内部校验管理规程.doc

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1、深圳纽斯康生物工程有限公司内部校验管理规程颁发部门设备部新订□修订▇复审□页码第1页共2页文件性质技术文件□管理文件▇操作文件□文件编码ZL-SMP-061-01起草年月日审查年月日批准年月日执行日期年月日依据《保健食品良好生产规范》GB17405-1998分发部门质量部、设备部一、目的：建立温度计、温湿度计、液位计内部校验管理规程，使其正确地显示。二、适用范围：适用于检验用玻璃温度计、温湿度计和液位计的校验。三、责任者：QC检验员、设备员、质量部经理四、规程：一、温度计的校验：1.所有新购进的温度计在使用前，必须用标准温度计进行校验。2.将

2、待校验的温度计和标准温度计，共同浸入水浴或油浴中，比较温度指示值的差异，若差异在±0.5℃内，则可判定合格。3.水浴一般用于测试100℃以下时使用的温度计，油浴则用于测试100℃以上使用的温度计。4.测试时须注意温度计浸入水浴或油浴中的深度，并两者感温部位浸入的深度相同，以求得最准确的读数。5.校验合格的温度计，编号后供使用。6.在用温度计每年校验一次。7.及时填写温度计校验记录。二、温湿度计的校验：1、公司每年要对工厂使用的温湿计挑选2-5个进行检定，做为标准温湿度计。2、其他温湿度计每年要根据标准温湿度计内部检验一次。3、所有新购进的温湿

3、度计在使用前，也必须用标准温湿度计进行校验。4、开启校准房间空调2小时以上，使房间的温湿度稳定，校验前将待校验的温湿度计和标准温湿度计放在房间的桌面上，注意时通气孔全部露出，放置1小时再记录一次，然后将比较温度指示值的差异，若温度差异在±2℃内，相对湿度差异在±5%，则可判定合格；否则判定为不合格。5、测试时须注意房间的温湿度恒定、测试点相同，通气孔全部露出，以求得最准确的读数。6、校验合格的温湿度计，编号后供使用。7、在用温度计、温湿度计每年内部校验一次。三、液位计的校验：文件名称内部校验管理规程第2页共2页文件编码ZL-SMP-061-0

4、11、将待校验的设备清洗干净，晾干备用。2、准备好充足的校验用的纯化水，用洁净的不锈钢桶盛放，放在温湿度恒定的环境中2小时以上备用。3、准备好经过校验合格的电子磅秤。4、用温度计测量纯化水的温度，查附表计算50L纯化水的质量，用电子磅秤称量后，倒入需要校验的配料罐、储罐中，5分钟后观察液面位置，用记号笔记下刻度，同样，再继续称量50L纯化水，逐段进行记录，直至满可视刻度为止。5、如果配料罐、储罐超过500L，可以先称量100L纯化水的质量，方法同上。6、将所有刻度用全部记录下来后，再按比例将刻度精密打印出来，贴在配料罐、储罐即可。7、新买的配

5、料罐、储罐的液位计在正式使用前必须经过内校后才能使用。附表：水温t/℃0.00.10.20.30.40.50.60.70.80.9151.002081.002091.002101.002111.002131.002141.002151.002171.002181.00219161.002211.002221.002231.002251.002261.002281.002291.002301.002321.00233171.002351.002361.002381.002391.002411.002421.002441.002461.00247

6、1.00249181.002511.002521.002541.002551.002571.002581.002601.002621.002631.00265191.002671.002681.002701.002721.002741.002761.002771.002791.002811.00283201.002851.002871.002891.002911.002921.002941.002961.002981.003001.00302211.003041.003061.003081.003101.003121.003141.00315

7、1.003171.003191.00321221.003231.003251.003271.003291.003311.003331.003351.003371.003391.00341231.003441.003461.003481.003501.003521.003541.003561.003591.003611.00363241.003661.003681.003701.003721.003741.003761.003791.003811.003831.00386251.003891.003911.003931.003951.00397

8、1.004001.004021.004041.004071.00409