极草5X冬虫夏草防治白血病.docx

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1、极草5X冬虫夏草对白血病的防治极草5X也是纯冬虫夏草,只是在高科技技术下分开粉碎,实现精华的高效释放。也就是说极草5X冬虫夏草血统纯正,是真正的冬虫夏草,并把冬虫夏草的精华释放到极致!极草5X磨成粉更有利于人体吸收,效果比原草要好!下面是极草5X冬虫夏草对白血病防治的科学原理!一.白血病基础知识:(一).造血系统定义:造血系统是指机体内制造血液的整个系统,由造血器官和造血细胞组成。主要包括卵黄囊、肝脏、脾、肾、胸腺、淋巴结和骨髓。正常人体血细胞是在骨髓及淋巴组织内生成。(二)造血干细胞定义:造血干细胞是指骨髓

2、中的干细胞,具有自我更新能力并能分化为各种血细胞前体细胞,最终生成各种血细胞成分,包括红细胞、白细胞和血小板,它们也可以分化成各种其他细胞。它们具有良好的分化增殖能力,干细胞可以救助很多患有血液病的人们,最常见的就是白血病。捐献造血干细胞对捐献者的身体并无很大伤害。(三)血细胞:在机体的生命过程中,血细胞不断地新陈代谢。红细胞的平均寿命约120天,颗粒白细胞和血小板的生存期限一般不超过10天。淋巴细胞的生存期长短不等,从几个小时直到几年。血细胞及血小板的产生来自造血器官,红血细胞、有粒白细胞及血小板由红骨髓产

3、生,无粒白细胞则由淋巴结和脾脏产生。血细胞分为三类:红细胞、白细胞、血小板。1.红细胞也称红血球,在常规化验英文常缩写成RBC,是血液中数量最多的一种血细胞,同时也是脊椎动物体内通过血液运送氧气的最主要的媒介,同时还具有免疫功能。哺乳动物成熟的红细胞是无核的,这意味着它们失去了DNA。红细胞也没有线粒体,它们通过葡萄糖合成能量。运输氧气,也运输一部分二氧化碳。运输二氧化碳时呈暗紫色,运输氧气时呈鲜红色。2.白细胞(英文名:whitebloodcell,简称:WBC),旧称白血球。血液中的一类细胞。根据白细胞的

4、细胞质内有无特殊颗粒,可将其分为有粒白细胞和无粒白细胞。前者常简称为粒细胞,根据其特殊颗粒的染色特性,又分为中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞。白细胞也通常被称为免疫细胞。在显微镜下可以看到,白细胞体积比较大、数量比较少。具有细胞核。其主要作用是吞噬细菌、防御疾病。白细胞是人体与疾病斗争的“卫士”。当病菌侵入人体体内时,白细胞能通过变形而穿过毛细血管壁,集中到病菌入侵部位,将病菌包围﹑吞噬。如果体内的白细胞的数量高于正常值,很可能是身体有了炎症。正常成人血液中的白细胞数目为4.0×10的九次方到10×10

5、的九次方每升。婴幼儿稍高于成人。3.血小板,简称:PLT。是哺乳动物血液中的有形成分之一,是从骨髓成熟的巨核细胞胞质裂解脱落下来的具有生物活性的小块胞质。体积小,无细胞核,呈双面微凹的圆盘状,(100~300)×10^9个/L,直径为2-3微米。血小板在长期内被看作是血液中的无功能的细胞碎片。血小板具有特定的形态结构和生化组成,在正常血液中有较恒定的数量(如人的血小板数为每立方毫米10~30万),在止血、伤口愈合、炎症反应、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理过程中有重要作用。血小板只存在于哺乳动物血液中。简单

6、来讲,红细胞的主要功能为运输氧气及营养物质,白细胞则参与人体免疫过程,而血小板则与凝血机制相关。一.白血病概述:(一)定义:白血病是起源于造血干细胞的(恶性克隆性疾病),受累细胞(白血病细胞)出现增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,大量蓄积于骨髓和其他造血组织,从而抑制骨髓正常造血功能并浸润淋巴结、肝、脾等组织器官。(二)分类:急性和慢性1.急性白血病:细胞分化停滞在较早阶段,多为原始细胞及早期幼稚细胞根据主要受累的细胞系列可分为:急性淋巴细胞白血病(ALL)急性髓系白血病(AML)2.慢性白血病:细胞分化停滞在较

7、晚的阶段,多为较成熟幼稚细胞和成熟细胞根据主要受累的细胞系列可分为:慢性淋巴细胞白血病(CLL)慢性髓系白血病(CML)少见类型的白血病,如毛细胞白血病、幼淋巴细胞白血病等(二)我国白血病的流行病学特征:1.白血病在我国的发病情况:我国白血病发病率约为3~4/10万人;我国AL比CL多见(约5.5:1),其中AML最多(1.62/10万),其次为ALL(0.69/10万),CML(0.39/10万),CLL少见(0.05/10万)。所以,今天的课件我们主要介绍急性白血病。2.我国白血病的流行病学特征:ü致死率

8、:p在恶性肿瘤所致的死亡率中,白血病居第6位(男)和第7位(女);p儿童及35岁以下成人中则居第1位ü性别及年龄分布:p男性发病率略高于女性(1.81:1);p成人AL中以AML多见,儿童以ALL多见。CML随年龄增长而发病率逐渐升高。CLL在50岁以后发病才明显增多ü与其它国家相比:p我国白血病发病率与亚洲其它国家相近,低于欧美国家。尤其是CLL不足白血病的5%,而在欧美国家则占25%~30%3.

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