生化与分子复习资料.docx

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1、1.原核生物和真核生物的mRNA在结构上有所不同：1)原核生物的mRNA是多顺反子的，真核生物的mRNA是单顺反子的；2)原核mRNA5'端无帽子结构，真核mRNA5'端有一段帽子结构（m7GpppNmpNmp-）；3)原核mRNA3’端无PolyA，真核mRNA3’端有PolyA。2.米氏方程：V=Vmax·[S]/（Km+[S]）。米氏方程推导的三个假设：(1)推导的v为反应初速度；(2)反应体系处于稳态；(3)[S]>>[E]以产物浓度对反应时间作图，可得到酶促反应速度曲线。正确的酶促反应速度应该是在反应初期短时间内的反应速度，即反应初速度。3.米氏常数（Km值）：是酶的

2、特征常数，表示酶与底物的亲和力（Km值越大，亲和力越小），Km的值是当酶促反应速度为最大反应速度的一半时的底物浓度。Km的单位为浓度单位。4.可逆抑制作用：酶与抑制剂非共价地可逆结合，当用透析或超滤等方法除去抑制剂后酶的活性可以恢复。可逆抑制作用可分为三种类型：竞争性抑制作用：Km′=Km(1+[I]/Ki)，Vmax不变，Km增大。可通过增加底物浓度削弱或解除这种抑制作用。非竞争性抑制作用：Vm′＝Vm/(1+[I]/Ki)，Vmax变小，Km不变。反竞争性抑制作用：Km′=Km(1+[I]/Ki)；Vmax′＝Vm/(1+[I]/Ki)，Vmax变小，Km增大。5.脂肪酸的

3、α-氧化：α-氧化作用是以具有3-18碳原子的游离脂肪酸作为底物，有分子氧间接参与，经脂肪酸过氧化物酶催化作用，由α碳原子开始氧化，氧化产物是D-α-羟脂肪酸或少一个碳原子的脂肪酸。6.脂肪酸的β-氧化：脂肪酸的β-氧化作用是脂肪酸在一系列酶的作用下，在α碳原子和β碳原子之间断裂，β碳原子氧化成羧基生成含2个碳原子的乙酰CoA和比原来少2个碳原子的脂肪酸。7.脂肪酸ω-氧化：ω-氧化是C5、C6、C10、C12脂肪酸在远离羧基的烷基末端碳原子被氧化成羟基，再进一步氧化而成为羧基，生成α,ω-二羧酸的过程。8.乙醛酸循环：一种被修改的柠檬酸循环，在其异柠檬酸和苹果酸之间反应顺序有

4、改变，以及乙酸是用作能量和中间物的一个来源。某些植物和微生物体内有此循环，他需要二分子乙酰辅酶A的参与；并导致一分子琥珀酸的合成。9.柠檬酸穿梭：就是线粒体内的乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸，然后经内膜上的三羧酸载体运至胞液中，在柠檬酸裂解酶催化下，需消耗ATP将柠檬酸裂解回草酰乙酸，后者就可用于脂肪酸合成，而草酰乙酸经还原后再氧化脱羧成丙酮酸，丙酮酸经内膜载体运回线粒体，在丙酮酸羧化酶作用下重新生成草酰乙酸，这样就可又一次参与转运乙酰CoA的循环。10.冈崎片段：一组短的DNA片段，是在DNA复制的起始阶段产生的，随后又被连接酶连接形成较长的片段。在大肠杆菌生长期间，将细胞

5、短时间地暴露在氚标记的胸腺嘧啶中，就可证明冈崎片段的存在。冈崎片段的发现为DNA复制的科恩伯格机理提供了依据。11.启动子：在DNA分子中，RNA聚合酶能够结合并导致转录起始的序列。12.操纵子：在转录水平上控制基因表达的协调单位，包括启动子（P）操纵基因（O）和在功能上相关的几个结构基因。13.衰减子：位于结构基因上游前导区调节基因表达的功能单位，前导区转录的前导RNA通过构象变化终止或减弱转录。14.基因（顺反子）：泛指被转录的一个DNA片段。在某些情况下，基因常用来指编码一个功能蛋白或DNA分子的DNA片段。15.SD序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。16.顺

6、式作用元件：真核生物DNA的转录启动子和增强子等序列，合称顺式作用元件。17.反式作用因子：调控转录的各种蛋白质因子总称反式作用因子.18.酸碱催化：是通过瞬时的向反应物提供质子或从反应物接受质子以稳定过渡态，加速反应的一类催化机制。在水溶液中通过高反应性的质子和氢氧离子进行的催化称为专一的酸碱催化或侠义的酸碱催化；而通过H+和OH-以及能提供H+和OH-的供体进行的催化称为总酸碱催化或广义的酸碱催化。19.共价催化：又称为亲核催化或亲电子催化，在催化时，亲核催化剂或亲电子催化剂能分别放出电子或汲取电子并作用于底物的缺电子中心或负电中心，迅速形成不稳定的共价中间复合物，降低反应

7、活化能，使反应加速。20.别构效应：又称为变构效应，是寡聚蛋白与配基结合改变蛋白质的构象，导致蛋白质生物活性改变的现象。某种不直接涉及蛋白质活性的物质，结合于蛋白质活性部位以外的其他部位（别构部位），引起蛋白质分子的构象变化，而导致蛋白质活性改变的现象。21.酶原激活：某些酶在细胞内合成或初分泌时没有活性，这些没有活性的酶的前身称为酶原(zymogen)，使酶原转变为有活性酶的作用称为酶原激活。22.竞争性抑制作用：是最常见的一种可逆抑制作用。抑制剂(I)和底物(S)竞争酶的结合部位，从而影