2010年版中国药典培训试题

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1、2010年版中国药典培训试题一、填空（共8题，每题2分）1.2010年版《中国药典》共分为部，各部内容分别包括和。2.《中国药典》是依据《》组织制定和颁布实施。3.凡例是为正确使用《中国药典》进行药品的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及其他有关的共性问题的统一规定。4.正文所设各项规定是针对符合《》的产品而言。任何违规生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。5.“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示其浓度要求需。6.一部药典制剂处方中的药味，均指。7.中药【鉴别】项下包括经验鉴

2、别、、、理化鉴别。8.试验中的，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。二、单项选择题（共16题，每题2分）1.下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容？A、药材和饮片B、成方制剂及单味制剂C、药用辅料D、提取物E、植物油脂2.试验时的温度，未注明者，指在下进行A、20～30℃B、10～30℃C、25～28℃D、25℃3.除另有规定外，试验用水均指A、蒸馏水B、饮用水C、纯化水D、重蒸馏水4.液体的滴，指在20℃时，以1.0ml水为滴进行计算A、15B、10C、20D、255.恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干

3、燥或炽灼后的重量差异在mg以下的重量A、2B、0.5C、0.3D、16.《中国药典》的英文缩写为A、B.P.B、J.P.C、Ch.P.D、U.S.P.E、Ph.Eur.7.溶质1g（ml）能在溶剂10ml～不到30ml中溶解，其溶解性能属于：A、易溶B、溶解C、略溶D、微溶E、不溶8.下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴A、相对密度B、熔点C、比旋度D、分子量E、黏度F、吸收系数9.某药品标示装量为500ml，主药标示含量为30g，其规格描述正确的是：A、500mlB、30gC、500ml∶30gD、500ml（6%）10.下列有关【贮

4、藏】项下的规定的描述，错误的是A、冷处系指2～10℃B、常温系指10～30℃C、阴凉处系指不超过20℃D、密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入11.下列有关温度的描述，错误的是A、水浴温度除另有规定外，均指98～100℃B、热水系指70～80℃C、微温或温水系指40～50℃D、室温系指25℃±2℃E、冷水系指2～10℃F、乙醇的百分比，系指在20℃时容量的比例12.原料药的含量(％)如未规定上限时，系指不超过A、100.0％B、101.0％C、100％D、101％13.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括A、对照品B、对照药材C、基准

5、试剂D、对照提取物E、标准品14.乙醇未指明浓度时，均系指乙醇A、95％（ml/ml）B、75％（ml/ml）C、95％（g/ml）D、75％（g/ml）15.试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，下列描述，错误的是A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05～0.14g；B、称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5g；C、称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g；D、称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g16.干燥至恒重的第二次及以后各次称

6、重均应在规定条件下继续干燥后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼后进行。A、1小时、1小时B、0.5小时、0.5小时C、1小时、0.5小时D、0.5小时、1小时三、多项选择题（共3题，每题8分）1.【检查】项下规定的各项系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或物理参数，包括：四个方面。A、安全性B、有效性C、均一性D、纯度要求E、重现性2.下列关于药材和饮片取样量的描述正确的有A、一般药材和饮片取样100-500gB、粉末状药材和饮片取样25-50gC、贵重药材和饮片取样5-10gD、贵重药材和饮片不需取样3.下列哪些药

7、品的说明书和包装标签，必须印有规定的标识A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、外用药品F、非处方药品G、处方药品H、生物制品四、判断（共14题，每题2分）1.“精密称定”指重量应准确至所取重量的万分之一；“称定”指重量应准确至所取重量的千分之一。（）2.标准品与对照品（不含色谱用内标物质）均由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。（）3.处方中规定的药量，系指正文（制法）项规定的切碎、破碎或粉碎后的药量。（）4.饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。除另有规定外也可作为药材的提取溶剂。（）5.凡例和附录中

8、采用的“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。（）6.药材与饮片名称包括中文名、汉语