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时间:2017-11-16
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1、中山大学附属第一医院呼吸科郭禹标抗菌药物的合理应用——优化抗生素治疗策略Optimalantibiotictherapystrategies抗菌药物的发展史与药物分类抗菌药物的滥用及耐药问题抗菌药物合理应用的必然性抗菌药合理应用——优化抗生素治疗策略抗菌药物治疗性应用的原则抗菌药物预防性应用的原则Outline磺胺类(百浪多息)20世纪30年代,磺胺类药物的发现,开创了化学治疗的新纪元,使死亡率很高的细菌性传染疾病得到控制。抗菌药物的辉煌发展史1928年弗莱明发明青霉素,1941年上市,标志着人
2、类进入抗生素时代青霉素在二战硝烟中神奇的疗效使所有人都为之欢呼!1944年链霉素问世,用于结核病治疗。目前氨基苷类有10余个品种。1952年红霉素问世,近年来新大环内酯类有新发展;60~70年代以来,β-内酰胺及喹诺酮类开发和应用,抗菌药物“大爆发”。目前投入市场超过200种。抗菌药物“大爆发”各类抗菌药物分类青霉素类头孢菌素类β-内酰胺类其他β内酰胺类氨基糖甙类大环内酯类喹诺酮类林可霉素类和克林霉素糖肽类四环素氯霉素利福霉素其他抗菌药物抗菌药作用机制抗菌药物特点药物组织浓度半衰期药代/药效模式
3、Β内酰胺类低,可大剂量短时间依赖氨基糖苷类低2-3h浓度依赖大环类酯类高新品长时间依赖氟喹诺酮类高3-7h浓度依赖林可酰胺类高4-5h浓度依赖青霉素类耐酸青霉素:青霉素Ⅴ、苯氧青霉素耐酶青霉素:甲氧西林、苯唑西林、双氯西林广谱半合成青霉素:无抗甲单胞活性:氨苄西林、阿莫西林有抗甲单胞活性:羧苄、哌拉、替卡、美洛主要用于革兰氏阴性菌的青霉素:美西林、替莫西林青霉素类的抗菌谱不产酶G+产酶葡肠球大肠、流感、绿脓、沙、痢、奇沙雷菌青G+++-±±-耐酶青+++++---氨青++-++++-哌拉++-+
4、+++++++头孢菌素具有青霉素类优良属性广谱,覆盖常见致病菌耐酶、耐酸过敏少、轻缺点:对肠球菌、脆弱类杆菌差,价格稍贵头孢菌素分类一代:对青霉素酶稳定,但被β内酰胺酶水解,主要用于敏感G+/G-菌(金葡、大肠、肺克)二代:对β内酰胺酶稳定,绿脓耐药三代:对β内酰胺酶稳定,组织分布好,MRSA、肠球菌耐药,对肠杆菌科抗菌活性加强,但不动杆菌常耐药四代:对β内酰胺酶,尤其是AmpC酶稳定,对细菌细胞膜穿透力增强G+G-耐酶血浓度蛋白肾毒性其他结合率头孢Ⅰ、噻吩++++中中中单低体内代谢头孢Ⅱ、噻啶
5、++++++不耐高低明显入CSF头孢Ⅳ、氨苄+~+++耐低低低头孢Ⅴ、唑啉++++++耐高高单低头孢Ⅵ、拉定+~+++耐高低低无钠、口服+注射第一代头孢第二代头孢对产气、肺杆、枸橼酸杆菌等有作用呋新Cefuroxime低毒、耐酶、入脑替安Cefotian难入脑孟多Cefamandole出血倾向肠杆菌科绿脓耐酶排泄其他噻肟+++++耐肾肝内代谢哌酮+++++不耐肝胆出血倾向曲松++~+++++耐肝胆半衰期长,入CSF多他定+++++++耐肾免疫缺陷者感染第三代头孢脑膜炎患者静滴2g后平均药物浓度(
6、mg/L)药物CSFCSF/血清呋辛3.0615.59他定4.0817.23噻肟2.2124.05曲松5.363.73广谱,四代,对绿脓有效对广谱b-内酰胺酶稳定,亲和力↓,膜穿透↑对金葡,肠杆菌与枸橼酸杆菌(I型酶)作用↑T1/2b2h,蛋白结合率<5%每日2~4g,分2次主要用于耐三代头孢的菌株(G-为主)所致感染四代头孢头孢吡肟革兰阳性球菌革兰阴性杆菌厌氧菌第一代+3+1-第二代+2+2第三代+1+3第四代+2+4+1G+:四代≤一代≥二代>三代G-:一代<二代<三代≤四代第三、四代头
7、孢菌素抗菌活性头孢菌素药物铜绿假单胞菌肺炎链球菌第三代头孢曲松-+头孢噻肟-+头孢哌酮+-头孢他啶+-第四代头孢吡肟++头孢匹罗++其他β-内酰胺类头霉素:二代头孢+厌氧菌,对产ESBLs菌有效氧头孢烯类:三代头孢+厌氧菌单环β-内酰胺类:氨曲南,窄谱,对G-菌强大的活性β-内酰胺类+酶抑制剂氨苄西林-舒巴坦:优立新、舒氨新阿莫西林-克拉维酸:安美汀替卡西林-克拉维酸:特美汀头孢哌酮-舒巴坦:舒普深哌拉西林-他唑巴坦:特治星碳青霉烯类:强大的抗菌活性、嗜麦芽窄食菌天然耐药b-内酰胺酶抑制剂抑酶谱
8、抑酶强度入CSF稳定性诱导酶的产生他唑巴坦+++++++√+++++克拉维酸+++++×++++++舒巴坦+++++√+++++优力新力百汀特美汀舒普深特治星肠杆菌科++++++~++++++++~+++绿脓、沙雷++~++++++++~+++不动杆菌肠球菌++++++~++++++嗜麦芽窄食+++中枢感染++氨苄西林阿莫西林替卡西林头孢哌酮哌拉西林舒巴坦克拉维酸克拉维酸舒巴坦三唑巴坦OHOCOOHSCNCH3CH3OCH3NHN碳青霉烯类抗生素的发展第Ⅰ代美罗培南OHOCOOH
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