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时间:2020-11-08
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1、喘可治联合顺尔宁治疗小儿哮喘的临床分析 摘要:目的探讨小儿哮喘患者的治疗过程中,应用喘可治联合顺尔宁进行治疗的临床效果。方法将我院2012年1月~2014年1月收治的160例哮喘患儿依据治疗药物的不同分为观察组与对照组各80例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上增加喘可治联合顺尔宁治疗,对比两组患儿临床治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为97.5%,治疗显效率为50.0%,其不良反应发生率5.0%;为对照组治疗总有效率为77.5%,治疗显效率为32.5%,其不良反应发生率12.5%;治两组患者的治疗总有效率、治疗显效率和
2、不良反应发生率的组间对比有统计学意义(均P<0.05)。结论小儿哮喘患者的治疗过程中,应用喘可治联合顺尔宁进行治疗的临床效果突出,且不良反应发生率较低。 关键词:小儿哮喘;喘可治;临床疗效;顺尔宁 哮喘是临床医学中一项比较常见的慢性呼吸道炎性疾病,也被成为支气管哮喘,目前发病人数正在逐渐增加。对小儿哮喘患者的治疗,主要的治疗药物为支气管扩张剂与β2-受体激动剂,顺应性较差,不能实现对患者哮喘症状的完全控制,且很容易出现复发现象,毒副作用较大[1]。我院于此次研究中,选取自2012年1月~2014年1月儿科所收集的160例哮喘患儿作为研究对象,
3、并采取分组对照实验法分析喘可治联合顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效,现整理报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料160例哮喘患儿均为我院儿科在2012年1月~2014年1月所收治,根据不同治疗方案将160例患儿分为观察组以及对照组各80例。其中,观察组男43例,女37例,年龄为2~8岁,平均年龄为(5.1±1.2)岁,病程为5个月~2年,平均病程为(1±0.2)年;对照组男42例,女38例,年龄为3~9岁,平均年龄为(5.2±1.3)岁,病程为5个月~2年,平均病程为(1±0.2)年。患儿病情类型主要包括喘息样支气管炎和支气管哮喘急性发作。两组
4、患儿监护人均表示对本组研究知情同意。两组患儿一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。 1.2方法对照组患者应用常规治疗方法,主要为对患者进行解痉平喘、止咳化痰和抗感染等对症治疗;观察组以常规治疗为基础,给予患者喘可治联合顺尔宁治疗。对患者进行2次/d喘可治注射液肌内注射,每次注射剂量为4ml,需连续进行3w的持续注射治疗。同时,给予患者1次/d口服顺尔宁片,于睡前服用。服用剂量可根据患者年龄选择,如患者为3~6岁,剂量为4mg/次,7~12岁,剂量为5mg,对患者进行连续3w的治疗,对比两组患者的临床治疗效果。 1.3疗效判定[2]显效:患
5、者治疗后,临床症状完全消失,或者得到明显好转,如肺部哮呜音、咳嗽和呼吸困难等;有效:治疗后,患者临床症状有所改善;无效:患者治疗后,临床症状未发生改变,甚至加重。治疗总有效率=显效率+有效率。观察两组患者治疗过程中不良反应发生情况,并进行对比分析。 1.4统计学方法对所有数据资料采用SPSS17.0进行统计分析,计量资料以均数x±s表示,计量资料的比较采用t检验,计数资料的统计分析采用?字2检验,P<0.05为有统计学意义。 2结果 2.1对比两组患儿的治疗总有效率以及显效率对两组患儿临床治疗效果进行对比,观察组治疗总有效率为97.5%,对
6、照组治疗总有效率为77.5%,治疗效果明显低于观察组(P<0.05),具有统计学意义,见表1。 2.2对比两组患者不良反应发生率观察组患儿在治疗过程中,4例患者出现不良反应,其中,2例患儿为恶心,1例患儿为呕吐,1例患儿为皮疹,不良反应发生率为5.0%;对照组患儿治疗过程中,10例患儿出现不良反应,其中,1例为食欲不振,3例为皮疹,2例为呕吐,4例为恶心,不良反应发生率为12.5%,不良反应发生率明显高于观察组(?字2=7.42,P=0.02478),具有统计学意义。 3讨论 临床医学中,小儿哮喘比较常见,目前发病人数正在不断增加。在诱发小
7、儿哮喘多种细胞因子以及炎性介质中,白三烯是最主要致病因素[3]。而半胱氨酰白三烯是白三烯主要的致病成分你,其可致使哮喘患儿发生支气管粘膜水肿、支气管平滑肌收缩,并增加患儿呼吸道的血管通透性等。另外,与组胺相比,白三烯在促使支气管平滑肌收缩的时间较长[4]。同时,白三烯还会增加黏液蛋白的分泌量,从而加重患者支气管堵塞,导致患者支气管哮喘的发作更为严重。 顺尔宁是新一代白三烯受体拮抗剂,可实现对引起哮喘诸多炎性介质及细胞因子的特异性抑制,有效阻断白三烯的致炎作用,可对气道痉挛进行有效缓解,降低患者气道高反应性,对患者临床症状进行改善,如咳嗽、哮喘和
8、肺部哮呜音等[5]。喘可治注射液是中药制剂,其主要药物成分为淫羊藿和巴戟天等,在止咳、抗过敏和祛痰方面的治疗作用比较明显,可有效改善患者
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