武汉理工材料考研习题集锦.doc

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1、试题一一.图1是Na2O的理想晶胞结构示意图，试回答：　　1．晶胞分子数是多少；　　2．结构中何种离子做何种密堆积；何种离子填充何种空隙，所占比例是多少；　　3．结构中各离子的配位数为多少，写出其配位多面体；　　4．计算说明O2-的电价是否饱和；　　5．画出Na2O结构在（001）面上的投影图。二.图2是高岭石(Al2O3·2SiO2·2H2O)结构示意图，试回答：　　1．请以结构式写法写出高岭石的化学式；　　2．高岭石属于哪种硅酸盐结构类型；　　3．分析层的构成和层的堆积方向；　　4．分析结构中的作用力；　　5．根据其结构特点推测高岭石具有什么性质。三.简答

2、题：　　1.晶体中的结构缺陷按几何尺寸可分为哪几类？　　2.什么是负扩散？　　3．烧结初期的特征是什么？　　4.硅酸盐晶体的分类原则是什么？　　5.烧结推动力是什么？它可凭哪些方式推动物质的迁移？　　6.相变的含义是什么？从热力学角度来划分，相变可以分为哪几类？　　四.出下列缺陷反应式：　　1.NaCl形成肖特基缺陷；　　2.AgI形成弗仑克尔缺陷（Ag+进入间隙）；　　3.TiO2掺入到Nb2O3中，请写出二个合理的方程，并判断可能成立的方程是哪一种？再写出每个方程的固溶体的化学式。　　4.NaCl溶入CaCl2中形成空位型固溶体　　五.表面力的存在使固体表

3、面处于高能量状态，然而，能量愈高系统愈不稳定，那么固体是通过何种方式降低其过剩的表面能以达到热力学稳定状态的。　　六.粒径为1μ的球状Al2O3由过量的MgO微粒包围，观察尖晶石的形成，在恒定温度下，第一个小时有20%的Al2O3起了反应，计算完全反应的时间：⑴用杨德方程计算；⑵用金斯特林格方程计算。　　七.请分析熔体结构中负离子团的堆积方式、聚合度及对称性等与玻璃形成之关系。　　八.试从结构和能量的观点解释为什么D晶界>D晶内？　　九.试分析二次再结晶过程对材料性能有何影响？工艺上如何防止或延缓二次再结晶的发生？十.图3是A-B-C三元系统相图，根据相图回答

4、下列问题：　　　1．写出点P，R，S的成分；　　　2．设有2kgP，问需要多少何种成分的合金Z才可混熔成6kg成分为R的合金。　　十一.图4是A-B-C三元系统相图，根据相图回答下列问题：　　　1．在图上划分副三角形、用箭头表示各条线上温度下降方向及界线的性质；　　　2．判断化合物D、F的性质；　　　3．写出各三元无变量点的性质及其对应的平衡关系式；　　　4．写出组成点G在完全平衡条件下的冷却结晶过程；　　　5．写出组成点H在完全平衡条件下的冷却结晶过程，写出当液相组成点刚刚到达E4点和结晶结束时各物质的百分含量（用线段比表示）。参考答案：一、1：4；　　　　

5、2：O2-离子做面心立方密堆积，Na+填全部四面体空隙；　　　　3：=4CNO2-=8[NaO4][ONa8]；　　　　4：O2-电价饱和，因为O2-的电价=（Na+的电价/Na+的配位数）×O2的配位数；　　　　5：　　　二、1：Al4[Si4O10](OH)8；　　　　　2：单网层状结构；　　　　　3：一层硅氧层一层水铝石层且沿C轴方向堆积；　　　　　4：层内是共价键，层间是氢键；　　　　　5：片状微晶解理。　　　三、1：点缺陷，线缺陷，面缺陷；　　　　　2：由低浓度向高浓度的扩散；　　　　　3：坯体间颗粒重排，接触处产生键合，大气孔消失，但固-气总表面积

6、变化不大；　　　　　4：按硅氧比值分类或按硅氧聚和体的大小分类；　　　　　5：表面能的降低，流动传质、扩散传质、气相传质和溶解-沉淀传质；　　　　　6：随自由能的变化而发生的相的结构的变化，一级相变、二级相变和三级相变。　　　四、1：O←→VNa′+VCl˙　　　　　2：AgAg→Agi˙+VAg′　　　　　3：3TiO23TiNb˙+VNb˙+6OO2TiO22TiNb˙+Oi′′+3O0　　　　　　　Nb2-xTi3xO3可能成立Nb2-2xTi2xO3+x　　　　　4：NaClNaCa′+ClCl+VCl˙　　　五、一是通过表面质点的极化、变形、重排来降

7、低表面能，二是通过吸附来降低表面能。　　　　　　　1：t=195h　2：t=68h　　　七、当O/Si由2→4时，熔体中负离子团的堆积形式由三维架状转化为孤立的岛状，负离子团的聚合度相应的降至最低。一般情况下，熔体中负离子团的聚合度越高，特别是形成三维架状的空间网络时，这些大的聚合离子团位移、转动、重排都比较困难，故质点不易调整成规则排列的晶体结构，易形成玻璃。熔体中负离子团的对称性越好，转变成晶体越容易，则形成玻璃愈难，反之亦然。　　　八、晶界上质点排列结构不同于内部，较晶体内疏松，原子排列混乱，存在着许多空位、位错、键变形等缺陷，使之处于应力畸变状态，具有

8、较高能量，质点在晶界迁移所需活化能较晶