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时间:2020-11-01
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1、活性炭杂质含量的测定活性炭水分测定:精确称取炭样1.0000g,试样重为C,置于120℃烘箱中烘至恒重,恒重后的重置为C,水分%=((C—C1)/C)×100%活性炭PH值的测定:取2.5克样品加,50ml不含C02的水煮沸5分钟,放冷加水补至50ml,用慢速定性滤纸过滤,滤液应澄清,用PH测定溶液PH值,(可用精密PH试纸代替)应在规定范围。活性炭未灰化物的测定:称取试样1g置100ml三角瓶中加入1N氢氧化钠溶液40ml煮沸5分钟,放冷,用定性滤纸(滤纸应先用90℃的1N氢氧化钠溶液洗至无色)过滤于比色管中,弃去初滤液20ml,继滤液
2、应为无色。水溶物含量的测定:称取样2g置于200ml烧杯中,加水50ml煮沸5分钟,放冷,移至100ml容量瓶中加水稀至刻度,摇匀过滤,取滤液50ml于已干燥至恒重的蒸发皿内,于水浴上蒸发至干,最后放入105℃的烘箱中烘至恒重。-水溶物的含量%=((C2—C1)×2×100)/CC为活性炭试样重;C1为蒸发皿;C2为干燥的蒸发皿与残渣重。酸中溶解物的测定:取活性炭样1g加蒸馏水20ml,加盐酸5ml,煮沸5分钟过滤,滤液收集于已灼烧至恒重的蒸发皿内,滤渣用10毫计热水分5次洗涤加浓硫酸1ml于滤液内,然后蒸发滤炫到白色烟雾消央,置高温电炉
3、内在800℃灼烧至恒重。酸溶物%=((C2—C1)×100)/CC为活性炭试样重;C1为蒸发皿;C2为干燥的蒸发皿与残渣重。醇中溶解物的规定:取样品2g置于150ml烧瓶中,加入乙醇40ml,瓶上装有迴流冷凝管,置蒸气浴上迴流5分钟,用干燥滤纸过滤,并用乙醇洗涤,滤液合併于50ml的容量瓶中,加乙醇稀至刻度摇匀,用移液管精确移取20ml于蒸发皿内,在水浴上蒸发至干,最后放入烘箱中在105℃下烘至恒重。醇中溶解物%=(蒸发皿增加的重量/样品重)×2.5×100%灼烧残渣的规定:称取试样0.5g置已灼烧至恒重的坩埚内,加适量硫酸润湿,在电炉上
4、加热(避免空气畅通),使灰化后,再以硫敵润湿,然后在900℃下灼烧至恒重。灼烧残渣%=(残渣重/试样重)X100%氯化物含置的测定:(1)标准氯化钠溶液的制备:精确称取已于500—600℃灼烧至恒重的NaCl0.1649克于1000ml容量瓶中加水溶解稀至刻度摇匀,(1毫升相当于0.1gCL-)。(2)测定手续:用试验酸碱度的滤液为测定样品,移取5ml于50ml比色管中,加2ml硝酸(比重为1.15)加1ml0.1N硝酸银,加水冲淡至刻度,摇匀在暗处放置5分钟,发生浑浊,与定量的氯化钠标准溶液(用相同方法处理后发生浑浊)进行比较,确定浑浊
5、度相同的氯化钠标准液用量。氯离子(C1-)含量=((V×0.0001×10)/C)X100%V——氯化纳标准溶液耗用体积(ml)C——测定PH值时称活性炭的重量(g)0.0001——1ml氯化钠标准溶液含量C1-量(g)硫酸盐含量的测定:(1)标准硫酸钾溶液的制备:精确称取已于105℃下烘干至恒重的硫酸钾0.1810K置于容量瓶子,加适量的蒸馏水使溶解,并稀释至刻度摇匀即得。(每毫升相当于0.1mgSO4-)(2)测定手续:取上述检验酸碱度剩下的滤液5ml,置50ml置于50ml的比色管中加1N盐酸1ml,12%氯化钡溶液2ml(宜新配的
6、)加水稀至刻度,摇匀,放置10分钟,将发生的浑浊与定量的硫酸钾标准液用同方法处理后发生的浑浊进行比较,确定浊度相同时,硫酸钾标准溶液的用量。(SO4-)的含量%=((V×0.0001×10)/C)×100V——硫酸钾标准溶液的耗用量(ml)C——1ml硫酸钾标准溶液硫酸根含量(g)0.0001——测定PH值活性炭的重量(g)硫化物的测定:(1)需用试剂:①醋酸铅试纸的制备:取裁好的滤纸条浸入醋酸铅试液中,湿透后取出,在100℃干燥即得。②醋酸铅试液的制备:取醋酸铅10g加新沸过的冷蒸馏水使成即成。(2)测定手续:称0.5克样品,加蒸馏水2
7、0mI浓盐酸5ml,煮沸发生蒸气与醋酸铅试剂接触不得变色。氰化物的测定:称取试样5g置蒸馏瓶中,加蒸馏水50ml,与酒石酸2g,连接冷凝管,其另一端连接一导流管,并将导流管末端浸入用哆冷却的盛有2ml4%氢氧化钠溶液与10ml水混合锥形瓶中,待馏出约达25ml停止蒸馏,馏出液用蒸馏水稀释至50ml,摇匀,出25ml加硫酸亚铁溶液(取硫酸亚铁50mg,加蒸馏水1ml制成)1ml,加热至沸,冷却,盐酸1ml不得显兰色。铁盐的测定:(1)铁标准溶液的配制:称取一级铁氨钒Fe(NH4)(SO4)2·12H2O0.8534g置1000ml容量瓶中,
8、加水约50ml,加比重为1.84硫酸(一级)约2ml,稀至刻度摇匀,(每毫升相当于0.1mgFe+++)再取此液100ml,稀至1000ml摇匀(每毫升相当于0.01mgFe+++)备用。(2
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