称;直接收购地产中药材的,验收人员应当具有中药学()以上专业技术职称。A中专B大专C初级D中级4.企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和()年以上药品经营质量管理工作经历,能独立解决经营过程中的质量问题。A.1年B.2年C.3年D.5年1.记录及凭证应当至少保存()年A.1年B.2年C.3年D.5年2. 企业应当采用()的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。A.自查B内审C
5、前瞻或者回顾D风险评估3.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于()。A5cmB10cmC20cmD30cm4.储存药品相对湿度为()A25%-70%B25%-75%C30%-70%D35%-75%5.根据色标管理,发货区应该是()色。A红色B黄色C白色D绿色6.企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有()A一票否决权B建议权C裁决权D否定权三、多选题。(每题5分,共30分)1.出库时应当对照销售记录进行复核。发现()情况不得出库。 A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题; B包装内有异常响动或者液体渗漏; C标签脱落、字迹模
6、糊不清或者标识内容与实物不符; D药品已超过有效期; E其他异常情况的药品。2.随货同行单(票)应当包括()等内容。A药品名称B药品件数C规格D单价E收货日期3.以下说法正确的是()A.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施,装卸作业场所有顶棚。B. 有与经营规模、范围相适应的药品检验部门,配置相应的检验仪器和设备。经营中药材及中药饮片的可以不设置中药标本室(柜)。C. 签订进货合同应明确质量条款。D.验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于五年。E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。4.对首营企业的资质审核应
7、审核其()A营业执照B药品生产/经营许可证C食品经营许可证D.GMP/GSP证E卫生许可证5.药品经营企业实施质量控制措施的环节有()A采购B验收C储存D销售E运输6.仓库应有以下设施和设备()A照明设备B防虫、防鼠设备C温湿度监测设备D避光设备E通风设备GSP培训试题(答案)部门:姓名:分数:一、填空题。(每空2分,共40分)1企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。2.企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系,确定质量方针,制定质
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