新药申报所需完成的资料教程文件.ppt

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1、新药申报所需完成的资料化学药的微球制剂申报资料项目（一）综述资料1.药品名称。2.证明性文件。3.立题目的与依据。4.对主要研究结果的总结及评价。5.药品说明书、起草说明及相关参考文献。6.包装、标签设计样稿。（二）药学研究资料7.药学研究资料综述。8.原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。9.确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。10.质量研究工作的试验资料及文献资料。11.药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品。12.样品的检验报告书。13.原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。14.药物稳定性研究的试验资料及文献资料。15.直接

2、接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。（三）药理毒理研究资料16.药理毒理研究资料综述。17.主要药效学试验资料及文献资料。18.一般药理学的试验资料及文献资料。19.急性毒性试验资料及文献资料。20.长期毒性试验资料及文献资料。21.（*17）过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。22.复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。23.致突变试验资料及文献资料。24.生殖毒性试验资料及文献资料。25.致癌试验资料及文献资料。26.依赖性试验资料及文献资料。27.非临床药代动

3、力学试验资料及文献资料。（四）临床试验资料28.国内外相关的临床试验资料综述。29.临床试验计划及研究方案。30.临床研究者手册。31.知情同意书样稿、伦理委员会批准件。32.临床试验报告。资料分类资料项目注册分类及资料项目要求123456综述资料1++++++2++++++3++++++4++++++5++++++6++++++药学研究资料7++++++8+*4++*4*49++++++10++++++11++++++12++++++13++++++14++++++15++++++资料分类资料项目注册分类及资料项目要求123456药理毒理研究资料16++++++17+*14±*

4、16－－18+*14±*16－－19+*14±*16－－20+*14±*16－－21*17*17*17*17*17*1722*11－－－－－23+±±±－－24+±±±－－25*6－*6*6－－26*7－－－－－27+*18*18+*18－临床试验资料28++++++29+++++△30+++++△31+++++△32+++++△生物药的微球制剂申报类别一类新药：未在国内外上市销售的生物制品二类新药：单克隆抗体三类新药：基因治疗、体细胞治疗及其制品四类新药：变态反应原制品五类新药：由人的、动物的组织或者体液提取的，或者通过发酵制备的具有生物活性的多组份制品六类新药：由已上市销售生

5、物制品组成新的复方制品七类新药：已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品八类新药：含未经批准菌种制备的微生态制品九类新药：与已上市销售制品结构不完全相同且国内外均未上市销售的制品十类新药：与已上市销售制品制备方法不同的制品十一类新药：首次采用DNA重组技术制备的制品十二类新药：国内外尚未上市销售的由非注射途径改为注射途径给药，或者由局部用药改为全身给药的制品十三类新药：改变已上市销售制品的剂型但不改变给药途径的生物制品十四类新药：改变给药途径的生物制品（不包括上述12项）十五类新药：已有国家药品标准的生物制品生物药的微球制剂申报资料项目（一）综述资料1.药品名称。2.证明性

6、文件。3.立题目的与依据。4.研究结果总结及评价。5.药品说明书样稿、起草说明及参考文献。6.包装、标签设计样稿。（二）药学研究资料7.药学研究资料综述。8.生产用原材料研究资料：（1）生产用动物、生物组织或细胞、原料血浆的来源、收集及质量控制等研究资料；（2）生产用细胞的来源、构建（或筛选）过程及鉴定等研究资料；（3）种子库的建立、检定、保存及传代稳定性资料；（4）生产用其它原材料的来源及质量标准。9.原液或原料生产工艺的研究资料，确定的理论和实验依据及验证资料。10.制剂处方及工艺的研究资料，辅料的来源和质量标准，及有关文献资料。11.质量研究资料及有关文献，包括参考品或者对

7、照品的制备及标定,以及与国内外已上市销售的同类产品比较的资料。12.临床试验申请用样品的制造和检定记录。13.制造和检定规程草案，附起草说明及检定方法验证资料。14.初步稳定性研究资料。15.直接接触制品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。（三）药理毒理研究资料16.药理毒理研究资料综述。17.主要药效学试验资料及文献资料。18.一般药理研究的试验资料及文献资料。19.急性毒性试验资料及文献资料。20.长期毒性试验资料及文献资料。21.动物药代动力学试验资料及文献资料。22.遗