酸碱滴定误差分析.doc

酸碱滴定误差分析.doc

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1、一、仪器洗涤不当酸碱中和滴定实验中,滴定管、移液管和锥形瓶都要用蒸馏水洗净,且滴定管、移液管还要用待装液润洗2~3次,锥形瓶不润洗。若洗涤不当就会引起误差,如:1.滴定管用蒸馏水洗后未用标准液润洗,就直接装入标准液,造成标准液稀释,溶液浓度降低,滴定中消耗V(标)偏大,C(待)偏高。2.盛待测液的滴定管或移液管水洗后,未用待测液润洗就取液加入锥形瓶,造成待测液被稀释,V(标)偏小,C(待)偏低。3.形瓶水洗后,又用待测液润洗,再取待测液,造成V(标)偏大,C(待)偏高。4.前,锥形瓶用水洗涤后,或锥形瓶中残留水未干燥,或取完待测液后再向锥形瓶中加点水便于观察,虽然V(待)增大,但C(待)

2、变小,其物质的量不变,无影响。二、读数不当1.盛标准液的滴定管,在滴定前仰视滴定管读数,滴定后平视滴定管读数,造成V(标)减小,C(待)偏低。2.盛标准液的滴定管,在滴定前平视滴定管刻度线,滴定终了仰视刻度线,读数偏大,造成V(标)偏大,C(待)偏高。3.盛标准液的滴定管,在滴定前平视滴定管刻度线,滴定终了俯视刻度线,读数偏小,造成V(标)减小,C(待)偏低。4.盛标准液的滴定管,在滴定前仰视滴定管刻度线,读数偏大,滴定后俯视刻度线,读数偏小。造成V(标)减小,C(待)偏低。三、操作不当1.用滴定管取待测液时,滴定管尖嘴处有气泡未排出就取液加入锥形瓶,由于气泡填充了部分待测液,使得待测液

3、体积减小,造成滴定时V(标)偏小,则C(待)偏低。2.滴定前,液面在“0”刻度线之上,未调整液面,造成V(标)偏小,C(待)偏低。3.移液管悬空给锥形瓶放待测液,使待测液飞溅到锥形瓶外,或在瓶壁内上方附着,未被标准液中和,造成滴定时V(标)偏小,C(待)偏低。4.移液管下端的残留液吹入锥形瓶内,使待测液体积偏大,消耗的V(标)偏大,C(待)偏高。5.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失,部分标准液用来填充气泡所占体积,造成V(标)偏大,C(待)偏高。6.滴定前滴定管尖嘴部分无气泡,滴定后产生气泡,消耗液体的体积被气泡占据,V(标)偏小,则C(待)偏低。7.滴定过程中,标准液滴到锥形

4、瓶外或盛标准液滴定管漏液,造成V(标)偏大,C(待)偏高。8.滴定达终点后,滴定管尖嘴处悬一滴标准液,造成实际使用的标准液增多,使V(标)偏大,C(待)偏高。9.溶液变色未保持30秒,即停止滴定,结果溶液又恢复原来的颜色,造成V(标)减小,C(待)偏低。10.滴定过快成细流,立即读数,造成V(标)偏大,C(待)偏高。四.点判断不准酸碱中和滴定的终点在实际操作中,通常是用酸碱指示剂的颜色变化来表示的。酸碱指示剂颜色变化在半分钟内不褪色,即为滴定终点。若判断不准就会引起误差,如:1.强酸滴定弱碱时,甲基橙由黄色变为红色时立即停止滴定,使测出的V(标)偏小,C(待)偏低。2.强碱滴定弱酸时,酚

5、酞由无色变为粉红色时立即读数。使测出的V(标)偏小,C(待)偏低。用强碱(NaOH)滴定弱酸(HAc)如果指示剂选用甲基橙,由于甲基橙的变色范围在3.1~4.4之间,造成消耗强碱V(标)偏小,C(待)偏低。

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