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时间：2020-11-28
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1、醇解通式酯交换反应通式：2．醇解通式：酯交换反应：酯与醇反应，生成另外的酯和醇。例如：工业上常用此方法制取一些难以用羧酸酯化法得到的酯。例如：3．氨解通式：酰胺与过量的胺作用可得到N‐取代酰胺。以上1~3的反应，也可称为酰基化反应。即：向其他分子中引入酰基的反应酰基化剂：提供酰基的试剂（酰氯、酸酐）4．酯的还原反应酯比羧酸易还原，可用多种方法（催化氢化LiAlH4、Na+C2H5OH等还原剂）还原。还原产物为两分子醇。月桂酸甲酯月桂醇（十二醇）5.酰胺的特性(1)酸碱性酰胺的碱性很弱，接近于中性。（原因：氮原子上的未共用电子对与碳氧双
2、键形成P-π共轭）酰亚胺显弱酸性，能与强碱的水溶液生成盐。邻苯二甲酰亚胺邻苯二甲酰亚胺钾⑵脱水反应脱水剂：如P2O5、PCl5、SOCl2、(CH3CO)2O等。生成物：腈--水解得到酸；还原得到胺。⑶霍夫曼（Hofmann）降级反应酰胺与次卤酸钠的碱溶液作用，脱去羧基生成比原料少一个碳的胺的反应，称为霍夫曼降级反应。2甲基3苯基丙酰胺苯异丙胺（安非他明）注意：此反应不适合取代酰胺。此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢
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