课时7伴性遗传.pdf

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1、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名师推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯课时7伴性遗传一、重要的结论性语句:人类遗传病的类型及特点:常染色体隐性。如白化病。特点是:①隔代发病②患者男性、女性相等常染色体显性。如多指症。特点是:①代代发病②患者男性、女性相等X染色体隐性。如色盲、血友病。特点是:①隔代发病②患者男性多于女性X染色体显性。如佝偻病。特点是:①代代发病②患者女性多于男性Y染色体遗传病。如外耳道多毛症。特点是:全部男性患病二、重、难点知识归类、整理遗传方式的推导方法1确定显隐性:1.1典型特征隐性—父母不患病而孩子患病,即“

2、无中生有为隐性”显性—父母患病孩子不患病,即“有中生无为显性”1.2没有典型性特征:则任意假设,代入题中若只有一种符合题意,则假设成立若两种假设均符合则①代代发病为显性。②隔代发病为隐性。2.确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病2.1典型特征:①常染色体显性:“有中生无,孩子正常”②常染色体隐性:“无中生有,女儿患病”③X染色体显性:“父患女必患,子患母必患”④X染色体隐性:“母患子必患,女患父必患”2.2没有典型性:在确定显、隐性的基础上,任意假设后代入题中若只有一种符合题意,则假设成立。若两种都符合,则:①男女发病率不同为伴X遗传。②男女发病率

3、相同为常染色体遗传。2.3如果按以上方式推导,几种假设都符合,则都是答案。三、例题解析:下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:(1)甲病的遗传方式是。(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是。(3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。1⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名师推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯①Ⅲ11采取下列哪种措施(填序号),原因是。②Ⅲ

4、9采取下列哪种措施(填序号),原因是。A.染色体数目检测B.基因检测C.性别检测D.无需进行上述检测(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是。四、课堂练习一、单选题:1.基因型为AaBb的个体,不可能产生的配子的基因型是()A.ABB.abC.BbD.aB2.人类的下列细胞中,一定含有Y染色体的是()A.体细胞B.精子细胞C.受精卵D.精原细胞3.基因型为AaBb的某雄性动物(XY型性别决定,两对基因位于常染色体上),所产生的1000个精子中,既含有两个隐性基因,又含有Y染色体的精子约有:()A.125个B.250个C.500个D.1000个4.

5、两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表。表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131设眼色基因为A、a,翅长基因为B、b。亲本的基因型是BbBAaAA.AaXX、AaXYB.BbXX、BbXYC.AaBb、AaBbD.AABb、AaBB5.下列各项叙述中,不正确的是A.双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传B.母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传C.双亲表现正常,生出一个色盲女儿的几率为零nD.一个具有n对等位基因的杂合子,必定产生2种配子6.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅

6、异常的雌蝇和翅正常的雄蝇杂交,后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%为雄蝇翅正常、25%为雌蝇翅正常,那么,翅异常不可能由()A.常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制C.X染色体上的显性基因控制D.X染色体上的隐性基因控制7.右图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是12A.由1×2→4和5,可推知此病为显性遗传病ⅠB.只要6与9或4与7的关系,即可推知致病3456Ⅱ基因在常染色体上789C.2号、5号的基因型分别为AA、AaⅢD.4号和5号是直系血亲,7号和8号属于三代以内的旁系血亲8.下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图,

7、如果Ⅱ—6不携带乙病基因,下列对这一系谱图的分析,错误的是()2⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名师推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯A.甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制B.如Ⅲ—7与Ⅲ—9婚配,可能生出同时患有甲乙两病的孩子C.如Ⅲ—8与Ⅲ—l0婚配,可能生出患乙病的女孩D.如Ⅲ—8与Ⅲ—l0婚配,生出的子女只患一种病的概率是5/129.剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物,有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型,控制这两种性状的基因只位于X染色体上。研究发现,窄叶基因(b)可使花粉致死。现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交,其后代的表现型及

8、比例正确的是()A.宽叶雄株;宽叶雌株:窄叶雄株;窄叶雌株=1:1

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