仪分检验总复习解答.doc

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1、一、填空题和名词解释：1.仪器分析的分类光学分析、电化学分析、色谱学、2.紫外—可见光谱法不仅可测定有色物质，还可以测定无色物质3.紫外—可见光谱法测定的波长范围是200～760nm测量吸光度的范围是0.2～0.84.为何说物质对光的吸收具有选择性：物质的结构决定了物质在吸收光时只能吸收某些特定波长的光。5.具有n—π*、π—π*跃迁（不饱和烃）的物质才能用于紫外—可见光谱法。6.ε＝103～104属于中强吸收、ε＝104～105属于强吸收、ε＜102属于弱吸收。7.ε与波长、温度、溶剂有关。ε与关系：ε＝·8.由于Ε分＝Εe（电子）＋Εv（振动）＋Εr（转动），所以U—V光谱属

2、于带状光谱，9.ε的单位L∕mol.cm：的单位100ml∕g.cm10.单色光：只具有单一波长且不可再分的光。11.显色反应注意的条件是酸度、温度、显色剂用量、显色时间和加试剂的顺序。12.朗伯—比尔定律的适用条件是单色光和稀溶液；其表达式A==abc或kbc13.影响Beerlaw的光学因素：非单色光、谱带宽度、杂散光、最主要的影响因素是波长λ14.U—V光谱法的测量误差是：15.U—V光度计的组成：光源、单色器、吸收池、检测器、显示系统。16.单色器有棱镜（60°、30°）、光栅两种，线性色散的是光栅，非线性色散的是棱镜。17.AAS采用空心阴极灯做光源，以获得锐线光源来实

3、现峰值吸收的测量。18.共振线——当电子从基态跃迁到第一激发态时吸收一定频率的光所产生的吸收谱线。19.原子化器包括火焰原子化器和石墨炉原子化器。石墨炉原子化器的效率是100%20.AAS的吸收线变宽主要受压力变宽Δγ和热变宽Δγd。21.AAS干扰来自于光谱、背景、电离、化学、基体效应（物理）。其主要干扰来自光源和原子化器。AAS测量吸光度的范围是0.15～0.622.AAS多采用空心阴极灯做光源以获得锐线光源来实现峰值吸收的测量。23.特征浓度S′——待测元素有1%的光吸收或产生0.0044吸光度所需要的浓度或质量。24.在光度法中如使用HCl或HNO3调节酸度是因为他们在紫

4、外区没有吸收。25.在光度法中不能使用H2SO4试剂是因为他在紫外区有吸收而干扰测定。26.指示电极——凡Φ电极电位随被测物的浓度C变化而变化的电极。叫～。27.指示电极Φ依其原理可分为电子交换、离子交换和离子扩散两类电极。28.Nernst方程的Φ它所响应的是被测物质的离子活度。29.参比电极—凡Φ电极电位不随被测物的浓度C变化而变化的电极。30.参比电极应符合电位恒定、重现性好和易复生的条件。31.电位法测量时它不受OX－Red影响、具有测定各种溶液的优点。32.电位法测定时，电流I＝0。Φ玻＝。33.直接电位法测量pH采用的是二次测量方法。它可以消除玻璃电极的不对称电位和公

5、式中常数K的不确定性所造成的误差。34.用221型玻璃电极测定pH＝10的溶液会产生碱误差。35.测量pH时应注意：指示电极要浸泡24小时和温度。36.消除玻璃电极的不对称电位很简单，方法是：将其浸泡24小时。37.电位滴定法确定终点有3种方法，永停滴定法有3种方法，滴定I2计量点后电信号突起。I2滴定计量点后电信号恒定。1.离子选择性电极又称模电极。电极表达式：ΦISE＝K。2.膜电位——是跨越玻璃膜内、外两个溶液间的电位差。叫～。3.电位法确定终点的方法有E～V曲、一阶导数、二阶导数。4.球形粒子的迁移率µ＝Q∕6πrη；影响µ的因素有电场、pH、电流和电渗5.电渗——是指在

6、电场作用下对固体支持物的相对移动。6.GC检测器分为热导池检测器TCD和火焰离子化检测器FID7.分离度R；它与n、r1、r2、k′有关。8.GC常用归一法定量，其公式是A%＝9.L～C的内容包括吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱等。10.比移值Rf＝起点至班心的距离∕起点至展开剂前沿的距离。11.相对比移值Rst＝起点至班心的距离∕起点至对照品斑心的距离。一般比移值Rf在0.2～0.8之间。各组分的比移值Rf之差应＞0.05时完全分离。分离度R=1时两峰略有重叠(5%)；R=1.5时两峰完全分开(99.7%)；我们希望R在＞1.5以上。12.在色谱图中调整保留时间（或体积）可以定

7、性、峰的高度H和面积A可以定量、高度H和塔板数n可以对柱效进行评估。13.HPLC分离复杂试样时为提高分离效率，缩短分离时间常采用梯度洗脱的方法。14.所谓反相分配色谱法是流动相为极性，固定相为非极性。或流动相的极性＞固定相极性15.所谓正相分配色谱法是流动相为非极性，固定相为极性。或流动相的极性＜固定相极性16.色谱分析的两个重要的理论是塔板理论和速率理论VanDeemter方程表达式H＝A＋B/u＋CuVanDeemter由涡流扩散项、纵向扩散项和传质阻抗项组成。17.极性大