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时间:2020-09-28
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1、第七章化学动力学基础序§7-1反应速率的表示方法§7-2反应速率与浓度的关系§7-3典型复杂反应的动力学特征§7-4温度对反应速率的影响§7-5多相反应动力学简介化学动力学的研究对象(i)研究各种因素,包括浓度、温度、催化剂、溶剂、光照等对化学反应速率影响的规律;(ii)研究一个化学反应过程经历哪些具体步骤,即所谓反应机理(或叫反应历程)。化学动力学简史18世纪,对金属在酸中溶解的快慢与酸浓度的关系,以及过氧化氢分解所需时间进行观测;1850年,法国威廉米(WilhelmyLF)利用旋光仪研究了蔗糖在酸存在下的转化率;1862年,
2、法国贝特洛和圣吉尔(deSaint-GillesLP)研究了乙醇和醋酸的酯化反应以及逆反应;1836年,挪威化学家瓦格(WaageP)和数学家古德贝格(GuldbergCM)受到贝特洛等的工作的启发,提出了质量作用定律;化学动力学简史1865~1867年,哈柯脱(HarcourtAGV)详尽的测定了过氧化氢和碘化氢、高锰酸钾和草酸的反应速率与浓度的关系。他的实验结果由数学家艾松(EssonW)加以分析,通过求解微分方程得出浓度随时间的变化的关系式;1889年,阿仑尼乌斯(ArrheniusS)提出阿仑尼乌斯方程,奠定了近代化学动力
3、学的基础;1935年,Eyring等提出过渡态理论;1960年,交叉分子束反应,李远哲等人1986年获诺贝尔化学奖。§7-1反应速率的表示方法7-1-1旧的习惯用法7-1-2GB中的速率表示7-1-1旧的习惯用法(恒容条件)不加特殊说明,动力学中的反应均指恒容反应。7-1-2GB中的速率表示反应速率:转化速率:(体积恒定)§7-2反应速率与浓度的关系7-2-1速率方程的建立7-2-2简单级数反应特点(P295~301)7-2-3反应级数的测定(P314~320)1.意义(1)可以判断不同浓度下反应进行的快慢;(2)可促进对反应机理
4、的研究。2.建立速率方程的原则(1)基元反应的速率方程由质量作用定律给出;(2)非基元反应不能直接由质量作用定律给出速率方程,要由实验确定。反应级数与反应分子数有什么区别?对基元反应,反应级数与反应分子数有什么关系?零级反应是否为基元反应?微观可逆性原理如果一个反应的正向反应为基元反应,则其逆向反应也必为基元反应,而且它正逆向进行时必定通过同一过渡态。1.一级反应设一级反应:积分:结果:或者:或者:设x为时间t内反应物变化的浓度,则:可得速率方程的另一种表达式:一级反应的ln{cA}~{t}关系半衰期当反应进行到原始物耗去一半,即
5、一级反应的半衰期:所需时间用t1/2表示,叫反应的半衰期。或xA=0.5时,一级反应进行完全所需的时间为多少?例:某金属钚的同位素进行β放射,14d后,同位素活性下降了6.85%。试求该同位素的:(1)蜕变常数,(2)半衰期,(3)分解掉90%所需时间。解:2.二级反应有三种简单情况:(1)(2)(1)、(2)合在一起讨论设:半衰期:二级反应的1/{cA}~{t}关系(3)速率系数3.三级反应设:则:积分:特点三级反应为数不多4.零级反应速率方程:积分:特点:特点:零级反应进行完全所需的时间为多少?常见的零级反应光化学反应、表面催
6、化反应、电解反应(不是全部)例:5.n级反应(n≠1)说明:设计实验时,反应物初始浓度由实验者决定,不必自找麻烦。反应级数的测定反应物(或生成物)浓度的测定如,应用流动态法的连续管式反应器做动力学实验时,可用气相色谱对反应转化率做连续的分析监测。一、尝试法(积分法)实验测定一系列的C~t数据,分别代入各动力学方程中,每组数据可求出一个k值:若代入某各方程后,用多组C~t数据计算出的k值为常数时,该公式所代表的级数就是所求的级数。只适用于简单级数反应。二、作图法例:乙酸乙酯在碱性溶液中的反应如下:CH3COOC2H5+OH-→CH3
7、COO-+C2H5OH在25℃条件下进行反应,两种反应物初始浓度a均为:0.064mol.dm-3。在不同时刻取样25.00cm3,立即向样品中加入25.00cm30.064mol.dm-3的盐酸,以使反应停止进行。多余的酸用0.1000mol.dm-3的NaOH溶液滴定,所用碱液列于下表:t/min0.005.0015.0025.0035.0055.00∝V(OH-)/cm30.005.769.8711.6812.6913.6916.00(1)用尝试法求反应级数及速率系数;(2)用作图法求反应级数及速率系数。解:设t时刻已被反应
8、掉的反应物浓度为x.25.00cm3×x=0.1000mol.dm-3×V(OH-)(1)尝试法尝试是否为一级或二级反应,计算出所需数据列表:t/min0.005.0015.0025.0035.0055.00x/(mol.dm-3)0.000.02
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