增长碳链常用的几种方法

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1、增长碳链的常用方法:a、双烯合成：在无水AlCl3的作用下，两个分子的烯结合成一新的分子；（1）双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。（2）双烯体（共轭二烯）可是连状，也可是环状。如环戊二烯，环己二烯等。（3）亲双烯体的双键碳原子上连有吸电子基团时，反应易进行。常见的亲双烯体有：CH2=CH-CHOCH2=CH-COOHCH2=CH-COCH3CH2=CH-CNCH2=CH-COOCH3CH2=CH-CH2Clb、羟醛缩合：如聚乙烯醇缩丁醛；具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为

2、亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛。c、成酯：聚酯；酸和醇在浓硫酸作用下,脱去水,形成酯d、成酰胺：尼龙；你给的例子就属于这个e、格列亚反应：与烷基卤化镁反应；烷基卤化物易溶于醚类溶剂，与镁反应生成烷基氯化镁(即格氏试剂)。f、亲核取代：卤代烷与烷基铜锂的反应；饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化

3、铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。苯的烷化和酰化，付克酰化反应苯环上的氯甲基化卡宾反应2HC=CH2+CF3COOH==3HC-CH2-OCOCF3聚合反应。如乙烯的聚合反应炔加HCN炔和NaNH2反应之后再和卤代烷反应由于时间问题方程式没写以后的有时间再来