白细胞分化抗原和粘附分子ppt课件.ppt

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1、第七章白细胞分化抗原和黏附分子主讲教师:刘辉微生物学与免疫学教研室免疫应答有赖于免疫系统中细胞间的相互作用，包括细胞间直接接触或由细胞因子等其他活性分子的介导免疫细胞间相互识别的物质基础是细胞表面分子（表面标志），如MHC分子、膜R、膜抗原等各种膜分子CD分子和黏附分子是重要的膜分子前言第一节人白细胞分化抗原一、免疫细胞表面功能分子举例受体特异性抗原受体（TCR、BCR）CKR、CR、FCR等MHC分子协同刺激分子细胞黏附分子二、人白细胞分化抗原的概念白细胞分化抗原的概念人类细胞在分化、发育不同阶段及细胞活化过程

2、中，出现或消失的细胞表面标记分子，又称CD分子CD（clusterofdifferentiation分化群）应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原称CDCD1、CD2、CD3------CD350第一节人白细胞分化抗原50年代Dausset发现第一个白细胞抗原。1975年单克隆抗体研制分离成功。随着白细胞抗原的单抗成批地出现并进入临床，各国研究者对淋巴细胞表面抗原的划分呈现出既繁杂且混乱的状况。于是在国际免疫学会联合委员会及WHO的主持下以专题委员会实施的流式细胞仪测量法为

3、主要依据，其它方法为参考，统一把识别同一抗原的两种以上的单抗划分为同一抗体组(cluster)。并制订了淋巴细胞膜表面人类白细胞分化抗原的CD统一编号。1982年巴黎召开第一届会议，确定15个CD种类。1984年波士顿召开第二届会议，确定11个CD种类。1986年奥克斯福德召开第三届会议，决定19个CD种类。其后在维也纳召开第四届会议，共有525个研究室参加，对1100个单抗鉴定，确定的CD编号增至78种。1993年波士顿召开第五届会议，新命名48个CD种类，从而CD总数达到130个。CD1---CD247第一节人

4、白细胞分化抗原二、人白细胞分化抗原的概念跨膜蛋白或糖蛋白胞膜外、跨膜和胞浆区据胞膜外区结构特点分不同家族或超家族IgSF、CKRFC-LectinSF、整合素家族TNFSF和TNFRSF第一节人白细胞分化抗原第一节人白细胞分化抗原第一节人白细胞分化抗原第二节黏附分子一、概念(CAM)介导细胞间或细胞与细胞外基质（ECM）间相互接触和结合的膜表面糖蛋白。以受体-配体结合的形式发挥作用，参与细胞的识别、活化、信号转导及炎症反应等重要生理和病理过程AM与CD均是细胞膜分子CD是从抗原角度采用的概念AM是功能上的概念根据结

5、构特点AM分类整合素、选择素、免疫球蛋白超家族、钙粘蛋白家族、未归类的黏附分子第二节黏附分子一、概念(CAM)二、分类（一）整合素家族结构：αβ两条链经非共价键连接的异二聚体组成：至少14种α亚单位和8种β亚单位以β亚单位可将整合素家族分为8个组（β1----β8组）分布：广泛第二节黏附分子第二节黏附分子β1组（VLA组）介导细胞与细胞外基质(ECM)间黏附β2组(白细胞黏附受体组）淋巴C*LFA-1----ICAM1、2、3*内皮Cβ3组（血小板糖蛋白组）第二节黏附分子二、分类（一）整合素家族二、分类（二

6、）选择素家族组成：L选择素-白细胞P选择素-血小板E选择素-血管内皮细胞第二节黏附分子第二节黏附分子第二节黏附分子功能：介导白细胞与内皮细胞结合参与炎症淋巴细胞归巢和再循环如：淋巴C*L-选择素---高内皮C*地址素第二节黏附分子二、分类（二）选择素家族二、分类（三）免疫球蛋白超家族（IgSF）具有1个或多个IgV样或C样结构域介导细胞间黏附和信号转导，参与免疫应答、炎症等如CD4----MHCⅡCD8----MHCⅠCD28----B7ICAM----LFA-1第二节黏附分子第二节黏附分子二、分类（四

7、）钙粘蛋白家族是一类钙离子依赖的黏附分子家族在维持实体组织形成以及对在生长发育过程中细胞选择性相互聚集、重排有重要作用E-、N-、P-钙粘蛋白第二节黏附分子PNAd（地址素）CLACD44第二节黏附分子二、分类（五）其他黏附分子三、黏附分子的功能（一）免疫C识别中的辅助受体和协同刺激信号CD4/CD8---MHC-Ⅱ/MHC-ⅠCD28---B7CD2---CD58LFA-1*---ICAM第二节黏附分子（二）炎症过程中白细胞和血管内皮细胞黏附中性粒C沿血管壁滚动：中性粒C*寡糖---内皮C*E选择素中性粒C穿越血

8、管壁：中性粒C*LFA-1---内皮C*ICAM-1第二节黏附分子三、黏附分子的功能第二节黏附分子第二节黏附分子（三）参与淋巴细胞归巢淋巴细胞通过归巢受体定向移动淋巴C*L-选择素---高内皮C*地址素淋巴C*LFA-1---高内皮C*ICAM-1第二节黏附分子三、黏附分子的功能第二节黏附分子第二节黏附分子第三节CD和黏附分子及其单克隆抗体的临床应用阐明发