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1、代理人代理机构公开(公告)日2013.12.04公开(公告)号CNA主分类C11B3/10一种去除鱼油中二噁英及其类似物的方法发明(设计)人苏诚;郭礼新;郭晖地址
2、四川省眉山市经济开发区新区申请(专利权)人四川国为制药有限公司申请日:2013.09.11申请号:CN5.7(19)中国人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CNA(45)申请公布日2013.12.04(21)申请号CN5.7(22)申请日2013.09.11(71)申请人四川国为制药有限公司地址
3、四川省眉山市经济开发区新区(72)发明人苏诚;郭礼
4、新;郭晖(74)专利代理机构代理人(54)发明名称一种去除鱼油中二噁英及其类似物的方法(57)摘要本发明涉及去除粗鱼油中二噁英及其类似物的方法。具体通过以下工艺实现:在惰性气体保护下,用改性活性炭A或壳聚糖-改性活性炭A交联吸附剂对鱼油进行吸附,或以壳聚糖-改性活性炭A交联吸附剂对鱼油进行吸附,滤除吸附剂后的鱼油进行分子蒸馏。本发明还涉及改性活性炭A和壳聚糖-改性活性炭A交联吸附剂的制备方法。本发明提供的鱼油加工处理方法,能够去除鱼油中顽固性污染物二噁英及其类似物至非常低甚至无法检测到的水平,且该工艺操作简便、收率高、耗能低,适合大
5、规模工业生产。权利要求书1.一种去除鱼油中二噁英及其类似物的方法,其特征在于惰性气体保护下,用改性活性炭A对鱼油进行吸附,所述改性活性炭A是将活性炭先以胺类水溶液活化,再以钾盐水溶液活化得到的。2.根据权利要求1所述去除鱼油中二噁英及其类似物的方法,其特征在于所述活性炭的来源是煤质活性炭,优选为粒径为40目~60目的粉末状煤质活性炭。3.根据权利要求1所述去除鱼油中二噁英及其类似物的方法,其特征在于所述改性活性炭A的制备方法,包括以下步骤:(1)取煤质活性炭,优选为取粒径为40目~60目的粉末状煤质活性炭,置于0.5mol/L~10
6、mol/L的胺类水溶液中,优选置于3mol/L~5mol/L的胺类水溶液中,在25℃~100℃温度下浸渍0.5~24小时,优选在50℃~60℃温度下浸渍3~5小时,经去离子水洗涤至中性,过滤后将浸渍处理过的活性炭置于真空干燥箱中,在50℃~90℃温度下干燥8~24小时;(2)将经(1)得到的活性炭按照钾盐与活性炭的质量比为0.1:1~2:1,优选为0.5:1~1.5:1,水与活性炭的质量比为1:1~2.5:1,优选为1.5:1~2:1,同钾盐、水混合,搅拌至浆状,在惰性气体保护下,在250℃~450℃温度下,活化0.5~2小时,冷却
7、至室温。4.根据权利要求1或3任意一项所述去除鱼油中二噁英及其类似物的方法,其特征在于所述胺类选自氨水、乙二胺、三乙胺中的一种,优选为氨水;所述钾盐选自氯化钾、醋酸钾中的一种,优选为氯化钾。5.一种去除鱼油中二噁英及其类似物的方法,其特征在于惰性气体保护下,以壳聚糖-改性活性炭A交联吸附剂对鱼油进行吸附。6.根据权利要求5所述去除鱼油中二噁英及其类似物的方法,其特征在于所述壳聚糖-改性活性炭A交联吸附剂中壳聚糖的质量分数为10%~15%,壳聚糖的脱乙酰度在90%以上。7.根据权利要求5或6任意一项所述去除鱼油中二噁英及其类似物的方法
8、,其特征在于所述壳聚糖-改性活性炭A交联吸附剂的制备方法为:用浓度为1%~2%的醋酸溶液缓慢溶解壳聚糖,配成黏稠的壳聚糖胶体溶液,加入改性活性炭A,室温下静止溶胀1~2小时后,搅拌成糊状,再将此糊状物置于真空干燥箱中于50℃~80℃下干燥1~2小时,再置于烘箱中于200℃~300℃下活化0.2~1.5小时,固化成型后,研细,过180目~220目筛,得到壳聚糖-改性活性炭A交联吸附剂。8.一种去除鱼油中二噁英及其类似物的方法,其特征在于惰性气体保护下,以壳聚糖-改性活性炭A交联吸附剂对鱼油进行吸附,滤除吸附剂后的鱼油进行分子蒸馏。9.
9、根据权利要求1、5和8中任意一项所述去除鱼油中二噁英及其类似物的方法,其特征在于所述吸附剂吸附温度为30℃~100℃,吸附环境pH=6~11,吸附剂与鱼油的重量比为1:500~2:100;优选为吸附剂吸附温度为50℃~60℃,吸附环境pH=6.5~7.5,吸附剂与鱼油的重量比为1:400~1:200。10.根据权利要求1、5和8中任意一项所述去除鱼油中二噁英及其类似物的方法,其特征在于所述吸附剂吸附时间为15min~60min;优选为20min~30min。11.根据权利要求8所述去除鱼油中二噁英及其类似物的方法,其特征在于所述分子
10、蒸馏在温度70℃~100℃、压力小于40Pa下进行。说明书一种去除鱼油中二噁英及其类似物的方法技术领域[0001] 本发明涉及一种鱼油的加工处理方法,具体涉及一种去除鱼油中二噁英及其类似物的方法。背景技术[0002] 鱼油
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