物理化学5全解教学教材.ppt

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1、物理化学5全解2.下面哪一个公式表示了离子独立移动定律:(A)α=m/m(B)m,+=t+×m(C)m,+=m-m,-(D)m=κ/c3.某一强电解质为M+X-,则其平均活度a与活度aB之间的关系是(A)a=aB(B)a=(aB)2(C)a=(aB)(D)a=(aB)1/4.某电解质溶液浓度m=0.05mol·kg-1,其离子强度为0.15mol·kg-1,该电解质是:(A)A+B-型(B)A+B2-型(C)A2+B2-型(D)AB型5.下列电池中,哪个电池的电动势与Cl-离子的活度无关?(A)Zn∣ZnCl2(aq)∣Cl2(g)∣

2、Pt(B)Zn∣ZnCl2(aq)KCl(aq)∣AgCl(s)∣Ag(C)Ag∣AgCl(s)∣KCl(aq)∣Cl2(g)∣Pt(D)Hg∣Hg2Cl2(s)∣KCl(aq)AgNO3(aq)∣Ag6.298K时,φΘ(Au+/Au)=1.68V,φΘ(Au3+/Au)=1.50VφΘ(Fe3+/Fe2+)=0.77V,则反应2Fe2++Au3+=2Fe3++Au+的平衡常数KΘ=(A)3.83×1021(B)2.29×10-12(C)6.61×1021(D)2.94×1012方法是小题需“大考虑”(下式会证明吗?):3φΘ(Au3+/Au)=2φΘ(Au3+/Au+)

3、+φΘ(Au+/Au)求出φΘ(Au3+/Au+),再计算EΘ=φΘ(Au3+/Au+)-φΘ(Fe3+/Fe2+)最后用rGmΘ=-zFEΘ=-RTlnKΘ7.如下说法中正确的是:(A)原电池反应的H<Qp(B)原电池反应的H=Qr(C)原电池反应体系的吉布斯自由能减少值等于它对外做的电功(D)原电池工作时越接近可逆过程,对外做电功的能力愈大.8.对于EΘ=[RT/(zF)]lnKΘ一式,正确的理解是(A)表示电池内各物都处于标准态(B)表示电池反应已达平衡(C)表示电池内部各物都处于标准态且反应已达平衡(D)EΘ与KΘ仅在数值上满足上述关系,两者的物理意义并不相同9.在2

4、98K时有如下电池:Pt∣H2(pΘ)∣H+(α=1)CuSO4(0.01mol·kg-1)∣Cu(s)若在右边加入0.1mol·kg-1的CuSO4溶液,则电池的电动势将(A)增加(B)下降(C)不变(D)无法判断10.298K温度下,0.1moldm-3和0.01moldm-3的NaCl溶液相接触,产生Ej1的液体接界电势。如仅将NaCl换为HCl,产生Ej2的液体接界电势。则二者的关系为:A)符号相同,Ej1>Ej2B)符号相同,Ej1<Ej2C)符号相反,Ej1>Ej2D)符号相反,Ej1<Ej211.两半电池之间使用盐桥测得电动势为0.

5、059V,当盐桥拿走,使两溶液接触,这时测得电动势为0.048V,该液接电势为:(A)-0.011V(B)0.011V(C)0.107V(D)-0.107V12.通过电动势的测定,可以求难溶盐的活度积,今欲求AgCl的活度积,则应设计的电池为:(A)Ag︱AgCl︱HCl(aq)║Cl2(p)︱Pt(B)Pt︱Cl2(p)︱HCl(aq)║AgNO3(aq)︱Ag(C)Ag︱AgNO3(aq)║HCl(aq)︱AgCl︱Ag(D)Ag︱AgCl︱HCl(aq)║AgCl︱Ag二.填空题1.291K,直径为0.02cm玻管中放入0.1mol·dm-3的NaCl水溶液,管两端置电极.两

6、极相距0.200cm,两极电位差为50V,已知Na+与Cl-在此溶液中的淌度各为3.7310-8及5.7810-8m2·s-1·V-1。30分钟内通过管中任一横截面的物质的量为n(Na+)为(),n(Cl-)为(),t(Na+)(迁移数)()。又需“小题大考虑”了:n(Na+)=Au(Na+)c(Na+)t=(110-4m)2(3.7310-8m2·s-1·V-150V/0.002m)100mol·m-31800s=5.2710-6moln(Cl-)=??t(Na+)=U(Na+)/[U(Na+)+U(Cl+)]2.有下列溶液:(A)0.001mol·kg

7、-1KCl(B)0.001mol·kg-1KOH(C)0.001mol·kg-1HCl(D)1.0mol·kg-1KCl其中摩尔电导率最大的是();最小的是()。3.欲测量下列电池的电动势,与电位差计(-)端相连的是该电池的p1端还是p2端。Pt︱H2(p1=0.1pΘ)︱HCl(aq)︱H2(p2=pΘ)4.将“反应”Ag(s)→Ag-Au(合金,a(Ag)=0.120)设计成电池(),其在298K的电动势为()。5.生物电化学中,膜电势的存在意味着每个细胞上都有一

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