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时间:2020-09-08
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1、1目的为控制片剂生产过程中的关键工序、关键岗位的质量,确保最终产品质量,特制定本标准。2引用标准《药品生产质量管理规范》2010年修订版《中华人民共和国药典》2010年版二部3主要内容与适用范围本标准制定了片剂生产过程中配料、制粒、干燥、配粒总混、压片、包衣、内包装、外包装等岗位的质量控制点及其检查标准。本标准适用于本公司所有片剂产品4术语解释4.1异物:指目视可观察到的玻璃屑、纤维、毛、杂色点等。5质量控制点及检查标准5.1配料岗位5.1.1质量控制点:原辅料5.1.2质量控制项目:标识、异物、称量、细度、压差5.1.3控制标准①标识:原辅料包装上的品名、批号、生产厂家、外观、性状及规格
2、应与检验报告书项下相符。②异物:目视检查原辅料不得有异物。③称量:原辅料重量应与配料称量指令重量相符。④细度:有细度要求的原辅料应符合各品种的工艺要求。⑤压差:粉碎室、筛分室、称量室与邻区压差均应>5Pa5.2制粒岗位5.2.1质量控制点:颗粒5.2.2质量控制项目5.2.2.1湿法制粒:粘合剂、润湿剂浓度、混合时间(干混时间、湿混时间)、筛网目数、颗粒质量、铺盘厚度。5.2.2.2干法制粒:混合时间、筛网目数、颗粒质量5.2.2.3沸腾制粒:预混时间、粘合剂浓度、喷浆制粒时间、干燥温度、干燥时间、沸腾状态、滤袋完好、颗粒水分、颗粒质量5.2.3湿法制粒:①粘合剂、润湿剂的浓度:应符合各品
3、种的工艺要求。②干混时间、湿混时间:应符合各品种的工艺要求。③摇摆颗粒机所用筛网目数:应符合各品种的工艺要求。④颗粒质量:湿法混合颗粒机制粒及摇摆式颗粒机制粒,颗粒应均匀、软硬一致,不得有大条粒、大片块等硬块,细粉比例适宜,以适合压片为宜。⑤颗粒铺盘(箱式干燥)厚度符合各品种工艺要求,且薄厚均匀。5.2.3.2干法制粒①干混时间:应符合各品种的工艺要求。。②筛网目数:应符合各品种的工艺要求。③颗粒质量:颗粒应均匀,细粉比例应以适合压片为宜。5.2.3.3沸腾制粒:①预混时间、粘合剂浓度、喷浆制粒时间、干燥温度、干燥时间:应符合各品种的工艺要求。②沸腾状态应良好,颗粒流动均匀无结块等异常现象
4、。③每料结束检查滤袋应完好,更换品种时,应彻底清场更换滤袋。④颗粒水分:应符合各品种的工艺要求要求,并以适合压片为宜。⑤颗粒质量:颗粒应均匀,无较大结块,细粉比例适宜。5.3干燥岗位5.3.1质量控制点:颗粒5.3.2质量控制项目:干燥温度、干燥时间、沸腾状态、滤袋完好、颗粒水分5.3.3控制标准:①干燥温度:箱式干燥及沸腾干燥均应符合各品种的工艺要求;沸腾干燥设备设定温度(进风温度、排风温度、物料温度)与实际的温度均应符合各品种的工艺要求。②干燥时间:应符合各品种的工艺要求,定时翻盘并检查颗粒干燥程度。③沸腾状态应良好,颗粒流动均匀无结块等异常现象。④每料结束后检查滤袋应完好,更换品种时
5、,应彻底清场更换滤袋。⑤颗粒水分:应符合各品种的工艺要求,并以适合压片为宜。5.4配粒总混岗位5.4.1质量控制点:颗粒5.4.2质量控制项目:整粒机筛网目数、总混时间、颗粒含量5.4.3控制标准:①整粒机筛网目数:应符合各品种的工艺要求。②总混时间:应符合各品种的工艺要求,颗粒应混合均匀,细粉比例适宜。③颗粒含量:应符合各品种的中间产品质量标准、规定。5.5压片岗位5.5.1质量控制点:片子5.5.2质量控制项目:平均片重、重量差异、崩解时限、分散均匀性、脆碎度、硬度、厚度、直径、外观、溶出度、含量均匀度5.5.3控制标准:①平均片重:用测得的平均片重与处方中平均片重相比较,应在处方的平
6、均片重的±2%范围内。②重量差异:每片重量与平均片重相比较(凡无含量测定的,每片重量与标示片重比较),应符合下表,超出重量差异限度的不得多于2片,并且不得有1片超出限度的1倍。平均片重重量差异限度0.30g以下±7.0%0.3g或0.3g以上±4.5%③崩解时限:压制片应在12分钟内全部崩解,如有1片崩解不完全,应另取6片复试,均应符合规定。注:1、咀嚼片不进行崩解时限检查;凡规定检查溶出度、释放度的产品不进行崩解时限检查。2、糖衣片应在1小时内全部溶散或崩解。如有1片崩解不完全,应另取6片复试,均应符合规定。3、薄膜衣片应该在盐酸溶液(9→1000)中进行检查,在30分钟内完全崩解。如有
7、1片崩解不完全,应另取6片复试,均应符合规定。4、肠溶衣片应先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,每片不得有裂缝、崩解或软化现象;再在磷酸溶液(PH6.8)中检查1小时,应全部崩解。如有1片崩解不完全,应另取6片复试,均应符合规定。④分散均匀性:供试品置15-25℃的100ml水中,振摇3分钟,应全部崩解并通过2号筛⑤脆碎度:减失重量不得超过0.9%,且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。⑥硬度:应符合各品种中间产品质量标
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