HPLC色谱仪检定规程.doc

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1、起草：日期：审核：日期：批准：日期：生效日期：签字：拷贝号：变更记载：制定（变更）原因及目的：建立岛津LC-10AD型高效液相色谱仪检定规程，为检验的准确性提供保障修订号批准日期生效日期000102分发部门生产技术部[]份质量部QA[]份质量部QC[]份一车间[]份二车间[]份三车间[]份设备动力科[]份物控部[]份总经办[]份综合部[]份LC-10AD型高效液相色谱仪检定规程1.适用范围适用于岛津LC-10AD型高效液相色谱仪的检定。2.职责检验员：严格按照检定规程进行周期检定。QC主管：监督检查检定规程执行情况。3.检定项目和技术要求3.1.输液系统3.1.1.泵流

2、量设定值误差：Ss＜±2%；流量稳定性误差：＜±2%3.1.2.定性测量重复性误差（5次定量管进样）：RSD≤1.5%3.1.3.定量测量重复性误差（5次定量管进样）：RSD≤1.5%3.2.紫外检测器性能3.2.1.可调波长紫外—可见光检测器波长示值误差：＜±2nm；重复性误差：＜±1nm3.2.2.基线漂移：≤5×10-3（AU/h）；基线噪声：≤5×10-4(AU)3.2.3.最小检定浓度（静态）：4×10-8g/ml（萘的甲醇溶液）4.检定条件1.1.环境温度为10～30℃，8小时内温度波动不超过±3℃，相对湿度低于65%。1.2.电源电压：220±22V，电源

3、频率：50±0.5Hz。1.3.检定设备1.3.1.秒表：分度值小于0.1s。1.3.2.分析天平：最大称量200g，最小分度值0.1mg。1.3.3.容量瓶1.3.4.微量注射器1.3.5.标准物质和试剂2.检定方法2.1.泵流量设定值误差Ss、流量稳定性误差SR的检定。将仪器的输液系统、进样器、色谱柱和检测器联接好，以甲醇为液动相，按表1设定流量，待流速稳定后，在流动相排出口用事先清洗称重过的容量瓶收集流动相，同时用秒表计时，准确地收集10～25分钟，称重，按下式计算Ss和SR。Ss=（Fm—Fs）/Fs×100%SR=（Fmax—Fmin）/F×100%式中Ss为

4、流量设定值误差（%）；Fm=（W2—W1）ρt·t为流量实测值；W2：容量瓶+流动相的重量（g）；W1：容量瓶的重量（g）；Fs：流量设定值（ml/min）；ρt：实验温度下流动相的密度（g/cm3）；t：收集流动相的时间（min）；SR：流量稳定性误差（%）；Fmax：同一组测量中流量最大值（ml/min）；Fmin：同一组测量中流量最小值（ml/min）；F：同一组测量中的算术平均值（ml/min）。表1Ss、SR的检定流量设定值（ml/min）0.51.01.5测量次数333收集流动相时间（min）251510允许误差Ss3%2%2%SR3%2%2%1.1.定性、

5、定量测量重复性的检定将仪器联接好，使之处于正常工作状态，用进样阀的定量管注入适当的标准溶液（萘或联苯）或稳定的待分析样品溶液，记录保留时间和峰面积，连续测量5次，按下式计算相对标准偏差RSD。RSD=[Σ（Xi—X）2]/（n—1）×1/X×100%式中，RSD为定性、定量重复性的相对标准偏差；Xi为第i次测得的保留时间或峰面积；X为n次测量结果的算术平均值；i为测量序号；n这测量次数。1.2.紫外检测器性能1.2.1.可调波长紫外-可见光检测器波长示值误差和重复性误差的检定将检测器与记录仪联好，接通电源稳定后，先将检测波长调至235nm，用甲醇用流动相，流速1.0ml

6、/min，用进样器注入重铬酸钾的硫酸溶液（取120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，摇匀，即得）20ul，待出峰时立即停泵，改用波长扫描方式，得到重铬酸钾在紫外-可见光区的吸收曲线，记录其在235nm、257nm、313nm、350nm附近波长处的最大或最小吸收波长，分别找出各点最大或最小波长与标准波长之差即为波长示值误差；重复测定3次，各点最小与最大值之差即为波长重复性误差。1.2.2.基线漂移和基线噪声的检定将仪器各部分联接好，紫外检测器波长调到254nm，流动相为100%甲醇，流速为1.0ml/

7、min，吸收度范围选择最灵敏档，开机，待基线稳定后，记录基线30-40分钟，计算基线漂移和噪声。1.2.3.最小检测浓度在静态条件下，用进样器注入4×10-8g/ml萘的甲醇溶液，样品峰高应大于或等于两倍基线噪声峰高，按下式计算最小检测浓度。Cl=2×HN×C/H式中，Cl：最小检测浓度（g/ml）；HN：噪声峰高（记录仪器数或实测高度cm）；C：样品浓度（g/ml）；H：样品峰高（记录仪器数或实测高度cm）。1.检定结果处理和检定周期1.1.检定结果全部项目均符合技术要求者，判为合格，方可使用。若个别部件、某一指标达不到要求，确难以维修