花生ril群体芽期耐盐性探析

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1、花生RIL群体芽期耐盐性探析　　摘要：以花育22号、花育28号、06B16、P76为试材进行不同盐浓度胁迫，筛选适宜的盐浓度；以3个RIL（RecombinantInbredLines）群体为试材，分析RIL群体芽期耐盐性差异以及芽期耐盐性与脂肪酸的相关性。结果表明：随着盐浓度的增加，4个品种发芽率、相对发芽率和相对鲜重均呈下降趋势；0.5%和0.7%盐浓度下4个品种的发芽率发生分化，1.0%盐浓度下4个品种的发芽率、相对发芽率均接近0，因此选择0.7%作为RIL群体芽期耐盐性的鉴定浓度。RIL2群体相对发芽率的次数分布呈连续偏态

2、分布，变幅为0～56.41%；RIL5、RIL8群体相对发芽率的次数分布呈双峰分布，变幅分别为0～51.61%、0～57.14%。关键词：花生；RIL群体；耐盐性中图分类号：S565.201文献标识号：A文章编号：1001-4942（2013）08-0033-03土壤盐碱化和次生盐碱化问题在世界范围内广泛存在，特别是干旱、半干旱地区，问题更为严重。我国盐渍化土壤较多，总面积超过3300×104hm2，而且还经常由于灌溉不当产生一些次生盐渍化土壤[1]。由于大部分植物在土壤含盐0.3%时便受到危害，大于70.5%时便无法正常生长，盐

3、碱逆境胁迫成为限制植物生长发育和作物产量的主要非生物胁迫因素。因此如何提高作物耐盐性备受关注。花生是我国重要的油料作物和经济作物，开展花生耐盐性研究，培育耐盐花生品种，对扩大花生产区、提高盐碱地区花生产量、增加油脂供给具有重要意义。目前，有关花生耐盐性研究的报道相对较少，主要集中在种质资源筛选鉴定、芽期和全生育期耐盐性鉴定方面[2～5]。本研究以花育22号、花育28号、06B16、P76为亲本构建的3个RIL群体为试材，对RIL群体芽期耐盐性差异以及芽期耐盐性与脂肪酸的相关性进行分析。1材料与方法1.1材料以花育22号[6]、花育

4、28号[7]、06B16、P76[8]为亲本构建的3个RIL群体——RIL2群体（花育22号×06B16）、RIL5群体（花育22号×P76）和RIL8群体（花育28号×P76）为试材。其中，花育22号和花育28号均由山东省花生研究所育成，通过了山东省农作物品种审定委员会审定；P76为来源于山东省花生研究所的高油酸品系；06B16为来源于美国的高油酸材料。材料种植于山东省花生研究所试验站，收获后晾干备用。1.2方法71.2.1盐浓度筛选以4个亲本为材料，设计盐浓度梯度为0、0.30%、0.50%、0.70%、1.00%，以筛选出适

5、合RIL群体芽期耐盐性鉴定的盐浓度。1.2.2耐盐性鉴定方法选取60粒种子平均放置到直径12cm、底部放置2层滤纸的3个培养皿中，每皿20粒；分别加入0.7%盐溶液100ml，置于28℃培养箱吸胀6h；取出，将溶液倒掉再分别加入0.7%盐溶液30ml，仍置于28℃培养箱发芽；48h后取出，将溶液倒掉，分别加入0.7%盐溶液20ml，观察记录种子萌发情况。对照各皿中改加蒸馏水，其他操作与盐处理的相同。统计96h的发芽数、萌发数以及96h的新增加鲜重。各指标判定标准：发芽——胚根长度等于或大于种子长度；萌发——种子露白或胚根长度低于种

6、子长度；增加鲜重——测量长度超过2mm的胚根重量（g）。发芽率（%）=发芽种子数/种子总粒数×100相对发芽率（%）=胁迫发芽率/对照发芽率×100相对鲜重（%）=胁迫鲜重/对照鲜重×1001.2.3脂肪酸测定采用GC法。气相色谱仪AgllentTechnologies7890A，载气：氦气，色谱条件：柱初温210℃，维持9min，然后以20℃/min升至230℃，维持8min；分流比3∶1；检测器温度380℃，氢气流量40ml/min；空气流量：400ml/min；尾吹高纯度氦气10ml/min。1.3数据处理与分析7数据处理与

7、分析在Excel中进行。2结果与分析2.14个亲本品种的盐浓度梯度筛选对花育22号、花育28号、06B16、P76进行不同盐浓度胁迫，结果（图1）表明：随着盐浓度的增加，4个品种的发芽率、相对发芽率和相对鲜重变化趋势一致，均呈下降态势；花育22号和花育28号的萌发率呈上升趋势，而06B16和P76的萌发率先升高后降低，分别于0.5%和0.7%时出现峰值。4个品种在各盐浓度胁迫下的表现不尽相同，0.3%盐浓度下4个品种的发芽率、相对发芽率均在60%以上，之后大幅下降，以06B16和P76的下降幅度最大；1.0%盐浓度下，4个品种的发

8、芽率、相对发芽率均接近0，因此选择0.7%作为RIL群体芽期耐盐性的鉴定浓度。相比较而言，4个品种的耐盐性水平由高到低依次为花育28号、花育22号、06B16、P76。2.2RIL群体耐盐性表现RIL2群体各株系对照的平均发芽率为91.98%，盐胁