微量移液器ppt课件.ppt

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1、微量移液器移液器的原理加样的物理原理：①使用空气垫(又称活塞冲程)加样；②使用无空气垫的活塞正移动(positivedisplacement)加样两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样，加样体积的范围在小于1ul至l0ml之间。以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同，因此，在空气垫加样器难以应用的情况下，活塞正移动加样器可以应用。移液器的分类根据消毒方式分为：半支消毒（枪的下半部分可拆卸下来，进行高温高压灭菌）和整支消毒（可整支高温高压

2、灭菌（121℃，20分钟））。根据操作方式可分为：手动移液器和电动移液器。根据移液方式可分为：固定式、微量可调式。根据通道数可分为：单道移液器和多道移器（4道、8道和12道）。单通道多通道移液器的结构移液器的标准操作1)按到第一档，垂直进入液面几毫米。2)缓慢松开控制按钮，否则液体进入吸头过速会导致液体倒吸入移液器内部吸入体积减少。3)打出液体时贴壁并有一定角度，先按到第一档，稍微停顿1s后，待剩余液体聚集后，再按到第二档将剩余液体全部压出。标准操作黏稠或易挥发液体的移取1)移液前先用液体预湿吸头内部。2)采用反相移液法。移液器的校准移液

3、器准确性的检测不可调加样器，连续吸五次水，分别在天平上称重；可调加样器，在加样器的最大、最小和中间吸取量上分别连续吸取五次水，而后分别量通过五次称量的水的重量计算出的平均体积同加样器的读数比较，误差在3%以内。1)量程小于1ul，建议使用分光光度法检测。将移液器调至目标体积，然后移取染料溶液，加入一定体积的蒸馏水中，测定溶液的稀释度(334nm或340nm)，重复几次移液操作，计算移液器的精确度。2)量程大于l／ul，可以用称重法检测。通过对水的称重，转换成体积(体积＝质量／密度)，鉴别移液器的准确性。移液器的气密性检测移液器吸满液体后，

4、手持垂直放置15s，检查吸嘴的尖头有无液滴，如有，则说明漏气。移液器使用注意事项1．设定移液体积从大量程调节至小量程为正常调节方法，逆时针旋转刻度即可从小量程调节至大量程时，应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积。2．装配移液枪头将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈，上紧即可。3．吸液及放液垂直吸液吸头尖端浸入液面3mm以下，吸液前枪头先在液体中预润洗慢吸慢放放液时如果量很小则应吸头尖端可靠容器内壁4．吸有液体的移液枪不应平放。5．移液枪在每次实验后应将刻度调至最大。6.吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指。7.为获得较高的精

5、度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液。8.浓度和粘度大的液体，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。9.可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1mL蒸馏水20℃时重0.9982g.10.所设量程在移液器量程范围内勿将按钮旋出量程。11.移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体。12.严禁使用移液器吹打混匀液体。13.不要用大量程的移液器移取小体积的液体。移液器的使用常识1．使用合适的吸头为确保更好的准确性和精度，建议移液量在吸头的35％-100％量程范围内。２．吸头浸入角度和深度：吸

6、头浸入角度控制在倾斜20度之内，保持竖直为佳；吸头浸入深度建议如下所示：移液器规格吸头浸入深度2µL和10µL1mm20µL和100µL2-3mm200µL和1000µL3-6mm5000µL和10mL6-10mm移液器的拆卸和安装拆卸的具体步骤1)往下按紧脱卸按钮，用力拉出脱卸套筒。可使用随移液器提供的小工具对下半支进行拆卸。2)向左旋转下半支移液器，使其脱离把手。3)按活塞固定器并移走(活塞有可能受弹簧弹力作用弹出)。4)卸下活塞和弹簧。滴头排出器套筒的拆卸滴头圆锥体的拆卸各部件的拆卸浸泡消毒拆卸下的部件安装的具体步骤1)把活塞和弹簧

7、装入移液器下半部。2)把活塞固定器放在活塞上面，并把它按进下半部分的沟槽。3)把下半部旋紧到上半部手柄(不要使用小工具)。4)按下脱卸按钮，装上脱卸筒套。移液器的使用建议1、移液时保持正确的姿势；不要时刻紧握移液器，使用带指钩的移液器帮助缓解手部疲劳；有可能的话经常换手操作。2、定期检查移液器的密封状况，一旦发现密封老化或出现漏液，须及时更换密封圈。3、每年对移液器进行1-2次校正THEEND