03外周神经系统用药习题

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1、第三章外周神经系统药物1.单项选择题1)盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮2)盐酸普鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基3)关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂4)临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用5)阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应D.Vitali反应E.紫脲

2、酸胺反应2.配比选择题1)A.普鲁卡因B.利多卡因C.氯贝胆碱D.苯巴比妥E.地西泮1.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯2.氯化-N,N,N-三甲基-2-氨基甲酰氧基-1-丙铵3.7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯胼二氮卓-2-酮4.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺5.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮2)A.盐酸赛庚啶B.溴新斯的明C.氯苯那敏D.麻黄碱E.普鲁卡因1.具芳伯氨结构2.含两个手性中心3.乙酰胆碱酯酶抑制剂4.三环类药物5.H1受体拮抗剂3)A.4-[2-(甲氨基)-l-羟基乙基]-1,2-苯二酚B.溴化-N-甲基

3、-N-(1-甲基乙基)-N-[2-(9H-呫吨-9-甲酰氧基)乙基]-2-丙铵C.7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮D.内型（±）a-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯E.溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵1.溴新斯的明的化学名2.肾上腺素的化学名3.阿托品的化学名4.地西泮的化学名5.溴丙胺太林的化学名3.比较选择题1)A.普鲁卡因B.利多卡因C.A和B都是D.A和B都不是1.局部麻醉药2.全身麻醉药3.常用作抗心绞痛药4.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别5.比较难于水解2)A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利

4、多卡因C.两者都是D.两者都不是1.局部麻醉药2.抗心律失常药3.易水解4.对光敏感5.可与对二甲氨基苯甲醛缩合3)A.阿托品B.扑尔敏C.A和B都是D.A和B都不是1.存在于莨菪中的生物碱2.用外消旋体3.具双缩脲反应4.水溶液呈酸性5.用于解除平滑肌痉挛1)A.地西泮B.咖啡因C.A和B都是D.A和B都不是1.作用于中枢神经系统2.在水中极易溶解3.可以被水解4.可用于治疗意识障碍5.可用紫脲酸胺反应鉴别2)A.咖啡因B.硫酸阿托品C.两者都是D.两者都不是1.天然产物2.易溶于水3.在水中易溶解4.用于催眠5.可用于散瞳1.多项选择题1)苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是A.

5、亲脂部份B.亲水部分C.中间连接部分D.6元杂环部分E.凸起部分2)局麻药的结构类型有A.苯甲酸酯类B.酰胺类C.氨基醚类D.巴比妥类E.氨基酮类3)关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有A.别名奴佛卡因B.有成瘾性C.刺激性和毒性大D.注射液变黄后,不可供药用E.麻醉弱4)属于苯甲酸酯类局麻药的有A.盐酸普鲁卡因B.硫卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因5)与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有A.氯化亚钻B.碘试液C.碘化汞钾D.硝酸汞E.苦味酸6)关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的A.是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯B.分子中有一叔胺氮原子C.分子中有酯键,易被水解D.具有Vital

6、i反应E.与氯化汞作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色2.名词解释1)麻醉药2)局部麻醉药3)解痉药4)肌肉松弛药5)拟肾上腺素药3.问答题1)根据普鲁卡因的结构、说明其有关稳定性方面的性质。2)为什么药典规定盐酸普鲁卡因注射液须检查对氨基苯甲酸的含量?简述其检查原理。3)写出由硝基甲苯、环氧乙烷和二乙胺为原料、合成普鲁卡因的合成路线。4)简述利多卡因的合成方法,并解释其结构与稳定性的关系。5)下列普鲁卡因同系物比较其水解反应速度及麻醉作用时间长短(以>,=,<表示)(1)普鲁卡因:(2)甲基普鲁卡因:(3)二甲基普鲁卡因:6)如何制取咖啡因?7)试从化学结构分析硫酸阿托品的稳定性,贮

7、存时应注意什么问题?8)以指定原料儿茶酚,合成药物盐酸异丙基肾上腺素。9)试用化学方法区别药物盐酸异丙基肾上腺素和重酒石酸去甲肾上腺素。10)试叙麻黄碱的性质及在临床上的用途。11)组织胺有哪些生理作用?12)简述扑尔敏的制备过程。13)组胺H1受体拮抗剂按化学结构分为几类?