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1、第三十九章-内酰胺类抗生素2021/10/11药理学-化学治疗药物第三十九章-内酰胺类抗生素-内酰胺类抗生素(-lactamantibiotics)中指化学结构中含有-内酰胺环的抗生素。包括:青霉素类头孢菌素类非典型β-内酰胺类β-内酰胺酶抑制剂2021/10/12药理学-化学治疗药物第一节分类、抗菌作用机制和耐药机制2021/10/13药理学-化学治疗药物第一节分类、抗菌作用机制和耐药机制一、-内酰胺类抗生素分类(一)青霉素类按抗菌谱和耐药性分5类:1.窄谱青霉素类:青霉素G、青霉素V2.耐酶
2、青霉素类:甲氧西林、氯唑西林、氟氯西林3.广谱青霉素类:氨苄西林、阿莫西林4.抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类:羧苄西林、哌拉西林5.抗G-菌青霉素类:美西林、匹美西林2021/10/14药理学-化学治疗药物第一节分类、抗菌作用机制和耐药机制一、-内酰胺类抗生素分类(二)头孢菌素类按抗菌谱、耐药性、肾毒性分1.第一代头孢菌素:头孢拉定、头孢氨苄2.第二代头孢菌素:头孢呋辛、头孢克洛3.第三代头孢菌素:头孢哌酮、头孢噻肟、头孢克肟4.第四代头孢菌素:头孢匹罗2021/10/15药理学-化学治疗药物(三)其他-内
3、酰胺类碳青霉烯类、头霉素类、氧头孢烯类、单环-内酰胺类(四)-内酰胺酶类抑制药棒酸、舒巴坦(五)-内酰胺类抗生素的复方制剂奥格门汀、泰门汀、优力新、他唑西林第一节分类、抗菌作用机制和耐药机制2021/10/16药理学-化学治疗药物二、抗菌作用机制1.作用于青霉素结合蛋白(penicillinbindingproteins,PBPs),抑制细胞壁的粘肽合成,造成细菌细胞壁缺损,大量的水分涌进细菌体内,使细菌肿胀、破裂、死亡。2.促发自溶酶活性,使细菌溶解。2021/10/17药理学-化学治疗药物葡萄球菌
4、给药后的葡萄球菌2021/10/18药理学-化学治疗药物(一)产生水解酶(二)酶与药物牢固结合(三)靶位结构改变(四)胞壁外膜通透性改变(五)自溶酶缺少(六)增强药物外排三、耐药性的机制2021/10/19药理学-化学治疗药物第二节青霉素类抗生素2021/10/110药理学-化学治疗药物第二节青霉素类抗生素青霉素类抗生素为6-氨基青霉烷酸(6-APA)的衍生物,母核中的-内酰胺环是抗菌活性所必需,已开发众多侧链各异的人工半合成青霉素。分类天然青霉素:从青霉菌的培养液中提取,即生物合成,有F、G、K、X及双
5、氢F等成分,其中以青霉素G性质稳定,抗菌作用强,产量高,用于临床;半合成青霉素:用人工合成的不同基团取代天然青霉素母核上的侧链而获得。2021/10/111药理学-化学治疗药物一、窄谱青霉素类青霉素G(PenicillinG)第一个用于临床的抗生素1、结构:侧链中含有苄基,故又名苄青霉素2、性质:不稳定(1)水溶液易失效并产生致敏物,故用前配制;(2)易被酸、碱、醇、重金属离子破坏,避免合用3、特点:不耐酸、不耐酶、窄谱2021/10/112药理学-化学治疗药物【体内过程】1、吸收:不耐酸,口服吸收少,需肌
6、注或静滴;2、分布:主要分布于细胞外液,广泛分布关节腔、浆膜腔间质液、淋巴液、中耳液及各组织,不易透过血脑屏障但脑膜发炎时脑脊液可达有效浓度;3、消除:不被代谢,几乎全部以原形从肾脏排泄,90%经肾小管分泌;因此,合用丙磺舒可竞争青霉素的肾小管分泌,减慢青霉素的消除延长作用时间。青霉素G(PenicillinG)2021/10/113药理学-化学治疗药物【抗菌作用】青霉素对繁殖期敏感菌有强大的杀菌作用;敏感菌株包括G+菌、G-球菌及螺旋体,属窄谱抗生素。1、G+球菌:链球菌、肺炎球菌、敏感的葡萄球菌等2、G
7、+杆菌:白喉、破伤风、炭疽杆菌、厌氧破伤风杆菌、难辨梭菌、产气夹膜杆菌、丙酸杆菌、真杆菌、乳酸杆菌等。3、G-球菌:脑膜炎双球菌、淋球菌等4、少数G-杆菌:流感杆菌与百日咳杆菌等5、螺旋体、放线菌:梅毒、钩端、回归热螺旋体等但对大多数的G-杆菌无效,对金葡菌产生的_内酰胺酶不稳定。青霉素G(PenicillinG)2021/10/114药理学-化学治疗药物【临床应用】首选用于敏感的G+球菌和杆菌、G-球菌、螺旋体所致的感染,但须病人对青霉素不过敏。1、溶血性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎、丹毒、猩红热、蜂窝组
8、织炎、化脓性关节炎、产褥热及败血症等;草绿色链球菌引起的心内膜炎;2、肺炎球菌引起的大叶性肺炎、脓胸、中耳炎;3、G+杆菌感染如白喉、破伤风,但应加用相应抗毒血清以中和外毒素;4、G-球菌脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎,不产酶淋球菌引起的淋病;5、钩端螺旋体病、梅毒、回归热;6、放线菌病。青霉素G(PenicillinG)2021/10/115药理学-化学治疗药物【不良反应】1、过敏反应:主要不良反应表现:药疹
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