大剂量盐酸氨溴索在重症肺炎集束化治疗中的应用效果..doc

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1、大剂量盐酸氨漠索在重症肺炎集束化治疗中的应用效果［摘要］目的评价大剂量氨漠索在集束化治疗重症肺炎中的应用价值。方法整群选取该院2014年6月一2015年3月期间接收入院的重症肺炎患者84例随机分为对照组和实验组两组，每组42例。对照组采用常规剂量氨漠索治疗，实验组采用大剂量氨漠索治疗。比较两组治疗效果、肺功能的恢复情况及抗感染的效果。结果实验组住ICU时间(12.2±1.6)d、使用呼吸机时间(10.8±l.4)d、Pa02(95.3±0.3)mmHg>SP02(96.7±1.2)%、Pa02/Fi02(314.7±5.3)mmH

2、g>降钙素(0.51±0.36)、C反应蛋白(30.87±0.74)优于对照组，差异有统计学意义(P3.05)。结论对重症肺炎患者进行大剂量氨漠索集束化治疗，可以明显患者的抗感染能力，改善患者的通气功能，治疗效果明显，值得在临床进行广泛应用。［关键词］氨漠索；重症肺炎；集束化治疗；大剂量［中图分类号］R563［文献标识码］A［文章编号］1674-0742(2016)07(a)-0126-03［Abstract］ObjectiveToevaluatetheapplicationvalueoflargedoseofambroxolhy

3、drochiorideintreatmentofseverepneumoniainthecluster.MethodsGroupselection84patientsadmittedtohospitalduringJune2014toMarch2015wererandomlydividedintotwogroupsofthecontrolgroupandtheexperimentalgroup,each42patients.Thecontrolgroupusedconventionaldoseambroxoltreatment,t

4、heexperimentalgroupreceivedalargedoseofambroxoltreatment..Thetreatmenteffect,therecoveryoflungfunctionandtheeffectofantiinfectionofthetwogroupswerecompared.ResultsExperimentaldurationofICUstay(12.2±1.6)d,ventilatortime(10.8±1.4)d,Pa02(95.3±0.3)mmHg,SP02(96.7±1.2)%,Pa0

5、2/Fi02(314.7±5.3)mmHg,calcitonin(0.51±0.36),C-reactiveprotein(30.87±0.74)betterthanthecontrolgroup,withstatisticalsignificance(P<0.05).ConclusionHighdoseambroxolbundletreatmentofseverepneumoniapatients,canobviouslyresistInfectionability,improvetheventilationfunctionof

6、patients,thetreatmenteffectisobvious,itisworthtobewidelyusedinclinicalpractice.[Keywords]Ambroxol；Severepneumonia；Intensivetreatment；Highdose重症肺炎是严重的肺实质的感染，抵抗力较低的人群容易引发重症肺炎的感染，引起呼吸窘迫等一系列呼吸道症状及多器官衰竭等严重并发症，死亡率高[1]。氨漠索是目前临床上治疗呼吸道炎症的常用药物。集束化治疗是在由专家推荐的一系列标准化、规范化及统一化的一种治疗方案

7、与措施，可以提高重症肺炎的抢救成功率[2-3]o该文通过对常规剂量及大剂量的氨溟索，在该院2014年6月一2015年3月期间接收入院的42例重症肺炎的集束化治疗中的应用效果进行比较，旨在探讨科学合理的治疗方案，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料整群选择2014年6月一2015年3月来该院治疗的肺炎患者84例，所有患者均符合重症肺炎的诊断标准，并且都接受集束化治疗方案。按照氨溟索治疗剂量的不同，将84例患者随机分为两组，每组42例。实验组42例患者包括女性22例以及男性20例，患者年龄处于19〜71岁范围内，平均年龄为(53.4

8、7±2.54)岁；对照组42例患者包括女性21例以及男性21例，患者年龄处于21〜71岁范围内，平均年龄为(53.00±2.01)岁。所有患者在年龄、性别、病情、用药等一般情况上差异无统计学意义(P>0.05),可以进行比较。1.2临床纳入与排除标