药物剂型调查.docx

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1、药物剂型调查调研一：药物分类中枢神经系统药物、外周神经系统药物、循环系统药物、消化系统药物、解热镇痛药和非甾体药物、抗肿瘤药物、抗生素、化学治疗药、降血糖药物及利尿药、激素类药物、维生素。剂型分类（按给药途径分类）1.口服给药剂型：片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液。2.口腔内给药剂型：口腔用片、口腔喷雾剂、漱剂。3.注射给药剂型：注射剂、输液、植入注射剂、缓释注射剂。4.呼吸道给药剂型：气雾剂、吸入粉雾剂、喷雾剂。5.皮肤给药剂型：溶液剂、洗剂、搽剂、酊剂、外用散剂、软膏剂、凝胶剂、乳膏剂、贴剂、喷雾剂。6.眼部给药剂型：滴眼剂、眼膏剂、眼膜剂。7.鼻粘膜给药剂型：滴鼻剂、鼻用软

2、膏剂、鼻用散剂。8.直肠给药剂型：直肠栓、灌肠剂。9.阴道给药剂型：阴道栓、阴道片、阴道泡腾片。10.耳部给药剂型：滴耳剂、耳用凝胶剂、耳用丸剂。11.透析用剂型调研二：药物剂型图文1.剂型：合剂(商品名)通用名：(康恩贝)复方鱼腥草合剂主要成份：鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花。辅料为蔗糖、蜂蜜、苯甲酸钠、羟苯乙酯包装规格：10毫升×10支用法用量：口服，一次20～30毫升，一日3次。复方鱼腥草合剂标准：WS-10821(ZD-0821)-2002复方鱼腥草合剂FufangYuxingcaoHeji【处方】鱼腥草100g黄芩25g板蓝根25g连翘10g金银花10g蔗糖60g蜂蜜

3、200g苯甲酸钠2g羟苯乙酯0.5g------------------------------------------------------------------制成1000ml【制法】以上五味药材，加水煎煮两次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.18～1.20（60～80℃）的清膏，加乙醇至含醇量为70％，搅匀，静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至适量。另取蔗糖60g，制成单糖浆，加入上述药液，加入蜂蜜、苯甲酸钠、羟苯乙酯，混匀，调整总量至规定量，搅匀，滤过，灌装，灭菌，即得。【性状】本品为黄棕色至棕色的液体；味甜、微苦涩。【鉴别】（1）取本品25

4、ml，加水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加水5ml使溶解，加于已处理好的D101型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，长12cm）上，先用水100ml洗脱，弃去水洗液，再用30％乙醇50ml洗脱，弃去洗脱液，继续用70％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。取鱼腥草对照药材1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以醋酸丁酯-甲酸-水（7∶2.5

5、∶2.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。（2）取黄芩对照药材1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液及[鉴别]（1）项下的供试品溶液各5μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2

6、%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，分别在与对照品及对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】相对密度应不低于1.05（中国药典2000年版一部附录ⅦA）。pH值应为4.0～5.0（中国药典2000年版一部附录ⅦG）。其他应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录ⅠJ）【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；以0.6％磷酸溶液－甲醇（58∶42）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计应不低于2000。对照品溶液的制备取经五氧化二磷减压干燥24小时的黄芩苷对照品，

7、精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。供试品溶液的制备精密量取本品2ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法精密吸取对照品溶液10μl、供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每1ml含黄芩苷（C21H18O11），不得少于0.45mg。【功能主治】清热解毒。用于外感风热引起的咽喉疼痛；急性咽炎、扁桃腺炎有风热证候者。【用法用量】口服，一次20～30ml，一日3次。【规格】每瓶装（1）10ml（2）12