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时间:2020-11-11
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1、X射线光电子谱(XPS)XPS引言K.Siegbahn给这种谱仪取名为化学分析电子能谱(ElectronSpectroscopyforChemicalAnalysis),简称为“ESCA”,这一称谓仍在分析领域内广泛使用。随着科学技术的发展,XPS也在不断地完善。目前,已开发出的小面积X射线光电子能谱,大大提高了XPS的空间分辨能力。能量关系可表示:原子的反冲能量忽略(<0.1eV)得电子结合能电子动能基本原理就是光电效应XPS基本原理XPS光电效应光电效应电子的结合能:是指原子中某个电子吸收了一个光子的全部能量后,消耗一部分能
2、量以克服原子核的束缚而达到样品的费米能级,这一过程所消耗的能量也就是这个电子所在的费米能。样品的功函数:达到Fermi能级的电子束不再受原子核的束缚,但要继续前进还必须克服样品晶格对它们的引力,这一过程所消耗的能量。对固体样品,必须考虑晶体势场和表面势场对光电子的束缚作用,通常选取费米(Fermi)能级为的参考点。0k时固体能带中充满电子的最高能级对孤立原子或分子,就是把电子从所在轨道移到真空需的能量,是以真空能级为能量零点的。功函数功函数为防止样品上正电荷积累,固体样品必须保持和谱仪的良好电接触,两者费米能级一致。实际测到的电子动能为:仪
3、器功函数XPSX射线光电子谱仪X射线光电子谱仪XPSX射线光电子谱仪X射线光电子谱仪X射线源是用于产生具有一定能量的X射线的装置,在目前的商品仪器中,一般以Al/Mg双阳极X射线源最为常见。XPSX射线光电子谱仪X射线光电子谱仪作为X射线光电子谱仪的激发源,希望其强度大、单色性好。同步辐射源是十分理想的激发源,具有良好的单色性,且可提供10eV~10keV连续可调的偏振光。在一般的X射线光电子谱仪中,没有X射线单色器,只是用一很薄(1~2m)的铝箔窗将样品和激发源分开,以防止X射线源中的散射电子进入样品室,同时可滤去相当部分的
4、轫致辐射所形成的X射线本底。XPSX射线光电子谱仪X射线光电子谱仪将X射线用石英晶体的(1010)面沿Bragg反射方向衍射后便可使X射线单色化。X射线的单色性越高,谱仪的能量分辨率也越高。除在一般的分析中人们所经常使用的Al/Mg双阳极X射线源外,人们为某些特殊的研究目的,还经常选用一些其他阳极材料作为激发源。半峰高宽是评定某种X射线单色性好坏的一个重要指标。XPSX射线光电子谱基本原理X射线光电子谱基本原理X射线光电子能谱的理论依据就是Einstein的光电子发射公式,在实际的X射线光电子谱分析中,不仅用XPS测定轨道电子结合能
5、,还经常用量子化学方法进行计算,并将二者进行比较。XPSX射线光电子谱基本原理突然近似体系受激出射光电子后,原稳定的电子结构受到破坏,这时体系处于何种状态、如何求解状态波函数及本征值遇到了很大的理论处理困难。突然近似认为,电离后的体系同电离前相比,除了某一轨道被打出一个电子外,其余轨道电子的运动状态不发生变化而处于某一种“冻结状态”。XPSX射线光电子谱基本原理绝热近似实测的XPS谱是同电离体系的终态密切相关的,Koopmans定理所假设的离子轨道冻结状态是不存在的。绝热近似认为,电子从内壳层出射,结果使原来体系的平衡势场破坏,离子
6、处于激发态。这时轨道电子结构将作出调整,电子轨道半径会出现收缩或膨涨,这一过程叫“电子弛豫”。XPSX射线光电子谱基本原理结合能参照基准在用XPS测定内层电子结合能与理论计算结果进行比较时,必须有一共同的结合能参照基准。对于孤立原子,轨道结合能的定义为把一个电子从轨道移到核势场以外所需的能量,即以“自由电子能级”为基准的。在XPS中称这一基准为“真空能级”,它同理论计算的参照基准是一致的。XPSX射线光电子谱基本原理结合能参照基准对于气态XPS,测定的结合能与计算的结合能是一致,因此,可以直接比较对于导电固体样品,测定的结合能则是以
7、Fermi能级为基准的,因此,同计算结果对比时,应用公式进行换算。对于非导电样品,参考能级的确定是比困难的。XPSX射线光电子谱仪的能量校准X射线光电子谱仪的能量校准X射线光电子能谱分析的首要任务是谱仪的能量校准。一台工作正常的X射线光电子谱仪应是经过能量校准的。X射线光电子谱仪的能量校准工作是经常性的,一般地说,每工作几个月或半年,就要重新校准一次。XPSX射线光电子谱仪的能量校准荷电效应用XPS测定绝缘体或半导体时,由于光电子的连续发射而得不到足够的电子补充,使得样品表面出现电子“亏损”,这种现象称为荷电效应。荷电效应将使样品出
8、现一稳定的表面电势VS,它对光电子逃离有束缚作用。XPSX射线光电子谱仪的能量校准荷电效应考虑荷电效应有:其中ES=VSe为荷电效应引起的能量位移,使得正常谱线向低动能端偏
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