2010年版中国药典培训试题1

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1、2010年版中国药典培训试题1姓名：岗位：日期：成绩：一、填空（每空1分，共12分）1、2010年版《中国药典》共分为____部，各部内容分别包括______、正文和_________。2、《中国药典》，依据《_______________________________________》组织制定和颁布实施。3、凡例是为正确使用《中国药典》进行药品___________基本原则，是对《中国药典》正文、附录及其他有关的共性问题的统一规定。4、正文所设各项规定是针对符合《_________________________________》的产

2、品而言。任何违规生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或有关杂质，亦不能认为其符合规定。5、“×××滴定液（YYYmol/L）”表示其浓度要求需______________________。6、一部药典制剂处方中的药味，均指______________________。7、中药【鉴别】项下包括经验鉴别、___________、理化鉴别。8、试验中的___________，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。9、凡规定检查______________________的注射用无菌

3、粉末，一般不再进行装量差异检查。10、单剂量灌装的合剂装量检查方法为取供试品5支，将内容物分别倒入经标化的______________________，在室温下检视。二、单项选择题（每题2分，共40分，每题只有一个正确答案）1.下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容？A、药材和饮片B、成方制剂及单味制剂C、药用辅料D、提取物E、植物油脂2.实验时的温度，未注明者，指在（）下进行。A、20～30℃B、10～30℃C、25～28℃D、25℃3.除另有规定外，试验用水均指（）A、蒸馏水B、饮用水C、纯化水D、重蒸馏水4.液体的滴，指在20℃时，

4、以1.0ml水为（）滴进行计算。5.恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）mg以下的重量。A、2B、0.5C、0.3D、16.除另有规定外，合剂应（）贮存。A、密封，置阴凉处B、密封，置阴暗处C、密闭，至阴凉处D、遮光，密封保存7.《中国药典》的英文缩写为（）。A、B.PB、J.PC、Ch.PD、U.S.PE、Ph.Eur8.溶质1g(ml)能在溶剂10ml～不到30ml中溶解，其溶解性能属于：（）A、易溶B、溶解C、略溶D、微溶E、不溶9.下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴？（）A、相对密度B、熔点

5、C、比旋度D、分子量E、黏度F、吸收系数10.某化学药品标示装量为500ml，主药标示含量为30g，其规格描述正确的是：A、500mlB、30gC、500ml30gD、500ml(6%)11、下列有关【贮藏】项下的规定的描述，错误的是（）A、冷处系指2～10℃B、常温系指10～30℃C、阴凉处系指不超过20℃D、密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入12、下列有关温度的描述，错误的是A、水浴温度除另有规定外，均指98～100℃B、热水系指70～80℃C、微温或温水系指40～50℃D、室温系指25℃±2℃E、冷水系指2～10℃F、乙醇的

6、百分比，系指在20℃时容量的比例13.原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过（）A、100.0%B、101.0%C、100%D、101%14.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括（）A、对照品B、对照药材C、基准试剂D、对照提取物E、标准品15.乙醇未指明浓度时，均系指（）乙醇A、95%（ml/ml）B、75%（ml/ml）C、95%（g/ml）D、75%（g/ml）16.除另有规定外，一次注射量超过（）ml的注射液，不得加抑菌剂。A、10B、15C、25D、5017.下列哪种现象不判定为合剂变质？（）A、发霉B、酸败C、异物D

7、、变色E、产生气体F、少量摇之易散的沉淀G、浑浊18.试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，下列描述，错误的是（）A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05～0.14g；B、称取“2g”系指称取重量可为1.5～2.5g；C、称取“2.0g”系指称取重量可为1.95～2.05g；D、如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995～2.005g；19.下列有关注射剂的描述，错误的是（）A、供静脉滴注用的大体积（除另有规定外，一般不小于50ml）注射液也称静脉输液；B、静脉输液应

8、尽可能与血液等渗；C、除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视；D、除另有规定外，注射剂应避光贮存；E、注射液可用于肌内注射、静脉注射、静脉滴注等。20.干燥至恒重的第二次以及以后