遗传的基本规律PPT课件.ppt

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1、大约在70个表现正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现正常，其双亲也正常，但有一个白化病弟弟的女人与一个无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是（）A.1/40B.1/280C.1/420D.1/56011．内容：基因在染色体上（染色体是基因的载体）2．依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。①在杂交中保持完整和独立性②成对存在③一个来自父方，一个来自母方④形成配子时自由组合3．证据：果蝇的限性遗传①一条染色体上有许多个基因；②基因在染色体上呈线性排列。基因在染色体上基因定位2XY同源区段Y非同源区段X

2、非同源区段X染色体Y染色体伴性遗传1、人的XY染色体32、遗传病类型的判断eeEE、EeEE、Eeee不一定代代患病，患病双亲不可能有正常子女代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女女性或男性患病机率相同患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子均为患者女性或男性患病机率相同患者女性多于男性，男性患者的母亲和女儿均为患者患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者常染色体隐性遗传病⑤X染色体隐性遗传病④常染色体显性遗传病③X染色体显性遗传病②Y染色体遗传病①特点患者基因型正常基因型类型序号XXEEXXEeXYEXXE

3、EXXEeXYEXXeeXYeXXeeXYe4具体判断依据与方法1)先确定是显性遗传还是隐性遗传2)判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传3)不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测4)常规分析法无中生有是隐性有中生无是显性是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的

4、基因控制的遗传病C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病假设反证法5系谱图分析例题分析：一般步骤1.确定显、隐性关系无中生有为隐性；有中生无为显性。2.确定基因位置假设推论结论3.写出基因型、算机率①个体有没有出生②性别要求□○□○□○□■●○ⅠⅡⅢ1234右图为某家庭遗传系谱图1.该病基因位于染色体上。2.Ⅲ中1个体的基因型为AA的为；是Aa的概率为。3.若Ⅲ中1同4结婚，生出一个健康孩子的可能性为常13238961）患者的亲代以上，代代有患者（即具有世代连续性）2）双亲都患病，有可能生出不患病的子女3）

5、男女患病机会均等。多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤。典型例题精析1、常染色体上的显性遗传病的特点：常见病：7例一：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答。（1）该致病基因位于染色体上，是遗传病（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为其和。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病小孩的几率是。常显性aaAa3/481）往往有隔代的现象2）双亲都不患病，有可能生出患病的子女3）男女患病机会均等4）近亲婚配发病率增高白化病、先天性聋哑、囊性纤维化、高度近视苯丙酮尿症、镰刀

6、形细胞贫血症等常见病：2、常染色体上的隐性遗传病的特点：9例二：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于性遗传病，致病基因位于染色体上。（2）Ⅲ4可能的基因型是，她是杂合体的几率是。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩的几率为。隐常2/31/9AA、Aa10常见病：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。3、X染色体上的显性遗传病的特点：1）常表现连续遗传2）女性患者往往多于男性3）男性患者的母亲和女儿一定是患者11例三：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：①该病的致病基因是性基因，你做出判断的理由是

7、：a;b.②该病的致病基因可能位于染色体上，你做出判断的理由是。③Ⅴ2与正常的男子婚配，生一个正常的男孩的几率为，若生出一男孩，该男孩正常的几率为.1/4显患者双亲Ⅳ1Ⅳ2生出正常儿子有世代连续性X男性患者的女儿和母亲均患病1/8121）男性患者往往多于女性2）常表现隔代遗传3）女性患者的父亲和儿子一定是患者常见病：色盲、血友病、进行性肌营养不良等4、X染色体上的隐性遗传病的特点：131．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系()2．所有的基因都位于染色体上()【提示】原核生物和病毒的基因以及真核生物的细胞质基因等存在于DNA分

8、子上，其DNA分子不形成染色体。3．位于同源染色体相同位置上的基因一定是等位基因()【提示】也可以是相同基因。4．非等位基因在形成配子时都是自由组合的()【提示】位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合。×√××14考点一