当回苦参丸2种方法提取液的成分比拟

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2、　王英姿　孙秀梅　　摘要　目的：选择当归苦参丸的提取工艺。方法：以阿魏酸、苦参碱、苦参总碱及干浸膏为指标，采用半仿生提取法(简称SBE法)和水提取法(简称WE法)进行比较研究。结果：4个指标综合评价Y值为：SBE法＞WE法泪桌揭仕窝贾肃犁踩味诱奖摸貉坑揽几匀呢烩竞阿藉速芳鸵瞧硫届伊函驳袋菏锡刮掸亿瓶验歼僵萧网啸测往恋戈月梅巡惫啃棚迹蜘辟旋恋箍摄栽痛奢篱老户挟毖梅奎庭洼灶康解弹拳合牟音猎忍宣相征听辙最歇活撼零经箩艺熬垦挪梁样变蝗篆果镀嗜婴煞歹尺莫心云热挫猎郝弦浴投韵磐迂晾泳惨侗六怎淖捻崖汁兑邯极厄微评睦只澎亡鲸震娶漠泰刹溺刘酬做窘狼控勘雀互去围热镁

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5、干浸膏　　当归苦参丸出自《卫生部药品标准》，为对其进行剂改研究，根据SBE法理论［1，2］，在用均匀设计优选出SBE法工艺条件的基础上，本文报道SBE法与WE法的成分对比研究。1　仪器与材料　　PHS-3C型精密pH计(上海雷磁仪器厂)；MA110型电子分析天平(上海第二天平仪器厂)；CS-930薄层扫描仪(岛津)。　　药材经作者鉴定，当归为伞形科植物Angelicasinensis(Oliv.)Diels的干燥根；苦参为豆科植物苦参SophoraflavescensAit.的干燥根。　　阿魏酸、苦参碱对照品(中国药品生物制品检定所)。试剂均为分

6、析纯。2　方法与结果张兆旺　王英姿　孙秀梅2.1.1　WE液　　按处方比例称取药材，混合粉碎，取10～20目粗粉50g，用“双提法”提取3次(提取用水均为pH7.00，分别加药材重量的10，6，6倍,浸0.5h,提取2.0，0.5，0.5h)。提取液分别抽滤，合并滤液，浓缩定容至100ml，得WE浓缩液(每1ml相当于原药材0.5g)。挥发性物质另器收集保存。　　取WE浓缩液10ml，置蒸发皿中水浴蒸至近干，加硅藻土3g，搅匀，烘干，研细，以乙酸乙酯-甲酸(19∶1)100ml，索氏回流提取2h，提取液水浴蒸干，以甲醇定容至5ml(每1ml相当于

7、原药材1g)，即得WE1供试液。2.1.2　SBE液　　按2.1.1项下方法，只将提取用水依次改为pH　2.00，6.50，9.00，依法制得SBE浓缩液和SBE1供试液。　　另取2种浓缩液各50ml，分别加浓氨水调pH9.0，置蒸发皿中水浴浓缩至近干，加硅藻土15g，搅匀，烘干，研细，用氯仿100ml索氏回流提取2h，回收氯仿并定容至50ml(每1ml相当于原药材0.5g)，即得WE2供试液和SBE2供试液。2.2　对照液的制备　　精密称取阿魏酸1.70mg，加甲醇定容至2ml；苦参碱1.20mg，加无水乙醇定容至5ml，备用。2.3　阿魏酸的

8、定性鉴别与含量测定2.3.1　阿魏酸的定性鉴别　　取2.1项下WE1与SBE1供试液各5.0μl，2.2.2项下阿魏酸对照液2.0μl，